氯化氫制氯氣的催化劑及其制備方法和應用 293     

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近年來，氟化工行業(yè)的發(fā)展速度十分迅猛，大部分的產(chǎn)品品級不斷增加，構成了氟化工產(chǎn)品體系。通常氯氟化生產(chǎn)工藝過程中，氯資源的原子利用率較低，最高不超過50%，剩余的氯副產(chǎn)成大量的氯化氫，副產(chǎn)HCl氣體在精餾過程中可以將多數(shù)雜質氣體分離出去，但仍會有約10-5000ppm的含氟氣體(如氟化氫、氫氟烴、氯氟烴等)存在于HCl氣體中。因此，如何處理這類含氟HCl是氟化工中的一個重要問題。本發(fā)明涉及催化劑技術領域，具體是一種氯化氫制氯氣的催化劑及其制備方法和應用。

2,3,3,3-四氟丙烯的制備裝置及制備方法 780     

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本發(fā)明涉及一種2,3,3,3?四氟丙烯的制備裝置及制備方法，屬于氟化工技術領域。本發(fā)明的2,3,3,3?四氟丙烯的制備裝置結構簡單，易操作，能耗少，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。2,3,3,3?四氟丙烯的制備方法以1,1,1,2,3?五氯丙烷或者1,1,2,3?四氯丙烯和氟化氫為原料，以氯化錫、氟化錫、氯化銻、氟化銻、氯化鈦、氟化鈦、氯化鋁、氟化鋁中的任意一種或者多種的組合為催化劑，利用和催化劑高接觸率的一步液相法生成2,3,3,3?四氟丙烯。工藝簡單，極大簡化了工藝流程；因設備少，大幅降低設備投入，可以得到99.9%的2,3,3,3?四氟丙烯。產(chǎn)品的選擇性高，反應一步完成流程短，轉化率高，副產(chǎn)物少，能耗低。

分子篩復合鎳鋁合金式催化劑及其制備方法與應用 845     

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本發(fā)明涉及催化劑技術領域，具體涉及一種分子篩復合鎳鋁合金式催化劑及其制備方法與應用。該催化劑以中空鎳鋁合金球載體，表層包裹著多孔ZSM?5@MCM?41殼層，催化熱解生物質時具有高選擇性和低焦炭生成率的特點，且核殼結構使得活性位點分散度高，具有擇性催化特點和共軛雙量子尺寸效應，具有較高催化效率。該催化劑具有良好循環(huán)再生性，節(jié)約材料，提高經(jīng)濟效益。

滲水地磚 888     

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本實用新型提供一種滲水地磚,由顆粒料燒結而成,顆粒之間有三維貫通孔隙。依次經(jīng)選料、造粒、篩選選擇顆粒料、加結合劑混料、成型、燒成而制得。本實用新型滲水地磚,具有多孔隙結構,滲水性好,使自然降水滲入地下,能保護地下水資源和生態(tài)環(huán)境,且具有很好的保水性、防滑性、耐磨性、防污性,實用性強。產(chǎn)品廣泛應用于住宅區(qū)、道路、廣場、公園、植物園、工廠區(qū)域、停車場、花房及輕量交通路面等場所,市場廣大。

滲水地磚及其制備方法 1049     

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本發(fā)明提供一種滲水地磚及其制備方法,滲水地磚由顆粒料燒結而成,顆粒之間有三維貫通孔隙。依次經(jīng)選料、造粒、篩選選擇顆粒料、加結合劑混料、成型、燒成而制得,制備方法科學合理,簡單易行,并能利用工業(yè)廢渣和尾礦作為顆粒料,不但降低生產(chǎn)成本,且保護了環(huán)境。本發(fā)明滲水地磚,具有多孔隙結構,滲水性好,使自然降水滲入地下,能保護地下水資源和生態(tài)環(huán)境,且具有很好的保水性、防滑性、耐磨性、防污性,實用性強。產(chǎn)品廣泛應用于住宅區(qū)、道路、廣場、公園、植物園、工廠區(qū)域、停車場、花房及輕量交通路面等場所,市場廣大。

多功能健康型蜂窩降噪板 769     

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本實用新型多功能健康型蜂窩降噪板,其特征在于包括蜂窩體,蜂窩體的蜂窩孔內壁及背面噴涂一層托瑪琳晶體電石粉,蜂窩孔前面噴涂一層納米二氧化鈦光觸媒涂料。本實用新型通過采用蜂窩體噴涂托瑪琳晶體電石粉、納米二氧化鈦光觸媒對人體健康有利的材料作為裝飾板材,增大了功能材料使用的比表面積,在相同的空間內可以釋放更多的負離子,蜂窩體本身具有良好的吸音降噪效果。所以本實用新型集多種功能于一體,凈化有毒有害氣體,阻燃防霉,調節(jié)空氣濕度,改善空氣環(huán)境質量,用于室內裝修、裝飾,不但美觀,而且有利于健康。

波形瀝青防水瓦 880     

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本實用新型涉及一種波形瀝青防水瓦，包括防水瓦主體；所述防水瓦主體上依次平行間隔設置有第一固定凸部、功能凸部和第二固定凸部；所述第一固定凸部的頂壁處設置有多條向上突起的第一固定棱，所述第一固定棱的底部壁面處設置有第一固定槽；所述第二固定凸部的頂壁處設置有多條向上突起的第二固定棱，所述第二固定棱的底部壁面處設置有第二固定槽，所述第一固定槽和所述第二固定槽一一對應設置；所述功能凸部的頂壁的上表面處設置有向下凹陷的功能卡槽。所述波形瀝青防水瓦的強度較高，瓦體不易產(chǎn)生裂縫，各個瓦片之間能夠進行牢固拼接，結構穩(wěn)定，防水效果良好，且瓦體表面能夠設置裝飾或功能材料，使屋頂?shù)姆浪ㄐ瓮吒用烙^實用。

氚增殖陶瓷材料用偏鈦酸鋰的制備方法 776     

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本發(fā)明屬于新材料和功能材料技術領域，具體涉及一種氚增殖陶瓷材料用偏鈦酸鋰的制備方法。所述方法步驟如下：(1)鈦源前驅體的制備；(2)鋰源鑲嵌反應與離子浸潤摻雜；(3)煅燒與微粉；(4)后處理。本發(fā)明流程短、工藝簡單、科學合理、生產(chǎn)成本低廉、生產(chǎn)過程易于控制；制備的偏鈦酸鋰強度大、粒徑小、雜質少、開孔結構豐富、產(chǎn)品質量穩(wěn)定。

多功能復合電氣石能量陶瓷球及其制造方法 628     

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本發(fā)明提供了一種多功能復合電氣石能量陶瓷球以及制造方法，其成分按重量百分比分別為電氣石：50-60%；麥飯石粉：15-25%；貝殼粉：15-25%；遠紅外功能粉：1-3%；負離子功能粉：2-4%，磁粉：5-15%，經(jīng)過磨料及去除雜質，混合配料，顆粒造型，烘干去水、活化燒成，產(chǎn)品包裝步驟制成，本發(fā)明的有益效果為：通過改進和優(yōu)化電氣石材料，增加功能性，改進生產(chǎn)工藝，從而提供成本低廉、工藝簡單，可規(guī)?；a(chǎn)，并且使在水處理凈化達到最優(yōu)的水處理功能材料，同時提高電氣石材料的用途，更大范圍內使用。

耐高溫頻率選擇表面透波材料及其制備方法 936     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種耐高溫頻率選擇表面透波材料及其制備方法。耐高溫頻率選擇表面透波材料是以耐高溫陶瓷基體為載體，具有諧振結構的頻率選擇表面附著于耐高溫陶瓷基體表面上。本發(fā)明的FSS為耐高溫的導電材料直接制備在陶瓷基體上，與柔性膜FSS相比較具有耐高溫的性能，可以滿足高馬赫數(shù)飛行下天線罩的隱身需求。本發(fā)明的FSS透波材料為多層FSS的復合，通過FSS諧振結構尺寸、形狀的參數(shù)的設計，可以有效控制入射電磁波的頻帶寬度和透過率，實現(xiàn)帶內高透過率、帶外抑制的隱身效果。

一類基于四苯乙烯基團的MOFs的可視化陰離子識別方法 716     

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本發(fā)明涉及多孔材料的識別技術領域，一類基于四苯乙烯基團的MOFs的可視化陰離子識別方法，利用水熱合成方法，以四苯乙烯作為構筑主體，選用多種配位模式和高配位數(shù)的釹離子為構筑節(jié)點，自組裝得到一類釹?四苯乙烯基的多孔MOFs材料；采用此制備方法得到的釹—四苯乙烯基MOFs材料一步即可合成，簡單操作，得到的功能材料化學性質穩(wěn)定，光學性能良好，并具有特定的疏水空腔結構特性，可在一系列陰離子中，選擇性識別Cr2O72?；并進一步將此識別過程設計為離子檢測試紙，為更加方便、快速的檢測Cr2O72?提供便利條件；與已有技術相比，本發(fā)明中所合成的化合物可用于陰離子的識別應用中，該工作在水中或其他溶液體系中的陰離子識別以及檢測具有良好的應用前景。

化學鍍銅法制備氧化硅粉末導電填料的方法 827     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種化學鍍銅法制備氧化硅粉末導電填料的方法。基材預處理，化學鍍銅液的配制，對氧化硅粉末實施化學鍍銅，即得。本發(fā)明的技術方案具有鍍銅工藝簡便、涂覆速度快、涂層厚度均勻、與基底結合良好、涂層表面光潔度高等優(yōu)點；所用鍍銅液配方不含任何有毒有害物質，施鍍過程中也不排放有害物質。

新型X射線成像閃爍體材料的定量檢測與綜合評價方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種用于X射線閃爍體新型材料的成像特性定量檢測與綜合評價方法，具體針對新型鈣鈦礦基納米晶體材料，利用高亮度且能量連續(xù)可調的同步輻射X射線成像裝置，設計出一套實用、客觀、全面、準確的檢測光路，以及數(shù)據(jù)采集與處理、定量計算方法，有效實現(xiàn)了新材料用于X射線成像閃爍體綜合客觀評價目標。該檢測技術包括：檢測光路設計與搭建；新材料閃爍體的制備與安裝；高分辨數(shù)據(jù)采集與處理；新材料發(fā)光效率計算方法；采用圖像MTF函數(shù)與襯度噪聲比綜合評價成像分辨率和靈敏度等技術步驟。該新型檢測技術具有普適性，可用于不同能量X射線發(fā)光功能材料特性的綜合定量檢測與評價。

基于Pd/V2O5/MWCNTs的腸癌腫瘤標志物免疫傳感器的制備方法及應用 1050     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域，提供了一種基于Pd/V2O5/MWCNTs的腸癌腫瘤標志物免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用Pd/V2O5/MWCNTs作為檢測抗體標記物，制備一種檢測腸癌腫瘤標志物的夾心型電化學免疫傳感器，利用Pd/V2O5/MWCNTs其優(yōu)異的生物相容性和高的催化性能，使所制作的傳感器具有特異性強，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點。

制備高純度銳鈦型納米二氧化鈦的方法 826     

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一種制備高純度銳鈦型納米二氧化鈦的方法，屬于無機功能材料制備技術領域，其特征是，包括如下步驟：(1)溶礦：鈦鐵礦粉，經(jīng)鹽酸溶礦，濾除礦渣，得到溶解鈦液；(2)結晶氯化亞鐵：溶解鈦液經(jīng)冷卻，結晶四水合氯化亞鐵，過濾分離氯化亞鐵結晶；(3)氧化；(4)二次溶劑萃??；(5)膠凝除硅：加入膠凝劑、控制酸度，使含鈦離子的萃余液中的硅凝聚沉降，過濾除去硅，鈦液精濾；(6)水解、過濾：精濾后的鈦液調整酸度，加熱水解，其水解溫度為80～110℃；水解結束，過濾得到水解產(chǎn)物二氧化鈦和低濃度鹽酸；經(jīng)氯化氫增濃后用于溶礦；(7)洗滌；(8)干燥、煅燒得到銳鈦型納米二氧化鈦；(9)粉碎。本發(fā)明原料易得、能耗低，產(chǎn)物純度高、粒徑小，粒徑分布范圍小，分散性好。

半乳糖分子誘導的Au?MTX的制備方法 1011     

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本發(fā)明涉及一種半乳糖分子誘導的Au?MTX的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領域。將HAuCl4和MTX粉末加入到去離子水中，連續(xù)攪拌下調節(jié)pH到12.0之后，加入半乳糖溶液攪拌均勻后，將所得的黃色溶液轉移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應釜中，于140℃加熱反應，反應結束后冷卻至室溫，制得產(chǎn)品。本發(fā)明以AuIII?MTX絡合物為前驅體，通過引入富含大量羥基的半乳糖分子，采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體。

鉛離子負載金磁性多壁碳納米管傳感器的制備方法及應用 981     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域，提供了一種鉛離子負載金的磁性多壁碳納米管免疫傳感器的制備方法及應用。采用鉛離子負載金磁性多壁碳納米管作為二抗標記物制備的電化學免疫傳感器具有特異性強，靈敏度高和低檢出限等優(yōu)點，對肝癌的檢測具有重要的科學意義和應用價值。

基于Au-GQD@PtPd的免疫傳感器的制備方法及應用 884     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域，提供了一種基于Au?GQD@PtPd的免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用Au?GQD@PtPd作為檢測抗體標記物，制備一種癌胚抗原的夾心型電化學免疫傳感器，利用Au?GQD@PtPd優(yōu)異的生物相容性和高的催化性能，使所制作的傳感器具有特異性強，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點。

基于Dy-MOF作為共反應劑促進劑的適配體傳感器 1110     

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本發(fā)明涉及一種基于Dy?MOF作為共反應劑促進劑的適配體傳感器制備方法，屬于新型功能材料、電化學發(fā)光傳感領域。通過將鏑離子與5?硼酸鄰苯二甲酸（5?bop）螯合，制備了鏑基MOF（Dy?MOF），其顯著加速了S2O82?的電催化還原反應。由于Dy?MOF結構能夠產(chǎn)生大量孔隙，具有一定的介孔性質，可以提供充足的空間來促進反應分子的快速擴散，能夠實現(xiàn)大幅增強的ECL信號。此外，配合物形成的孔狀結構提供了更多的活性位點，不僅可以大大增加發(fā)光體的固體負載，還能有效縮短離子和共反應物之間的傳輸距離，提高了生物傳感器的靈敏度。本發(fā)明對卡那霉素的線性檢測范圍為0.001 pg/mL~1000 ng/mL，檢測限0.3 fg/mL。

基于二氧化鈦摻雜石墨烯負載海參狀金鈀核殼納米粒子的免疫傳感器的制備方法及應用 1129     

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本發(fā)明屬于新型功能材料、免疫分析和生物傳感技術領域，提供了一種基于二氧化鈦摻雜的石墨烯負載海參狀金鈀核殼納米粒子免疫傳感器的制備方法及應用。采用二氧化鈦摻雜的石墨烯負載海參狀金鈀核殼納米粒子為信號放大平臺，構建無標記型電化學免疫傳感器，實現(xiàn)了對卵巢癌標記物的定量檢測，具有特異性強，靈敏度高，檢測限低等優(yōu)點。對卵巢疾病的檢測具有重要的科學意義和應用價值。

果糖分子誘導的Au?MTX的制備方法 923     

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本發(fā)明涉及一種果糖分子誘導的Au?MTX的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領域。將HAuCl₄和MTX粉末加入到去離子水中，連續(xù)攪拌下調節(jié)pH到12.0之后，加入果糖溶液攪拌均勻后，將所得的黃色溶液轉移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應釜中，于140℃加熱反應，反應結束后冷卻至室溫，制得產(chǎn)品。本發(fā)明以Au^III?MTX絡合物為前驅體，通過引入富含大量羥基的果糖分子，采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體。

膦酸根分子誘導的Au?MTX納米復合物的合成方法 1106     

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本發(fā)明涉及一種膦酸根分子誘導的Au?MTX納米復合物的合成方法，屬于功能材料化學領域；本發(fā)明采用一步水熱合成法，以MTX作為絡合劑、還原劑，保護劑和抗癌藥物，合成了Au納米鏈(AuNCs)，通過向反應體系中額外引入富含膦酸根基團的乙二胺四亞甲基膦酸(EDTMPA)分子，又進一步合成了Au?MTX納米復合物。

葡萄糖分子誘導的Au?MTX的制備方法 1071     

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本發(fā)明涉及一種葡萄糖分子誘導的Au?MTX的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領域。將HAuCl₄和MTX粉末加入到去離子水中，連續(xù)攪拌下調節(jié)pH到12.0之后，加入葡萄糖溶液攪拌均勻后，將所得的黃色溶液轉移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應釜中，于140℃加熱反應，反應結束后冷卻至室溫，制得產(chǎn)品。本發(fā)明以Au^III?MTX絡合物為前驅體，通過引入富含大量羥基的葡萄糖分子，采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體；另外葡萄糖分子的引入能有效促進金的快速還原和花生狀金納米粒子的形成。

基于Cr3+@Au@OMC的免疫傳感器的制備方法及應用 1046     

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本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域，提供了一種基于Cr3+@Au@OMC的免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用Cr3+@Au@OMC作為檢測抗體標記物，制備一種人免疫球蛋白的夾心型電化學免疫傳感器，利用Cr3+@Au@OMC優(yōu)異的生物相容性和高的催化性能，使所制作的傳感器具有特異性強，靈敏度高和檢出限低等優(yōu)點。

鱗狀細胞癌標志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應用 734     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域，提供了一種鱗狀細胞癌標志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用海膽狀金鈀@氨基化二硫化鉬摻雜磺化碳納米管作為檢測抗體標記物，實現(xiàn)了鱗狀細胞癌標志物SCCA的檢測，具有特異性強，靈敏度高，檢測限低，對鱗狀細胞癌的檢測具有重要的科學意義和應用價值。

基于銀負載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應用 910     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域，提供了一種基于銀負載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應用；具體是采用銀負載的硫化銅納米線作為檢測抗體標記物，實現(xiàn)了肺癌癌標志物CA125、CA153、SCCA的檢測，具有特異性強，靈敏度高，檢測限低，對肺癌的早期檢測具有重要的科學意義和應用價值。

基于硼氟(BODIPY)發(fā)光體的電化學發(fā)光免疫傳感器制備方法 707     

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本發(fā)明涉及一種基于硼氟(BODIPY)發(fā)光體的電化學發(fā)光免疫傳感器制備方法，屬于新型功能材料、電化學發(fā)光傳感領域。將溴代硼氟二吡咯熒光體（BPBF）作為發(fā)光材料，并且將雙穩(wěn)態(tài)自旋交叉鐵(II)配合物[Fe(atrz)3]Cl2（artz=4?氨基?1,2,4?三氮唑）標記在免疫傳感器上，借助于分子間氫鍵相互作用組裝成三維超分子網(wǎng)絡多孔結構，有效增加裸露活性位點。Fe(II)聚合物中的氨基不但可以有效連接抗體，而且可作為反應平臺并參與共反應物S2O82?的反應，大大提高了生物傳感器的靈敏度。本發(fā)明對PSA的線性檢測范圍為0.1 fg/mL~10 ng/mL，檢測限0.03 fg/mL。

基于Rh@Pt納米枝晶復合材料免疫傳感器的制備方法及應用 824     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域，提供了一種基于Rh@Pt納米枝晶復合材料免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用Rh@Pt納米枝晶復合材料作為標記物，聚吡咯?金納米粒子作為基底，制備了一種電化學免疫傳感器并應用于腫瘤標志物抗原的檢測。

處理廢氣脫硝用玻璃纖維過濾氈的制備方法 715     

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本發(fā)明屬于過濾材料領域，具體涉及一種處理廢氣脫硝用玻璃纖維過濾氈的制備方法。所述的制備方法包括如下步驟：首先，將短切玻璃纖維加入到白水系統(tǒng)中，攪拌，然后在成型網(wǎng)帶上成形，在浸漬液中浸漬，經(jīng)高溫固化后，卷取得所述的過濾氈。本發(fā)明采用兩種不同直徑和長度的短切玻璃纖維，在浸漬工序中粘結劑和功能材料的作用下，制備得到的過濾氈耐高溫、強度高、厚度均勻、吸附催化劑均勻飽滿；硬挺度和柔韌性適合做成瓦楞狀，用此氈生產(chǎn)的催化劑可以在250℃高溫下連續(xù)工作20000小時不必維護。

對中紅外光強吸收的羥基磷灰石/碳復合顆粒的制備方法 1004     

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對中紅外光強吸收的羥基磷灰石/碳復合顆粒的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。首先配制含氫氧化鈣和檸檬酸的水溶液，將含磷酸水溶液緩慢滴入，直至反應溶液的pH值降至10時停止，用氯化銨水溶液洗滌后制得膠體溶液；加入β?環(huán)糊精和磷酸二氫鉀，在140oC下處理3.5小時后加入亞甲基藍和葡萄糖，再在140~180oC下處理4小時，將沉淀物洗滌、干燥后即制備得到羥基磷灰石/碳復合顆粒。本方法制備工藝簡單，所制備的羥基磷灰石/碳復合顆粒易適應于后續(xù)的噴涂、旋涂和復合材料填充改性等工藝，在中紅外區(qū)的吸收能力可以通過制備工藝條件改變進行調控，以滿足不同應用領域的要求。