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超高強鈦合金的組織性能研究

852   編輯:中冶有色技術網(wǎng)   來源:寶鈦集團有限公司、西安建筑科技大學  
2023-05-31 14:25:16
1前言

鈦合金由于低密度、高比強度及良好的耐蝕性使其在航空航天、船舶和兵器等領域獲得了廣泛應用[1]。高強度及超高強度鈦合金由于其優(yōu)良的特性在高性能飛行器結(jié)構(gòu)材料中更占有重要地位。高強度鈦合金[2]是指室溫拉伸強度為1100~1400MPa之間的鈦合金,主要用來代替飛機結(jié)構(gòu)中常用的高強結(jié)構(gòu)鋼,可減輕結(jié)構(gòu)重量的40%,典型的有美國的Ti1023(Ti-10V-2Fe-3Al),該合金與飛機結(jié)構(gòu)件中常用的30CrMnSiA高強度結(jié)構(gòu)鋼性能相當,具有優(yōu)異的鍛造性能[3-5];Ti-15-3(Ti-15V-3Cr-3Al-3Sn),該合金冷加工性能比工業(yè)純鈦還好,時效后的室溫抗拉強度可達1000MPa以上;前蘇聯(lián)的BT22(Ti-5Al-5Mo-5V-1Cr-1Fe)合金其拉伸強度大于等于1105Mpa,已成功用作機身、機翼、起落架和其它高承載部件[6];國內(nèi)方面,主要有北京有色金屬研究院研制出的TB2(Ti-5Mo-5V-8Cr-3Al),寶雞有色金屬研究所研制的TB3(Ti-10Mo-8V-1Fe-3.5Al)和上海鋼鐵研究所研制的TB4(Ti-4Al-7Mo-10V-2Fe-1Zr)[5]以及九五期間仿制美國β-21S的TB8(Ti-15Mo-3Al-2.7Nb-0.25Si)等合金。超高強度鈦合金[2]是指室溫拉伸強度超過1400MPa的鈦合金,用以代替超高強度鋼制造飛機起落架的主承力構(gòu)件,可減輕結(jié)構(gòu)重量30%,目前這類合金還處在研制發(fā)展階段,達到這種強度級別的鈦合金如Ti-8V-5Fe-1Al亞穩(wěn)定β鈦合金,采用快速凝固粉末冶金工藝生產(chǎn)的Ti-8V-5Fe-1Al合金,其室溫抗拉強度為1480MPa,伸長率為8%。

隨著現(xiàn)代航空飛行器對承力構(gòu)件性能的要求越來越高,提高結(jié)構(gòu)鈦合金性能已成為研究熱點,近年來,國內(nèi)外致力于開發(fā)1400Mpa級以上的超高強β鈦合金[7]。本文所研究的一種Ti-Al-V-Mo-Cr-Zr-Fe-Nb系合金是寶鈦集團有限公司自主研發(fā)的超高強度鈦合金,其Kβ穩(wěn)定系數(shù)約1.33,鉬當量約14.2,屬于近β型鈦合金,棒材經(jīng)固溶時效處理后的性能可達較高水平。

2試驗方法

試驗在寶鈦集團有限公司生產(chǎn)線上完成,經(jīng)真空自耗電弧爐3次熔煉后得到合金鑄錠,對鑄錠進行化學成分分析并測試相變點。塑性加工分別在3150t水壓機進行開坯鍛造,再到SXP精鍛機上進行精鍛,最后經(jīng)橫列式軋機出Φ12.5mm×L熱軋棒材,并進行固溶時效處理。同時,試驗通過金相、力學、SEM、XRD、差熱分析等手段對合金不同加工狀態(tài)的組織性能進行分析測試。

3實驗結(jié)果與分析

3.1鑄態(tài)組織與性能

合金采用真空自耗三次熔煉后,合金的成分整體分布均勻,雜質(zhì)含量低于標準要求。圖1為該合金用差熱分析法測定的DSC曲線及其一階倒數(shù)曲線,從一階倒數(shù)曲線可以比DSC曲線更明顯看到三個吸熱峰,前兩個吸熱峰與合金的ω相轉(zhuǎn)變有關,第三個吸熱峰是相變峰值,該合金DSC一次倒數(shù)的峰值為783.5℃,表明相變溫度在783.5℃左右。


合金測定的DSC曲線和其一階導數(shù)

圖1 合金測定的DSC曲線和其一階導數(shù)


試驗對合金鑄錠的光學顯微組織、掃描組織、X射線衍射圖譜及合金硬度進行了分析測試,主要結(jié)果如下。圖2(a)為合金鑄態(tài)的光學顯微組織,可以看出,合金由粗大的鑄態(tài)組織構(gòu)成,平均晶粒尺寸約1000-2000μm,合金晶界粗黑,晶內(nèi)也分布著散亂的黑色相。為進一步分析合金的相分布,對合金進行了XRD分析(圖3)及掃描分析,通過分析發(fā)現(xiàn),合金含有相和β相的特征峰,光學組織中表現(xiàn)的粗晶界,在掃描組織中可以看出為β晶界的馬氏體相,形成馬氏體相的原因是合金低的Cr和Fe元素含量,β相主要轉(zhuǎn)變?yōu)樾狈骄Ц耨R氏體。從圖2(b)中可以看出,α相在β晶內(nèi)和晶界都有析出,其中,a相在晶內(nèi)呈較為彌散的點狀析出,而在晶界則呈現(xiàn)為線狀。進一步SEM高倍觀察(圖2 c、d)表明,這些晶內(nèi)呈點狀析出的a相實際上是由非常細小的、互成60”夾角的“短針”組成,在較大的β晶粒內(nèi)彌散分布;而晶界處a相則多呈彼此平行的針狀分布,并向β晶內(nèi)方向生長。

由于含有一定量的斜方馬氏體相,合金的硬度可達295HV左右。


合金光學組織及掃描組織

圖2 合金光學組織及掃描組織
(a)光學組織;(b)低倍掃描組織;

(c)晶界高倍掃描組織;(d)晶內(nèi)高倍掃描組織


合金鑄態(tài)組織XRD衍射分析

圖3 合金鑄態(tài)組織XRD衍射分析

3.2鍛態(tài)組織與性能

合金經(jīng)多火次開坯鍛造后,合金鍛態(tài)組織與鑄態(tài)組織相比,α相主要沿β晶界針狀析出,而且α相在β晶內(nèi)分布明顯減少,原鑄造組織發(fā)生了一系列的變化,減少或消除了鑄錠的鑄態(tài)缺陷,同時由于鍛造的作用,細化了鈦合金的晶粒,但邊部與中心晶粒分布不勻,從圖4(a、b)中可以看出,邊部晶粒比中心細小均勻,中心晶粒尺寸較大,并且分布不勻,有細小的再結(jié)晶晶粒和粗大晶粒構(gòu)成混晶組織,平均晶粒尺寸約為400~500μm。相比鑄態(tài)和鍛造開坯后的晶粒組織,精鍛的晶粒明顯細化了,晶粒尺寸約為100μm,而且組織分布也比較均勻。


合金鍛造態(tài)光學顯微組織

圖4 合金鍛造態(tài)光學顯微組織
(a)開坯鍛造邊部;(b)開坯鍛造中心;(c)精鍛組織


鍛造后軸端面硬度值分布

圖5 鍛造后軸端面硬度值分布

圖5為合金經(jīng)鍛造后,棒材截面上的硬度值分布情況。可以看出,粗鍛棒材的硬度值在360HV左右,其中邊部的硬度值比中心部位的硬度值高,且從邊部到中心呈遞減趨勢。這是由于粗鍛的變形不能完全均勻的滲透到中心,邊部的變形量比中心的變形量大,實驗中觀察到邊部的晶粒要比中心部位的晶粒細小,所以邊部硬度較高。合金經(jīng)精鍛后硬度達到380HV,邊部的硬度值與中心部位的硬度值基本沒有變化,截面上硬度分布較為均勻。這是由于精鍛的變形已經(jīng)完全均勻的滲透到中心,實驗中觀察到邊部的晶粒與中心部位的晶粒大小也基本一致。同時,鍛造態(tài)的硬度與鑄態(tài)相比,有了較大幅的提升,這主要與α相析出有關。

3.3熱軋態(tài)組織與性能

合金熱軋棒材的顯微組織如圖6(a)所示,可以看出,晶粒已被充分破碎,晶界曲折而不連續(xù),晶粒進一步細化,平均晶粒尺寸約為20μm。熱軋后的XRD分析(圖6 b)表明,熱軋后合金為單相的β組織,這主要由于熱軋溫度在相變點以上,棒材規(guī)格小、冷卻速度很快,基本保留熱軋溫度下的β相組織。

對熱軋棒材進行室溫拉伸性能測試,其抗拉強度達RM=861MPa左右,延伸率達A=17.5%左右,具備β合金的可冷加工特性。

熱軋態(tài)顯微組織及XRD衍射分析
圖6 熱軋態(tài)顯微組織及XRD衍射分析

3.4熱處理后的組織性能

圖7為合金熱軋棒材經(jīng)固溶時效處理后的顯微組織,從圖a、c中可以看出,當合金在800℃∕30min.AC固溶處理后,合金重新形核并長大,在相變點以上固溶得到的是均勻單一的等軸β相。如圖b、d所示,固溶處理后的合金再經(jīng)460℃∕10h.AC時效處理后,合金從β基體內(nèi)析出彌散分布且均勻細小的α相,β相晶界變得模糊,從高倍的SEM(圖7d)圖片中可以看出,呈均勻細小分布的α相是以短片狀的形式互相平行或垂直分布于β基體內(nèi)。

對熱處理后的棒材進行性能測試,結(jié)果表明,合金經(jīng)過800℃∕30min.AC+460℃∕10h.AC固溶時效處理后,其性能可達到RM=1509MPa,R0.2=1349MPa,A=7.84%的水平,這主要是由于合金組織中析出大量的片層狀α相,組織均勻細化,使其強度和塑性達到最佳。


合金固溶時效后顯微組織

圖7 合金固溶時效后顯微組織
(a)800℃∕30min.AC固溶金相;(b)800℃∕30min.AC+460℃∕10h.AC固溶時效金相;
(c)800℃∕30min.AC固溶SEM;(d)800℃∕30min.AC+460℃∕10h.AC固溶時效SEM)

4結(jié)論

(1)鑄態(tài)合金的晶粒分布不勻,比較粗大,晶粒直徑大小約為1000~2000μm,且β晶內(nèi)和晶界都有α相析出;經(jīng)過鍛造,合金晶粒細化到100μm,α相主要沿β晶界針狀析出,β晶內(nèi)分布明顯減少;再經(jīng)熱軋后,晶粒進一步細化到20μm左右,合金為單相的β組織。

(2)合金經(jīng)精鍛后,棒材截面上的硬度分布較開坯鍛造時均勻,硬度值較開坯鍛造時的360HV有所提高,較鑄態(tài)的295HV顯著提高,達到380HV。

(3)合金經(jīng)熱軋后抗拉強度為RM=861MPa,延伸率為A=17.5%左右,經(jīng)800℃∕30min.AC+460℃∕10h.AC固溶時效處理后,大量均勻細小的α相由β基體內(nèi)析出,且以短片狀的形式互相平行或垂直分布其中。同時,合金性能達到RM=1509MPa,R0.2=1349MPa,A=7.84%的水平。

參考文獻

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[7]商國強,朱知壽,常輝等. 超高強度鈦合金研究進展. 稀有金屬.2011,35(2)
聲明:
“超高強鈦合金的組織性能研究” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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