電動工具 859     

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本發(fā)明提供了一種電動工具，包括主體部和收容在所述主體部內(nèi)的電池包系統(tǒng)，所述主體部的底部設(shè)置有電池包倉，所述電池包系統(tǒng)可插拔的收容在所述電池包倉內(nèi)，所述電池包系統(tǒng)包括相互并聯(lián)的第一電池包和第二電池包，所述第一電池包和第二電池包均為電池板包。相較于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的電動工具不僅增加了電源的儲電能力，而且電池包系統(tǒng)可以在其他以鋰電池作為能源的產(chǎn)品上使用，擴大了電池包系統(tǒng)的使用范圍。

輸送系統(tǒng) 591     

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本發(fā)明涉及鋰電石墨化設(shè)備領(lǐng)域，具體為一種輸送系統(tǒng)，包括多個石墨化爐、進(jìn)料裝置、投料裝置、吸料裝置和出料裝置，石墨化爐用于置入工件并對工件進(jìn)行石墨化，進(jìn)料裝置包括用于收入外部毛胚料的進(jìn)料倉和借助進(jìn)料風(fēng)機吸收進(jìn)料倉內(nèi)成品料的主料倉，投料裝置在主料倉和多個石墨化爐之間運動以接收主料倉輸出的成品料并投入石墨化爐，吸料裝置在出料裝置和多個石墨化爐之間運動用于吸入石墨化爐內(nèi)的費料并輸出至出料裝置，出料裝置包括接收吸料裝置輸出的費料的多個出料中轉(zhuǎn)倉和借助出料風(fēng)機吸收多個出料中轉(zhuǎn)倉中費料的出料倉，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的艾奇遜石墨化爐在實際使用時投料和收料過程費時費力，且揚塵嚴(yán)重的技術(shù)問題。

便攜式光伏電站綜合測試儀 1060     

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本發(fā)明涉及太陽能光伏技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種便攜式光伏電站綜合測試儀，具有用于顯示測試結(jié)果和人機界面的顯示界面、數(shù)據(jù)處理模塊、電源管理模塊和用于測試不同性能的測試模塊，電源管理模塊和測試模塊均與數(shù)據(jù)處理模塊連接，數(shù)據(jù)處理模塊包括用于運算數(shù)據(jù)和控制外圍設(shè)備的處理器，顯示界面與處理器連接。本發(fā)明便攜式光伏電站綜合測試儀，內(nèi)部電源使用大容量鋰電池供電，方便攜帶和在戶外使用；測量數(shù)據(jù)和報表一次性產(chǎn)生，用戶可通過U盤保存；不再需要額外電源和電腦等外設(shè)，曲線在彩色液晶屏上直接顯示；多種測試功能綜合為一，實現(xiàn)便攜式、小型化；I-V曲線直接繪制和顯示，不再需要輔助設(shè)備。

應(yīng)用于萃取槽除水的吸水樹脂及其制備工藝、萃取裝置 987     

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本發(fā)明屬于鋰電池隔膜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種應(yīng)用于萃取槽除水的吸水樹脂及其制備工藝、萃取裝置。其中應(yīng)用于萃取槽除水的吸水樹脂按重量份組成包括以下原料：樹脂單體：100份；引發(fā)劑：2?5份；以及交聯(lián)劑：0.1?1份。該吸水樹脂具有強吸水性且密度小于二氯甲烷，可以放在普通的萃取槽中，使其能夠漂浮在二氯甲烷液面上，用來吸收二氯甲烷液體與空氣接觸的界面處的水蒸氣或者水分，達(dá)到除水目的。

共軛大環(huán)聯(lián)咔唑衍生物R-(BCz-Ph)m及其合成方法和應(yīng)用 789     

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本發(fā)明公開了一種共軛大環(huán)聯(lián)咔唑衍生物R?(BCz?Ph)m及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明基于咔唑衍生物構(gòu)筑的大環(huán)共軛結(jié)構(gòu)，具有突出的電導(dǎo)率和高熱穩(wěn)定性，是一種很好的有機π共軛導(dǎo)電材料，作為有機正極材料具有高電導(dǎo)率的優(yōu)勢，能夠提高電池的充放電效率。較高分子量大環(huán)的構(gòu)筑能夠有效抑制活性材料在電解液中溶解。此外，R?(BCz?Ph)m材料通過塊狀堆積形成較大的空隙，有利于離子傳輸，可以適應(yīng)離子半徑較大的陽離子，材料在鋰離子電池、鈉離子電池、鉀離子電池中均適用。

SiO2-PAA-PEO微球復(fù)合涂覆隔膜及其制備方法 990     

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本發(fā)明屬于鋰電池隔膜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種SiO2?PAA?PEO微球復(fù)合涂覆隔膜及其制備方法，包括：基膜和微球涂層；所述微球涂層包括：改性納米無機顆粒，以該改性納米無機顆粒為核包裹有PAA；其中所述PAA與SiO2表面的碳碳雙鍵發(fā)生共聚合反應(yīng)連接，并且在所述PAA的表面間隙分布附著有PEO形成微球；其中所述PAA的暴露部分與基膜粘結(jié)固定；本發(fā)明通過對水解改性后的納米二氧化硅再進(jìn)行丙烯酸樹脂改性，利用納米二氧化硅表面水解得到的羥基與硅烷偶聯(lián)劑反應(yīng)，再與PAA發(fā)生碳碳雙鍵共聚合反應(yīng)實現(xiàn)有機材料PAA與無機材料SiO2的復(fù)合，然后加入一定量的PEO使得微球保持穩(wěn)定，也實現(xiàn)了一次涂布即可將無機納米材料和有機樹脂均勻分布于基膜上并具有較高的剝離強度和較好的耐熱性。

推門機構(gòu)及真空板閥 929     

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本發(fā)明屬于鋰電池干燥技術(shù)領(lǐng)域，提供一種推門機構(gòu)，包括：第一氣缸、推門臂、以及第一連接件，所述推門臂與所述第一氣缸中的第一推桿連接，所述推門臂上設(shè)置有第一導(dǎo)向槽，所述第一連接件上設(shè)置有第一導(dǎo)向輪，所述第一導(dǎo)向輪滑動設(shè)置在所述第一導(dǎo)向槽內(nèi)。通過將推門臂與門板連接部的固定連接改為可分離式的活動連接，既保證了門板連接部與推門臂的分離要求，又使兩者之間的連接變?yōu)榭上鄬D(zhuǎn)動的活動連接，當(dāng)遇到門板變形的現(xiàn)象時，推門臂便可正常的壓緊門板，使第一氣缸的第一推桿不會受到門板變形應(yīng)力的影響，保證了真空門閥的密封性能。

電池充電方法、裝置、介質(zhì)、電池管理系統(tǒng)及車輛 993     

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本公開涉及一種電池充電方法、裝置、介質(zhì)、電池管理系統(tǒng)及車輛。方法包括：實時獲取所述電池的當(dāng)前電壓、當(dāng)前溫度以及當(dāng)前容量；根據(jù)所述當(dāng)前電壓、所述當(dāng)前溫度以及所述當(dāng)前容量，確定所述電池的目標(biāo)充電倍率；按照所述目標(biāo)充電倍率對所述電池進(jìn)行充電。由于在確定電池的目標(biāo)充電倍率時，不僅考慮到了電池的當(dāng)前電壓，而且考慮到了電池的當(dāng)前溫度和當(dāng)前容量，從而可以采用與當(dāng)前溫度和當(dāng)前容量相適應(yīng)的充電速率對電池進(jìn)行充電。這樣，可以在保證電池充電速率的情況，減少對鋰電池的損害，延長電池壽命，提升充電安全性。

多孔球形石墨烯包裹硅負(fù)極復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用 713     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種多孔球形石墨烯包裹硅負(fù)極復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用。將納米硅分散于氧化石墨烯水分散液中，形成氧化石墨烯?納米硅分散液，接著加入硝酸溶液超聲混合，并于120~250℃進(jìn)行水熱反應(yīng)6~48h，之后在保護性氣氛中，將所獲產(chǎn)物于300~1000℃煅燒0.5~12 h，獲得多孔球形石墨烯包裹硅負(fù)極復(fù)合材料。本發(fā)明中硅的納米化能顯著減少其在可逆充放電過程中的絕對體積變化，提高硅材料的利用率，將納米硅包裹在球形石墨烯中，可以有效緩沖硅的巨大體積效應(yīng)，且石墨烯通過硝酸溶液的活化使在其表面分布有很多孔隙，為鋰離子提供捷徑降低了其在充放電過程中的擴散路徑，提升了多孔球形石墨烯包裹硅負(fù)極復(fù)合材料在大倍率下的容量和循環(huán)性能。

用于粉體物料的壓實密度的測試方法 830     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池的測試設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種用于粉體物料的壓實密度的測試方法。所述測試方法包括以下步驟：S1：稱量待測的所述粉體物料的質(zhì)量m；S2：通過壓力機(4)將待測的所述粉體物料進(jìn)行壓塊處理，以得到橫截面積為S的壓實后的塊體物料(1)；S3：測量所述塊體物料(1)的高度h；S4：計算所述粉體物料的壓實密度ρ，其中，ρ＝m/(h×S)。本發(fā)明所述的一種用于粉體物料的壓實密度的測試方法，通過壓力機直接將粉體物料進(jìn)行壓塊處理以得到壓實后的塊體物料，具有操作簡單、制樣時間短、方便快捷等優(yōu)勢，并且測量數(shù)據(jù)少，有利于測試的快速進(jìn)行。

耐磨抗硬化潤滑脂的制備方法 727     

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本發(fā)明涉及潤滑脂制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐磨抗硬化潤滑脂的制備方法。本發(fā)明將自制干凝膠、油酸、黑索今按一定比例配制成炸藥，經(jīng)爆轟得到碳包覆銅納米顆粒，將微生物油脂、棕櫚酸乙酯、氨基鋰等反應(yīng)得到酯化產(chǎn)物，將其置于離心分層得到生物潤滑油粗品，最后對其蒸餾處理得到生物潤滑油，以菜籽油酸、壬二酸、新戊二醇為原料酯化得到混合酯，摻入碳包覆銅納米顆粒，得到耐磨抗硬化潤滑脂，銅在摩擦表面微凸體或粗糙峰強烈碰撞和摩擦熱能作用下，起到表面改性作用，從而起到減摩抗磨作用，提高潤滑脂的耐高溫性能和燒結(jié)負(fù)荷，碳包覆銅納米顆?？蓮?fù)合磺酸鈣基，減少潤滑脂小粒子的消耗，避免潤滑脂的表面硬化現(xiàn)象，應(yīng)用前景廣闊。

阻燃復(fù)合帶銹防銹漆的制備方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種阻燃復(fù)合帶銹防銹漆的制備方法，屬于防銹漆制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將桐籽和毛峰干燥粉碎后，與石灰水混合，調(diào)節(jié)pH，靜置過濾得濾渣風(fēng)干，加入蒸餾水磨漿，在超聲下加熱保溫，與正己烷混合保溫過濾得濾液，再與鋰皂石、滑石粉等攪拌混合后，添加氧化鋅保溫，分別加入聚氨酯、氧化鐵、硫酸鋇攪拌混合保壓制得阻燃復(fù)合帶銹防銹漆。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備步驟簡單，所得產(chǎn)品附著力、均勻致密性和流動性好；抗沖擊強度>50kg·cm，抗水解能力強，在水中浸泡140～145h，漆膜無脫落、褪色、氣泡現(xiàn)象產(chǎn)生，有效提高了其耐水性、耐堿性和防銹阻燃能力，在130℃下可耐高溫6080～7100h。

具有聚甲基丙烯酸甲酯和聚四氟乙烯的微孔隔膜 1025     

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一種具有聚甲基丙烯酸甲酯和聚四氟乙烯的微孔隔膜，主要用于鋰離子電池，該微孔隔膜用超臨界流體相分離的方法制備。

基于石墨烯的納米電催化劑的制備方法 754     

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一種基于石墨烯的納米電催化劑的制備方法，將模板劑加入氧化石墨烯的醇溶液中，然后超聲、攪拌振蕩均勻，再滴加氯鉑酸和過渡金屬鹽混合溶液，攪拌均勻后置于微波爐中間歇加熱反應(yīng)，冷卻后，用稀鹽酸去除模板劑，抽濾，真空烘干，得到基于石墨烯為載體的納米電催化劑。本發(fā)明催化劑顆粒小，不易團聚，分布均勻，并且制備步驟簡單，制備流程短，本發(fā)明的可用于催化劑醇類燃料電池和鋰空氣電池。

石墨烯負(fù)載鉑基催化劑及其制備方法 907     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯負(fù)載鉑基催化劑及其制備方法。屬于新能源材料相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明依次以1?胺丙基?3?甲基咪唑溴鹽、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰對氧化石墨烯表面進(jìn)行修飾，制得改性石墨烯，再以改性石墨烯作為載體，在其表面沉積鉑納米粒子制得石墨烯負(fù)載鉑基催化劑。以1?胺丙基?3?甲基咪唑陽離子提高氧化石墨烯的分散性、穩(wěn)定性和導(dǎo)電性。以雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子賦予催化劑層疏水性，減少電極水淹現(xiàn)象。以本發(fā)明制得的石墨烯負(fù)載鉑基催化劑具有較小的粒徑，分散均勻，導(dǎo)電性進(jìn)一步提高，具有更長的使用壽命，且具有良好的電化學(xué)催化性能和化學(xué)穩(wěn)定性。

粘結(jié)性隔膜及其制備方法 644     

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本發(fā)明涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種粘結(jié)性隔膜及其制備方法，包括：基材；陶瓷顆粒涂層，陶瓷顆粒涂層固設(shè)在基材的一側(cè)或兩側(cè)，陶瓷顆粒涂層由若干陶瓷顆粒構(gòu)成，陶瓷顆粒涂層中包括粘結(jié)性聚合物顆粒，設(shè)陶瓷顆粒涂層的厚度為X，設(shè)粘結(jié)性聚合物顆粒的粒徑為Y，設(shè)陶瓷顆粒的粒徑為Z，X和Y之間的關(guān)系滿足：X＜Y，Y和Z的關(guān)系滿足：Y≥5Z。本發(fā)明的粘結(jié)性隔膜及其制備方法，該隔膜既滿足了隔膜和極片熱壓后粘接力的要求，又解決了陶瓷和粘結(jié)性聚合物顆?；旌贤扛哺裟崾湛s性能相較于全陶瓷涂覆隔膜驟降的問題，且該隔膜省去了涂膠的步驟，有效節(jié)省了生產(chǎn)成本。

雙層包覆四元正極材料及其制備方法 913     

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本發(fā)明公開了一種雙層包覆四元正極材料及制備方法，涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，包括四元正極材料，還包括第一包覆層和第二包覆層，第一包覆層由包覆劑I均勻包覆于四元正極材料表面形成，第二包覆層由包覆劑Ⅱ均勻包覆于第一包覆層表面形成，包覆劑I為過渡金屬磷酸鹽，可提高正極材料的熱穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，進(jìn)而提高材料的電化學(xué)性能。

構(gòu)建開路電壓曲線的方法及系統(tǒng) 653     

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本發(fā)明涉及動力電池技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種構(gòu)建開路電壓曲線的方法及系統(tǒng)，所述方法包括：基于電池的開路電壓與實際放電深度的對應(yīng)關(guān)系，擬合所述開路電壓與所述實際放電深度之間的關(guān)系方程；基于所擬合的關(guān)系方程、標(biāo)定荷電狀態(tài)及標(biāo)定電池容量，獲取所述開路電壓與標(biāo)定放電深度之間的對應(yīng)關(guān)系；以及基于實際電池容量、所述標(biāo)定放電深度以及所獲取的所述開路電壓與所述標(biāo)定放電深度之間的對應(yīng)關(guān)系，構(gòu)建所述開路電壓隨實際荷電狀態(tài)變化的曲線。本發(fā)明可在電池正常運行過程中構(gòu)建開路電壓OCV隨實際荷電狀態(tài)SOC變化的曲線，從而該OCV?SOC曲線可應(yīng)用于任何領(lǐng)域的鋰電池包電池管理系統(tǒng)BMS的SOC估計。

半固態(tài)電池用改性活性材料及其制備方法和應(yīng)用 940     

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本發(fā)明提供了一種半固態(tài)電池用改性活性材料及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：(1)將聚合物、鋰鹽和溶液混合，得到包覆液；(2)使用步驟(1)得到的包覆液對活性材料進(jìn)行霧化包覆，得到所述改性活性材料，本發(fā)明通過對正負(fù)極活性材料進(jìn)行聚合物流化床包覆，在活性材料表面形成了一層均勻的厚度、種類可調(diào)控的人工SEI膜，對比在極片層度對電極進(jìn)行聚合物電解質(zhì)保護更均勻，更薄，技術(shù)更可控可靠大大縮減了制造成本與工藝難度。

含有石墨烯的污水處理劑及制備方法 785     

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本發(fā)明公開了一種含有石墨烯的污水處理劑及制備方法，一種含有石墨烯的污水處理劑包括以下重量份數(shù)的原料：聚丙烯酰胺10?20份、石墨烯5?10份、腰果殼油摩擦粉8?15份、動物皮膠7?11份、硅灰石10?18份、白云石6?12份、無患子皂苷5?9份、鋰輝石6?10份、酒石酸4?8份、硼酸鋅4?7份、酸棗核3?7份、甲酸鈣2?5份、輕燒氧化鎂2?5份、焦寶石1?3份、水40?70份；將本發(fā)明應(yīng)用在污水處理上，通過不同材料的協(xié)同作用，對重金屬離子吸附效果更好，由于含有多種天然成分，毒性小，更加環(huán)保；本發(fā)明為粉劑，便于存放、運輸及使用；同時制備工藝簡單、成本較低，且制備過程中不會產(chǎn)生污染。

電極的預(yù)金屬化方法 705     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種電極的預(yù)金屬化方法：在多環(huán)芳香族化合物與金屬形成的預(yù)金屬化試劑對電極進(jìn)行預(yù)金屬化的情況下，使所述電極與添加劑接觸從而使所述添加劑于所述電極上發(fā)生成膜反應(yīng)，添加劑包括有機添加劑和/或金屬鹽添加劑。本方法中，添加劑在多環(huán)芳香族化合物與金屬所配成的預(yù)金屬化試劑的干預(yù)下，可優(yōu)先在電極表面形成SEI膜，在實現(xiàn)對電極預(yù)金屬化的基礎(chǔ)上，還降低了阻抗，提高了循環(huán)性能。

低膨脹硅基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 709     

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本發(fā)明公開了一種低膨脹硅基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，低膨脹硅基復(fù)合材料包括：多孔陶瓷和氧化亞硅;其中,氧化亞硅的化學(xué)式為SiOx，0＜x＜1.6；低膨脹硅基復(fù)合材料以多孔陶瓷作為骨架，氧化亞硅分布在多孔陶瓷的孔隙內(nèi)；低膨脹硅基復(fù)合材料的振實密度在0.8g/cm3?1.3g/cm3之間；多孔陶瓷包括：多孔SiC、多孔氮化硅、多孔氮化鎵、多孔氮化鈦、多孔氮化硼中的一種或多種；多孔陶瓷的粒徑Dv50在20nm?100μm之間；多孔陶瓷的孔隙的孔徑在1nm?20μm之間；多孔陶瓷的孔隙率在50%?90%之間；本發(fā)明的低膨脹硅基復(fù)合材料制備的鋰電池具有低體積膨脹率和高循環(huán)性能。

鹵化物摻雜的碳/硫正極材料及其制備方法和應(yīng)用 915     

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本發(fā)明屬于電極材料領(lǐng)域，具體涉及一種鹵化物摻雜的碳/硫正極材料及其制備方法和應(yīng)用。鹵化物摻雜的碳/硫正極材料，包括鹵化物晶體、導(dǎo)電碳和單質(zhì)硫，鹵化物為堿金屬、堿土金屬和過渡金屬的鹵化物可溶鹽中的任意一種或多種，導(dǎo)電碳基材料優(yōu)選介孔碳、高分子聚合物、石墨烯、多壁碳納米管、導(dǎo)電炭黑、碳納米纖維中的一種或多種，單質(zhì)硫和鹵化物晶體分散在導(dǎo)電碳基材料中。其制備步驟包括先采用微乳液法在碳材料上引入鹵化物，再通過硫升華引入單質(zhì)硫。本發(fā)明通過鹵化物對碳/硫復(fù)合材料的摻雜改性，提高了材料導(dǎo)電性，進(jìn)而提高鋰硫電池的充放電容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

碳硼烷含氟光引發(fā)劑及其制備方法和應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明屬于集成電路制造產(chǎn)業(yè)的配套原材料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳硼烷含氟光引發(fā)劑及其制備方法和應(yīng)用。首先將碳硼烷，無水四氫呋喃，正丁基鋰的正己烷溶液，4?碘苯甲醚和高錳酸鉀的吡啶溶液在氮氣保護裝置中反應(yīng)制得雙羧基碳硼烷；將雙羧基碳硼烷與含氟光引發(fā)劑在DMF中進(jìn)一步反應(yīng)，在弱堿性縛酸劑的協(xié)助作用下，最終制得EUV光刻膠用碳硼烷含氟光引發(fā)劑。該光引發(fā)劑制備的光刻膠克服了傳統(tǒng)光刻膠儲存時間短、透光性差、分辨率低、殘留物難去除等問題，可進(jìn)一步提升光刻膠的使用性能，在半導(dǎo)體材料、人工智能、5G手機等領(lǐng)域有巨大潛力，應(yīng)用前景廣闊。

固態(tài)電解質(zhì)材料及其制備方法和應(yīng)用 946     

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本發(fā)明涉及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種固態(tài)電解質(zhì)材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的固態(tài)電解質(zhì)材料包括LiaA1?xM1.5xCla+3；其中，A包括In和/或Sc，M包括Cu、Zn、Cd、Mg和Ca中的至少一種；1.5≤a≤4.5，0.1≤x≤0.9。本發(fā)明的固態(tài)電解質(zhì)材料具有尖晶石型結(jié)構(gòu)，可實現(xiàn)電極材料氧化電位的提升，提高正極側(cè)的電化學(xué)穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，提升電池的初始容量發(fā)揮和循環(huán)穩(wěn)定性。

格拉吉布中間體的制備方法 897     

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本發(fā)明提供一種格拉吉布中間體的制備方法，涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：將脫氫N?甲基?4?哌啶酮與(S)?叔丁基亞磺酰胺發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，將脫水縮合反應(yīng)的產(chǎn)物與N?對甲苯磺?；?苯并咪唑基?2?鋰發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，再通過三乙酰氧基硼氫化鈉對加成反應(yīng)的產(chǎn)物進(jìn)行還原，對得到的還原產(chǎn)物中加入濃鹽酸進(jìn)行水解，在水解產(chǎn)物中加入堿進(jìn)行中和，得到格拉吉布中間體。本發(fā)明提供的格拉吉布中間體的合成方法，起始原料廉價易得，且各步驟均為常規(guī)反應(yīng)，對設(shè)備要求不高，能夠較好地降低格拉吉布中間體的生產(chǎn)成本。

硅/石墨復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 791     

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本發(fā)明實施例涉及一種硅/石墨復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，包括硅材料和石墨組成的二次顆粒，在二次顆粒中的硅和石墨顆粒之間搭接有碳納米管CNT，二次顆粒外表面包覆有熱解碳；其中，硅材料包括氧化亞硅和/或納米硅。本發(fā)明的硅/石墨復(fù)合材料，通過硅/石墨復(fù)合、CNT的搭接結(jié)構(gòu)和表面包覆的熱解碳，形成三層復(fù)合結(jié)構(gòu)，通過該結(jié)構(gòu)有效降低了硅材料的體積膨脹并且保持硅材料具有高導(dǎo)電特性，提升鋰離子的遷移率，且避免了硅負(fù)極與電解液直接接觸，并可在復(fù)合材料表面形成堅固的SEI膜，大大提升了材料循環(huán)性能。

SPC智能刀補自動化判定方法及系統(tǒng) 888     

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本發(fā)明涉及鋰電池生產(chǎn)極片分切技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種SPC智能刀補自動化判定系統(tǒng)，包括與分條機設(shè)備相連接的分切系統(tǒng)，所述分切系統(tǒng)與現(xiàn)場控制電腦相連接，所述現(xiàn)場控制電腦與MES智能管理系統(tǒng)相連接，所述MES智能管理系統(tǒng)與SPC智能監(jiān)控系統(tǒng)相連接，所述MES智能管理系統(tǒng)與分切系統(tǒng)相連接。本發(fā)明還包括一種SPC智能刀補自動化判定系統(tǒng)，包括與分條機設(shè)備相連接的分切系統(tǒng)，所述分切系統(tǒng)與現(xiàn)場控制電腦相連接，所述現(xiàn)場控制電腦與MES智能管理系統(tǒng)相連接，所述MES智能管理系統(tǒng)與SPC智能監(jiān)控系統(tǒng)相連接，所述MES智能管理系統(tǒng)與分切系統(tǒng)相連接。

新的制備2-甲基-3-噻吩-5-甲氧羰基磺酰氯的方法 884     

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本發(fā)明提供了一種本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新的制備2?甲基?3?噻吩?5?甲氧羰基磺酰氯的方法。該方法將2?甲基?4?甲氧羰基噻吩，硫磺，無水四氫呋喃，與二異丙基氨基鋰四氫呋喃溶液反應(yīng)，然后滴入溶有氯氣的二氯甲烷溶液。本發(fā)明提供的通過氯氣合成2?甲基?3?噻吩?5?甲氧羰基磺酰氯的方法，具有工業(yè)廢水少，反應(yīng)收率高的突出優(yōu)點。

利用廢棄塑料制備碳化鋯納米材料的方法 627     

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本發(fā)明屬于碳化鋯納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用廢棄塑料制備碳化鋯納米材料的方法，所述方法包括以下步驟：(1)將二氧化鋯、廢棄塑料、金屬鋰按照1:0.2?1:2?10的質(zhì)量比置于反應(yīng)器中；(2)對反應(yīng)器加熱進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻；(3)對產(chǎn)物洗滌并干燥，得到碳化鋯納米材料。本發(fā)明利用廢棄塑料為碳源，原料來源廣泛且廉價，一步化學(xué)反應(yīng)實現(xiàn)廢棄塑料向碳化鋯納米材料的轉(zhuǎn)化，解決了廢棄塑料造成的環(huán)境污染問題。