權利要求書： 1.一種脫硝催化劑材料，其特征在于：其活性組分為經過酸化后的赤泥，其比表面積為2

50?55m/g，孔徑為70?90nm，所述赤泥為鋁土礦中提煉氧化鋁后排出的工業(yè)固體廢物；

所述脫硝催化劑材料還包括造粒劑；所述造粒劑包括如下組分：高嶺土、可溶性淀粉和石墨粉；

其通過如下步驟制備得到：

?1

取25g聯(lián)合法赤泥，破碎、研磨，并按50～120目過篩，與去離子水以液固比10ml·g 混合，并在80℃恒溫水浴加熱條件下攪拌均勻，得到赤泥懸濁液，此時懸濁液pH呈堿性；配制?1濃度為0.2mol·L 的稀鹽酸并緩慢滴入懸濁液并持續(xù)攪拌，直至懸濁液的pH值為7.0左右，以對赤泥進行酸活化；將所得混合溶液抽濾，并進一步水洗去除雜質離子，獲得中性濾餅質量記為M；將獲得的中性濾餅與0.025M以Al2O3·SiO2·H2O為主要成分的高嶺土、0.015M可溶性淀粉、0.005M石墨粉混合，并采用渦旋振蕩混勻器充分攪拌至混合均勻；均勻混入造粒劑的催化劑放入鼓風干燥箱，105℃干燥至恒重；取出研磨、篩分催化劑顆粒至40～60目，即得；包括制備赤泥懸濁液，并利用稀鹽酸調節(jié)赤泥懸濁液的pH值為6.5?7.5，對赤泥進行酸活化的步驟。

包括制備赤泥懸濁液，并利用稀鹽酸調節(jié)赤泥懸濁液的pH值為6.5?7.5，對赤泥進行酸活化的步驟。

2.一種板式煙氣脫硝催化劑，其特征在于：包括金屬網基材和黏附在金屬網基材表面的權利要求1所述脫硝催化劑材料。

3.一種蜂窩式煙氣脫硝催化劑，其特征在于：由權利要求1所述脫硝催化劑材料與基材材料混合后一同擠出而得。

4.一種波紋板式煙氣脫硝催化劑，其特征在于：包括波紋板式基材和黏附在波紋板式基材表面的權利要求1所述脫硝催化劑材料。

5.權利要求1所述脫硝催化劑材料的制備方法，其特征在于：所述方法還包括將酸活化的赤泥過濾后，與造粒劑混合的步驟；

還包括將赤泥與造粒劑的混合物干燥、研磨和篩分的步驟。

6.如權利要求1所述脫硝催化劑材料在煙氣脫硝中的應用。

說明書： 一種脫硝催化劑材料及其制備方法與應用技術領域[0001] 本發(fā)明屬于環(huán)境保護和催化技術領域，具體涉及一種脫硝催化劑材料及其制備方法與應用，特別涉及一種采用鐵基工業(yè)廢棄物為活性組分、應用于燃煤火電廠等固定源氮氧化物選擇性催化還原脫除的鐵基復合氧化物催化劑。技術背景

[0002] 氮氧化物是一種危害極為廣泛的大氣污染物，可造成生態(tài)環(huán)境破壞、危及生命。2015年，國家“十二五”最后一年，確定了嚴苛的年度減排任務：與2014年相比，全國NOx排放總量減少5％；同時《火電廠大氣污染物排放標準》(GB13223?2011)明確要求燃煤機組NOx排

3 3

放限100mg/Nm以內；超低排放要求則為50mg/Nm。面對日益嚴峻的大氣污染現狀和嚴苛環(huán)境標準，燃煤電廠高效脫硝技術已成為我國大氣污染控制領域的研究重點和難點。

[0003] 選擇性催化還原法(SelectiveCatalyticReduction，SCR)是目前應用最廣、技術最成熟的電廠脫硝技術，具有脫硝效率高、運行穩(wěn)定可靠、選擇性好等諸多優(yōu)點。催化劑是SCR技術的核心，其性能直接決定SCR系統(tǒng)的脫硝效率。目前，商用催化劑以2O5?WO3(MoO3)/TiO2類催化劑為主，其具有較高的脫硝效率和抗硫性能。但該類催化劑的制造成本相對較高，整體式催化劑成型制備工藝等核心技術依賴于國外進口，導致其在國內脫硝市場的運行成本較高；與此同時，其中的主要活性成分重金屬釩極易流失，產生危險重金屬廢物，對環(huán)境造成嚴重的二次污染。2014年8月，環(huán)保部發(fā)布的《關于加強廢煙氣脫硝催化劑監(jiān)管工作的通知》中明確要求將廢煙氣脫硝催化劑(釩鈦系)納入危險廢物進行管理；隨后的2014年9月，山東省質監(jiān)局發(fā)布了我國首個關于催化劑的地方標準《山東省選擇性催化還原(SCR)脫硝催化劑技術要求》，該標準與傳統(tǒng)煙氣脫硝催化劑標準的最大不同點在于對2O5含量的限制，新標準明確規(guī)定2O5不得檢出，力求在源頭上控制脫硝行業(yè)產生危險廢物。由此看來，積極研究環(huán)境友好的無釩脫硝催化劑、尋求商用釩鈦類催化劑的優(yōu)良替代產品迫在眉睫。

發(fā)明內容[0004] 針對現有技術中存在的技術問題，本發(fā)明的一個目的是提供一種脫硝催化劑材料，該脫硝催化劑材料以工業(yè)廢棄赤泥為前驅體，經過一系列預處理制得以鐵、鋁為主要活性組分的復合氧化物脫硝催化劑，大幅降低了催化劑的制造成本。[0005] 本發(fā)明的另一個目的是提供上述脫硝催化劑材料的制備方法，該制備方法工藝簡單。[0006] 本發(fā)明的第三個目的是提供上述脫硝催化劑材料制備得到的煙氣脫硝催化劑，煙氣脫硝催化劑可以直接應用于工業(yè)生產。[0007] 本發(fā)明的第四個目的是提供上述催化劑材料在煙氣脫硝領域中的應用。[0008] 為了解決以上技術問題，本發(fā)明的技術方案為：[0009] 一種脫硝催化劑材料，其活性組分為經過酸化后的赤泥，其比表面積為50?55m2/g，孔徑為70?90nm，所述赤泥為鋁土礦中提煉氧化鋁后排出的工業(yè)固體廢物。[0010] 酸化過程可使赤泥微觀孔結構得到優(yōu)化，經酸化處理的赤泥比表面積得到提升，平均孔徑減小，孔結構得到細化。[0011] 優(yōu)選的，所述脫硝催化劑材料還包括造粒劑。[0012] 進一步優(yōu)選的，所述造粒劑包括如下組分：高嶺土、可溶性淀粉和石墨粉。[0013] 其中，高嶺土是一種以高嶺石族粘土礦物為主的粘土，具有良好的耐高溫特性及可塑性能，其于金屬氧化物催化劑結合后可增強其化學穩(wěn)定性及燒結強度。[0014] 可溶性淀粉是一種白色粉末，無臭無味，不溶于冷水、醇和醚，其熱水溶液(10g/L)為透明、帶有熒光的液體。可溶性淀粉作為催化劑成型粘結劑可以提高其表面強度。[0015] 石墨粉的加入則能夠提高催化劑的耐高溫性能及熱穩(wěn)定性，對SCR反應有利。[0016] 優(yōu)選的，上述脫硝催化劑材料由以下重量份的組分組成：酸化后的赤泥8?12份，高嶺土0.1?0.5份，可溶性淀粉0.1?1.4份，石墨粉0.03?0.12份。[0017] 所述脫硝催化劑材料經過造粒得到的脫硝催化劑顆粒，具有40?60目的粒徑范圍。[0018] 優(yōu)選的，所述脫硝催化劑顆粒的粒徑范圍為45?55目。[0019] 當催化劑的成分確定且顆粒尺寸小到一定程度時，催化反應進入動力學控制階段，此時內擴散對反應速率的影響可忽略不計，因此選用合適的催化劑顆粒粒徑對消除內擴散的影響非常重要，本發(fā)明在催化劑活性實驗過程中發(fā)現，在上述粒徑范圍內繼續(xù)減小催化劑顆粒粒徑，其SCR脫硝效率不再發(fā)生變化，說明該粒徑條件足以消除內擴散影響。[0020] 優(yōu)選的，對赤泥進行酸化的酸為稀鹽酸。[0021] 本發(fā)明中將赤泥作為活性組分的催化劑應用于氣固催化領域，考慮到催化劑中的雜質離子硫酸根、硝酸根等會與赤泥中的陽離子產生不同程度的相互作用從而影響赤泥催化劑脫硝活性，而氯離子引入后，則可通過后續(xù)的水洗步驟進行去除，所以本發(fā)明采用稀鹽酸對赤泥進行酸化處理。[0022] 進一步優(yōu)選的，所述稀鹽酸的濃度為0.1?0.4mol/L。加入鹽酸的目的是調節(jié)赤泥活性組分制備過程中赤泥懸濁液的pH值，采用稀鹽酸可以保證懸濁液pH在可控范圍內緩慢變化，避免由于pH值快速降低導致的局部離子沉淀團聚現象，確保制得的催化劑樣品體相均勻。[0023] 一種板式煙氣脫硝催化劑，包括金屬網基材和黏附在金屬網基材表面的上述脫硝催化劑材料。[0024] 一種蜂窩式煙氣脫硝催化劑，由上述脫硝催化劑材料與基材材料混合后一同擠出而得。[0025] 一種波紋板式煙氣脫硝催化劑，包括波紋板式基材和黏附在波紋板式基材表面的上述脫硝催化劑材料。[0026] 優(yōu)選的，所述基材的材料為二氧化鈦。[0027] 上述脫硝催化劑材料的制備方法，包括制備赤泥懸濁液，并利用稀鹽酸調節(jié)赤泥懸濁液的pH值為6.5?7.5，對赤泥進行酸活化的步驟。[0028] 優(yōu)選的，上述制備方法還包括將酸活化的赤泥過濾后，與造粒劑混合的步驟。[0029] 優(yōu)選的，上述制備方法還包括將赤泥與造粒劑的混合物干燥、研磨和篩分的步驟。[0030] 進一步優(yōu)選的，對赤泥與造粒劑的混合物進行干燥的溫度為100?105℃。[0031] 進一步優(yōu)選的，篩分得到的催化劑顆粒的粒徑為20?100目，優(yōu)選為40?60目。[0032] 優(yōu)選的，所述稀鹽酸的濃度為0.1?0.4mol/L。[0033] 優(yōu)選的，所述造粒劑包括如下組分：高嶺土、可溶性淀粉和石墨粉。[0034] 上述煙氣脫硝催化劑材料在煙氣脫硝中的應用。[0035] 本發(fā)明具有如下有益效果：[0036] 1)本發(fā)明制備的催化劑材料采用鐵基工業(yè)廢棄物赤泥，大幅降低了催化劑制造成本。選用鹽酸對赤泥懸濁液進行酸化活化，可以大大提高赤泥的催化活性。[0037] 2)采用簡易工藝手段，實現了脫硝催化劑的制備，同時提供了赤泥資源化利用的新方法。[0038] 3)本發(fā)明制備的催化劑原料易得、工藝簡單、成本較低，不會對環(huán)境造成污染，避免了傳統(tǒng)釩系催化劑應用中由于重金屬釩的流失造成的二次污染等嚴重環(huán)境問題。附圖說明[0039] 圖1為酸化處理后的赤泥樣品及原始赤泥樣品的XRD譜圖。具體實施方式[0040] 下面結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步說明，但其對本發(fā)明的保護范圍無任何限制。[0041] 以下實施例中的物質和儀器的來源如下：[0042] 高嶺土，Al2O3·SiO2·H2O，化學純，購自天津福晨化學試劑廠；[0043] 可溶性淀粉，購自天津致遠化學試劑廠；[0044] 石墨粉，購自天津恒興化學試劑廠；[0045] 稀鹽酸，化學純，購自國藥集團化學試劑有限公司；[0046] 鼓風干燥箱，型號CJJDGG?9053A，購自杭州卓馳儀器有限公司；[0047] 渦旋振蕩混勻器，型號XH?C，購自金壇市白塔新寶儀器廠；[0048] 石英反應管，產地：山東淄博。[0049] 實施例1[0050] 取赤泥樣品1(中國鋁業(yè)山東分公司，拜耳法赤泥)約25g，破碎、研磨，并按50～120?1目過篩，與去離子水以液固比10ml·g 混合，并在80℃恒溫水浴加熱條件下攪拌均勻，得到?1

赤泥懸濁液，此時懸濁液pH呈堿性；配制濃度為0.1mol·L 的稀鹽酸并緩慢滴入懸濁液并持續(xù)攪拌，直至懸濁液的pH值為7.0左右，以對赤泥進行酸活化；將所得混合溶液抽濾，并進一步水洗去除雜質離子，獲得中性濾餅質量記為M；將獲得的中性濾餅與質量一定的造粒劑(高嶺土，Al2O3·SiO2·H2O，化學純；可溶性淀粉；石墨粉)按照固定比例(高嶺土摻雜質量為0.025M，可溶性淀粉摻雜質量為0.015M，石墨粉摻雜質量為0.005M)混合，并采用渦旋振蕩混勻器充分攪拌至混合均勻；均勻混入造粒劑的催化劑放入鼓風干燥箱，105℃干燥至恒重；取出研磨、篩分催化劑顆粒至40～60目，得到催化劑A。

[0051] 實施例2[0052] 步驟如實施例1，改變酸洗用鹽酸溶液濃度為0.2mol·L?1，得到催化劑B。[0053] 酸化處理后的赤泥樣品及原始赤泥樣品的XRD譜圖如圖1所示，α?Fe2O3衍射峰在酸化處理后增強，說明本發(fā)明涉及的酸化過程有利于赤泥樣品中形成均一、穩(wěn)定的α?Fe2O3物相結構，作為提供SCR脫硝活性的主要物相，其穩(wěn)定物相的形成對脫硝反應有利。[0054] 酸洗對赤泥樣品的影響如表1所示。[0055] 表1水洗/酸洗/酸洗后煅燒對活化赤泥的影響[0056][0057] 實施例3[0058] 步驟如實施例1，改變酸洗用鹽酸溶液濃度為0.25mol·L?1，得到催化劑C。[0059] 實施例4[0060] 步驟如實施例1，改變酸洗用鹽酸溶液濃度為0.4mol·L?1，得到催化劑D。[0061] 實施例5[0062] 取約25g赤泥樣品2(山東聊城信發(fā)鋁業(yè)公司，聯(lián)合法赤泥)，破碎、研磨，并按50～?1120目過篩，與去離子水以液固比10ml·g 混合，并在80℃恒溫水浴加熱條件下攪拌均勻，?1

得到赤泥懸濁液，此時懸濁液pH呈堿性；配制濃度為0.2mol·L 的稀鹽酸并緩慢滴入懸濁液并持續(xù)攪拌，直至懸濁液的pH值為7.0左右，以對赤泥進行酸活化；將所得混合溶液抽濾，并進一步水洗去除雜質離子，獲得中性濾餅質量記為M；將獲得的中性濾餅與質量一定的造粒劑(高嶺土，Al2O3·SiO2·H2O，化學純；可溶性淀粉；石墨粉)按照固定比例(高嶺土摻雜質量為0.025M，可溶性淀粉摻雜質量為0.015M，石墨粉摻雜質量為0.005M)混合，并采用渦旋振蕩混勻器充分攪拌至混合均勻；均勻混入造粒劑的催化劑放入鼓風干燥箱，105℃干燥至恒重；取出研磨、篩分催化劑顆粒至40～60目，得到催化劑E。

[0063] 實施例6[0064] 步驟如實施例1，將酸洗鹽酸溶液改為稀硫酸溶液，濃度為0.1mol·L?1，得到催化劑F。[0065] 實施例7[0066] 步驟如實施例1，將酸洗鹽酸溶液改為稀硝酸溶液，濃度為0.1mol·L?1，得到催化劑G。[0067] 實施例8[0068] 步驟如實施例1，赤泥懸濁液抽濾獲得中性濾餅質量記為M，高嶺土摻雜質量為0.02M，可溶性淀粉摻雜質量為0.02M，石墨粉摻雜質量為0.007M，得到催化劑H。

[0069] 實施例9[0070] 步驟如實施例1，赤泥懸濁液抽濾獲得中性濾餅質量記為M，高嶺土摻雜質量為0.04M，可溶性淀粉摻雜質量為0.03M，石墨粉摻雜質量為0.003M，得到催化劑I。

[0071] 實施例10[0072] 步驟如實施例1，赤泥懸濁液抽濾獲得中性濾餅質量記為M，高嶺土摻雜質量為0.1M，可溶性淀粉摻雜質量為0.09M，石墨粉摻雜質量為0.01M，得到催化劑J。

[0073] 實施例11[0074] 步驟如實施例1，赤泥懸濁液抽濾獲得中性濾餅質量記為M，高嶺土摻雜質量為0.18M，可溶性淀粉摻雜質量為0.12M，石墨粉摻雜質量為0.01M，得到催化劑K。

[0075] 催化活性測試[0076] 用實施例1?11制得的以工業(yè)鐵基廢棄物為活性組分的脫硝催化劑A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和K，在實驗室搭建的固定床脫硝反應器上考察其咸澤行催化還原NOx的反應活性，每次試驗量取6ml催化劑置于內徑為8mm的石英反應管內部，并在兩端固定，由管式電阻爐對反應區(qū)進行加熱，反應溫度100?400℃。通過高壓氣瓶減壓閥和流量計調配模擬煙氣?；钚詼y試條件為：反應氣體NH3和NO的體積濃度為0.1％，O2體積濃度為3.5％，N2平衡，總氣流?1流量3000ml/min，空速比30000h ，氨氮比為1.0。實驗開始后，每個溫度點數據記錄前，保證穩(wěn)定運行30min，確保數據準確。反應器進、出口煙氣經過濃磷酸洗瓶后接入紅外煙氣分析儀，避免過量NH3對煙氣分析儀化學傳感器腐蝕及對測試結果準確性造成影響。NOx轉化率由公式(1)計算。式中NOx(inlet)為反應器進口NOx濃度，NOx(outlet)為出口NOx濃度。其中，NOx＝NO+NO2。

[0077][0078] 在上述30000h?1的高空速比實驗條件下，5種以鐵基工業(yè)廢棄物為活性組分，并通過簡易工藝初步處理的催化劑樣品的最高NOx轉化率均超過60％，其中E樣品NOx轉化率超過70％(如表3所示)，僅以單一廢棄物作為活性組分，并僅通過簡易工藝手段處理的上述催化劑樣品即可獲得上述脫硝效率，可見，該類催化劑極具進一步研究開發(fā)潛力。

[0079] 原始赤泥樣品中各主要組分所占比例如表2所示：[0080] 表2原始赤泥樣品中主要成分所占比例(％，質量百分數)[0081][0082] 灼減為一定重量的某物質，在一定溫度下進行灼燒，灼燒前與灼燒后所減少的重量，通常用百分比表示。兩種赤泥樣品的來源不同，樣品1是拜耳法赤泥，樣品2是聯(lián)合法赤泥，灼減確實差距較大，從表3所得活性測試數據來看，灼減量較大的聯(lián)合法赤泥脫硝活性更高。[0083] 表3實施例1?11制備得到的催化劑樣品對氮氧化物的脫除結果[0084][0085][0086] 實施例12[0087] 一種板式煙氣脫硝催化劑，包括基板和黏附在基板表面的上述脫硝催化劑材料。[0088] 基材是催化劑形狀的骨架，可以由鋼或陶瓷制備，若由不銹鋼絲網制備，則示例參數如下：不銹鋼絲直徑0.33mm，不銹鋼絲間隔：3.86mm。[0089] 將酸活化后的赤泥懸浮液過濾后，與造粒劑(混合比例可視情況而定)混合，并在混合物中加入少量水，將混合物攪拌，混合均勻，制備成漿料。拿出事先準備好的不銹鋼絲網，在不銹鋼絲網的下方放置1張濾紙，將一定量的漿料涂在不銹鋼絲網上，然后用另一張濾紙將漿料蓋住，濾紙可以使?jié){料壓實在不銹鋼網上，還可以吸附漿料中的一部分水分。然后將不銹鋼絲網放在兩塊鋼板之間壓實，得到催化劑模塊，再對催化劑模塊進行干燥至恒重，干燥的溫度為105℃。將各催化劑模塊進行組合得到板式氣脫硝催化劑。[0090] 實施例13[0091] 一種蜂窩式煙氣脫硝催化劑，由上述脫硝催化劑材料與基材材料混合后一同擠出而得。[0092] 可將實施例2所得濾餅作為泥料進行混煉，之后將混煉結束的泥料通過預擠出機進行預擠出，以便基礎工序的投料操作；之后通過擠出成型機，對泥料進行擠出成型，得到多孔蜂窩狀催化劑濕胚；濕胚密封包裝后置于烘箱內進行烘干直至水分損失達到標準；對烘干后的催化劑進行煅燒處理，使其凝結硬化；之后采用切割機將煅燒后的催化劑切割為設計長度，并將切割后的催化劑單體組裝在?？蛑?，用塑料薄膜和纏繞膜進行包裝，以防受潮，備用。[0093] 實施例14[0094] 一種波紋板式煙氣脫硝催化劑，包括波紋板式基材和黏附在波紋板式基材表面的上述脫硝催化劑材料。[0095] 催化劑骨架為不銹鋼板、不銹鋼網、鈦板或鈦網?？梢詫嵤├?制備得到的漿料涂覆壓制在催化劑骨架上，經過干燥而得。然后將不同的催化劑骨架組裝成波紋板式催化劑。[0096] 上述雖然結合附圖對本發(fā)明的具體實施方式進行了描述，但并非對發(fā)明保護范圍的限制，所屬領域技術人員應該明白，在本發(fā)明的技術方案的基礎上，本領域技術人員不需要付出創(chuàng)造性勞動即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護范圍內。