鋁電解電容器用陽(yáng)極鋁箔的電化學(xué)腐蝕裝置 870     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種鋁電解電容器用陽(yáng)極鋁箔的電化學(xué)腐蝕裝置，包括底座、控制箱、智能溫控儀、液位檢測(cè)器、溫度傳感器、加熱器，所述底座下方設(shè)置有移動(dòng)輪，所述底座上方設(shè)置有所述控制箱，所述控制箱上設(shè)置有顯示器，所述顯示器下方設(shè)置有功能按鍵，所述功能按鍵下方設(shè)置有所述智能溫控儀，所述智能溫控儀一側(cè)設(shè)置有溫度調(diào)節(jié)旋鈕，所述控制箱一側(cè)設(shè)置有安裝架，所述安裝架上設(shè)置有導(dǎo)向輥。有益效果在于：本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，可以方便裝置移動(dòng)，并且顯示裝置的運(yùn)行狀態(tài)，自動(dòng)保持控制溫度，電解效率高，多個(gè)導(dǎo)向輥和加電輥的設(shè)置，有利于反應(yīng)物和產(chǎn)物的對(duì)流傳質(zhì)、使得溶液各處成分、溫度均一，降低了垂直走線(xiàn)腐蝕時(shí)電極箔的比電位位置偏差。

安全性高的化學(xué)實(shí)驗(yàn)臺(tái) 766     

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本實(shí)用新型提供一種安全性高的化學(xué)實(shí)驗(yàn)臺(tái)，包括拼接頂板，廢液池，廢液車(chē)，卡環(huán)，滑環(huán)，底部槽和底板；所述頂板數(shù)量設(shè)置為兩組，且兩組頂板通過(guò)螺栓固定拼接，并且頂板底部均放置有臺(tái)座櫥柜；所述兩組頂板拼接處開(kāi)設(shè)有兩組矩形孔和兩組方形孔，且方形孔頂部均通過(guò)螺栓固定設(shè)置有加熱箱；夾具的設(shè)置，可以對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)液的裝載燒杯進(jìn)行固定，適用于不同型號(hào)口徑的燒杯，并且在加熱器加熱時(shí)，通過(guò)升降螺母可以對(duì)燒杯進(jìn)行升降，方便調(diào)節(jié)燒杯的加熱溫度，來(lái)進(jìn)行恒溫加熱試驗(yàn)，燒杯底部開(kāi)設(shè)有通孔，可以保證加熱時(shí)溫度的流通性，保證燒杯可以直接接受加熱器的溫度，且?jiàn)A具中熱電偶的設(shè)置，可以方便溫度檢測(cè)，以便進(jìn)行高度調(diào)整。

鋁材無(wú)煙化學(xué)拋光劑的研制方法 808     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)拋光劑，尤其是一種鋁材無(wú)煙化學(xué)拋光劑的研制方法，將20g/L磷酸鈉、4g/L硅酸鈉、3g/LOP乳化劑在50～60℃條件下浸洗5～8min，取出洗凈，得到除油劑用熱水浸洗試樣約10min，取出；在105～110℃的化學(xué)拋光液中拋光1～5min,取出洗凈；化學(xué)拋光后，在10％稀硝酸溶液中浸洗5～8min，取出洗凈，然后干燥、檢測(cè)，本發(fā)明不僅操作簡(jiǎn)單，而且消除傳統(tǒng)的三酸拋光對(duì)環(huán)境和人體健康的危害。

用于諾氟沙星分子印跡電化學(xué)傳感器的修飾電極及其制備方法 730     

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本發(fā)明涉及一種用于諾氟沙星分子印跡電化學(xué)傳感器的修飾電極及其制備方法。采用諾氟沙星為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，通過(guò)熱聚合法制備三維網(wǎng)絡(luò)的多壁碳納米管表面嫁接分子印跡聚合物MWCNTs?MIP納米修飾材料，并將其修飾到基底電極表面。所述三維網(wǎng)絡(luò)多壁碳納米管表面嫁接分子印跡聚合物MWCNTs?MIP納米修飾材料制備電極具有孔隙度高、比表面積大、導(dǎo)電能力強(qiáng)和生物相容性好的優(yōu)點(diǎn)。將所述修飾電極用于電化學(xué)傳感器，對(duì)諾氟沙星分子具有良好的檢測(cè)響應(yīng)，其線(xiàn)性范圍為0.003?0.391μmol/L和0.391?3.125μmol/L，檢測(cè)下限為1.58nmol/L?？蓱?yīng)用于膠囊制劑和血漿樣品中諾氟沙星的含量檢測(cè)。

CMK-8與GNs聯(lián)合修飾的電極、電化學(xué)傳感器及應(yīng)用 801     

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本發(fā)明涉及一種CMK?8與GNs聯(lián)合修飾的電化學(xué)傳感器的工作電極，所述工作電極表面采用CMK?8與GNs的混合物進(jìn)行聯(lián)合修飾；所述工作電極的修飾方法如下：S1、對(duì)玻碳電極進(jìn)行拋光打磨至工作面光滑，純凈水沖洗干凈后晾干；S2、配制CMK?8分散液和GNs分散液；S3、將GNs分散液和CMK?8分散液混合，超聲處理，得到混合分散液；S4、取一定量的混合分散液涂覆到打磨后的玻碳電極的工作面上，烘干，得到CMK?8?GNs@GCE玻碳工作電極。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器使黃芩苷的檢測(cè)更加簡(jiǎn)單快捷、靈敏度更高、檢測(cè)限極低，重復(fù)性和穩(wěn)定性好，解決了現(xiàn)有黃芩苷檢測(cè)方法靈敏度低、耗時(shí)長(zhǎng)或成本高、預(yù)處理過(guò)程復(fù)雜、使用有機(jī)溶劑量大等問(wèn)題。

高靈敏度槲皮素電化學(xué)傳感器的工作電極及其應(yīng)用 660     

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本發(fā)明涉及一種高靈敏度槲皮素電化學(xué)傳感器的工作電極及其應(yīng)用，其中，利用立方la3d結(jié)構(gòu)介孔碳CMK?8對(duì)玻碳電極進(jìn)行修飾；修飾后的玻碳電極為工作電極、飽和甘汞電極為參比電極、鈦棒為對(duì)電極，組成槲皮素電化學(xué)傳感器。利用該電化學(xué)傳感器對(duì)槲皮素的含量進(jìn)行檢測(cè)。其有益效果是，利用立方la3d結(jié)構(gòu)介孔碳CMK?8進(jìn)行玻碳電極修飾的工作電極制備方法簡(jiǎn)便，利用修飾后的玻碳電極組成的電化學(xué)傳感器用于槲皮素檢測(cè)，其檢測(cè)的線(xiàn)性范圍廣、檢測(cè)靈敏度高、檢出限低。該電化學(xué)傳感器在槲皮素實(shí)際樣品的檢測(cè)分析中運(yùn)用時(shí)結(jié)果準(zhǔn)確、可信、穩(wěn)定性好，具備實(shí)際使用價(jià)值。

化學(xué)品信息查詢(xún)方法、裝置和電子化學(xué)詞典 648     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)品信息查詢(xún)方法、裝置和電子化學(xué)詞典，通過(guò)獲取目標(biāo)查詢(xún)對(duì)象的關(guān)鍵信息；在預(yù)設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索所有與關(guān)鍵信息相符的查詢(xún)信息；若在數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到與關(guān)鍵信息相符的查詢(xún)信息，輸出查詢(xún)信息，以供用戶(hù)瀏覽；獲取所有查詢(xún)信息中目標(biāo)信息的查詢(xún)請(qǐng)求；基于查詢(xún)請(qǐng)求，獲取目標(biāo)信息詳情；輸出目標(biāo)信息詳情，以供用戶(hù)瀏覽，實(shí)現(xiàn)了快速為用戶(hù)提供完整的化學(xué)品信息，檢索過(guò)程簡(jiǎn)單，提高了化學(xué)品信息的檢索效率。

二甲氨-2-丙醇的毛細(xì)管氣相色譜分析方法 972     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種二甲氨?2?丙醇的毛細(xì)管氣相色譜分析方法。其步驟為：(1)分別配制二甲氨?2?丙醇標(biāo)準(zhǔn)品溶液和二甲氨?2?丙醇樣品溶液；(2)用毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定不同濃度的二甲氨?2?丙醇標(biāo)準(zhǔn)品溶液，以二甲氨?2?丙醇標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；(3)用毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定所述二甲氨?2?丙醇樣品溶液，并用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算得到樣品溶液中二甲氨?2?丙醇的含量。本發(fā)明毛細(xì)管氣相色譜法，配合火焰離子化檢測(cè)器，以氮?dú)鉃檩d氣，并控制檢測(cè)條件，通過(guò)這三部分緊密結(jié)合，能有效分離出雜質(zhì)峰，可以準(zhǔn)確測(cè)定樣品中二甲氨?2?丙醇的含量，檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，操作過(guò)程簡(jiǎn)單，省時(shí)高效。

快速測(cè)試儲(chǔ)氫合金粉電化學(xué)性能的制片裝置 719     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種快速測(cè)試儲(chǔ)氫合金粉電化學(xué)性能的制片裝置,包括圓柱形的容體,其容體中部設(shè)有中空的圓柱形容腔,另外,容體上下兩端分別設(shè)有一擊打樁。本實(shí)用新型的制片裝置實(shí)現(xiàn)了儲(chǔ)氫合金粉電化學(xué)性能的快速測(cè)試,通過(guò)將待測(cè)試的合金粉進(jìn)行制片后,可以直接測(cè)試出合金粉的電化學(xué)性能,大大縮短了測(cè)試的時(shí)間,同時(shí)還簡(jiǎn)化了測(cè)試方法,極大的提高了工作效率。

基于新型材料PPTC的極板陽(yáng)極熱電電化學(xué)性能的測(cè)試方法 690     

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本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了基于新型材料PPTC的極板陽(yáng)極熱電電化學(xué)性能的測(cè)試方法及其制備方法，基于新型材料PPTC的極板陽(yáng)極熱電電化學(xué)性能的測(cè)試方法，包括如下步驟：預(yù)處理即得第一待測(cè)的PPTC材料的極板陽(yáng)極、第二待測(cè)的PPTC材料的極板陽(yáng)極以及第三待測(cè)的PPTC材料的極板陽(yáng)極；對(duì)第一極板陽(yáng)極測(cè)試其耐腐蝕性能，對(duì)第二待測(cè)極板陽(yáng)極測(cè)試其電化學(xué)性能，對(duì)第三待測(cè)極板陽(yáng)極測(cè)試其能量效率和熱效率，系統(tǒng)研究PPTC電極的溫度響應(yīng)電催化特性，測(cè)試效率快，且準(zhǔn)確性高。

用羥基化多壁碳納米管@立方介孔碳復(fù)合膜電化學(xué)傳感器測(cè)定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法 708     

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本發(fā)明涉及一種用羥基化多壁碳納米管@立方介孔碳復(fù)合膜電化學(xué)傳感器同時(shí)測(cè)定痕量喹乙醇和卡巴氧的方法。本發(fā)明采用羥基化多壁碳納米管@立方介孔碳復(fù)合膜修飾金電極，將所構(gòu)建的傳感器可以用于喹乙醇和卡巴氧的單獨(dú)和同時(shí)測(cè)定。當(dāng)單獨(dú)測(cè)定喹乙醇時(shí)的線(xiàn)性范圍為0.05～500nmol/L，檢出限20.7pmol/L(S/N＝3)；單獨(dú)測(cè)定卡巴氧時(shí)的線(xiàn)性范圍為0.1～500nmol/L，檢出限為50.2pmol/L(S/N＝3)；同時(shí)檢測(cè)喹乙醇和卡巴氧時(shí)兩者的線(xiàn)性范圍為0.2～500nmol/L，檢測(cè)限分別為104.1pmol/L和62.9pmol/L(S/N＝3)。使用該傳感器對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行檢測(cè)并且取得成功。

用羧基化碳納米片@羧基化石墨烯復(fù)合膜電化學(xué)傳感器測(cè)定痕量氟蟲(chóng)腈的方法 1009     

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本發(fā)明涉及一種用羧基化碳納米片@羧基化石墨烯復(fù)合膜電化學(xué)傳感器測(cè)定痕量氟蟲(chóng)腈的方法。本發(fā)明采用羧基化碳納米片@羧基化石墨烯復(fù)合膜修飾玻碳電極，將所構(gòu)建的傳感器用于氟蟲(chóng)腈的直接測(cè)定。當(dāng)氟蟲(chóng)腈在10.0nM～700.0nM濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)響應(yīng)與氟蟲(chóng)腈的濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，方法檢出限為3.7nM。本發(fā)明顯著提高了氟蟲(chóng)腈檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于低濃度氟蟲(chóng)腈的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

基于電化學(xué)原理的輔助鉛酸電池設(shè)計(jì)與檢驗(yàn)的模擬方法 751     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于電化學(xué)原理的輔助鉛酸電池設(shè)計(jì)與檢驗(yàn)的模擬方法，包括如下步驟：幾何模型構(gòu)建步驟；材料屬性賦值步驟；物理場(chǎng)設(shè)置步驟；邊界設(shè)置步驟：設(shè)置邊界條件；計(jì)算步驟：使用牛頓迭代法計(jì)算充放電過(guò)程中電池狀態(tài)變化。本發(fā)明能夠降低成本，運(yùn)用本發(fā)明設(shè)計(jì)與檢驗(yàn)鉛酸電池的性能，與對(duì)真實(shí)電池進(jìn)行充放電相比，時(shí)間成本與經(jīng)濟(jì)成本均得到有效降低。本發(fā)明適用范圍廣，本發(fā)明能運(yùn)用于任何已知設(shè)計(jì)參數(shù)的鉛酸電池模擬上，僅需依據(jù)設(shè)計(jì)參數(shù)改變模擬參數(shù)，不需要重復(fù)建模。本發(fā)明能夠減少計(jì)算時(shí)間和加快計(jì)算速度，更加契合富液電池實(shí)際情況，模型準(zhǔn)確性和普適性較高。

基于新型材料PPTC的極板陽(yáng)極電化學(xué)性能的測(cè)試方法 1113     

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本發(fā)明實(shí)施例公開(kāi)了基于新型材料PPTC的極板陽(yáng)極電化學(xué)性能的測(cè)試方法，包括如下步驟：預(yù)處理：將PPTC極板陽(yáng)極樣品采用無(wú)水乙醇進(jìn)行超聲清洗，然后在室溫中吹干即得待測(cè)的PPTC材料的極板陽(yáng)極；提供電化學(xué)工作站：工作站采用三電極和電解液；將待測(cè)的極板陽(yáng)極連接于電化學(xué)工作站；設(shè)置電化學(xué)工作站的參數(shù)；通過(guò)電化學(xué)性能的表征方法對(duì)電極進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，其中，所述表征方法包括電化學(xué)交流阻抗譜分析(EIS)、陽(yáng)極極化曲線(xiàn)分析(LSV)、過(guò)電位分析的塔菲爾曲線(xiàn)分析(Tafel)或平帶電位分析的莫特?肖特曲線(xiàn)分析(mott?schottky)中的一種或多種；評(píng)估電化學(xué)性能，該方法具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速率快等特點(diǎn)。

用于檢測(cè)痕量喹乙醇的電化學(xué)傳感器 780     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)痕量喹乙醇的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用負(fù)載納米銀還原石墨修飾金電極，然后在此修飾后的電極上以喹乙醇為模板，多巴胺為功能單體，在pH＝8.0的磷酸鹽緩沖溶液中電聚合，制備了一種具有靈敏度高、選擇性好和穩(wěn)定性好的喹乙醇電化學(xué)傳感器。當(dāng)喹乙醇濃度在1×10?8～6×10?6mol/L內(nèi)成良好的線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性回歸方程為ΔI(μA)＝0.1989C(μmol/L)+0.2381，相關(guān)系數(shù)為r＝0.9978, 檢出限為1×10?9mol/L(S/N＝3)。

用立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳CMK-8直接電化學(xué)傳感器檢測(cè)痕量卡巴氧的方法 748     

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本發(fā)明涉及一種用立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳CMK?8直接電化學(xué)傳感器測(cè)定痕量卡巴氧的方法。本發(fā)明采用立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳CMK?8修飾玻碳電極，將所構(gòu)建的傳感器用于卡巴氧的直接測(cè)定。當(dāng)卡巴氧在0.5nM～500.0nM濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)響應(yīng)與卡巴氧的濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，方法檢出限為74.4pM。本發(fā)明顯著提高了卡巴氧檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于低濃度卡巴氧的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

用于高靈敏檢測(cè)銅離子的電化學(xué)傳感器的制備方法 612     

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本發(fā)明涉及一種用于靈敏檢測(cè)銅離子的電化學(xué)傳感器的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：通過(guò)水熱法合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/羥基氧化鈷復(fù)合材料；將聚乙烯吡咯烷酮/羥基氧化鈷分散液滴涂于玻碳電極上，在紅外燈下烘干制得電化學(xué)傳感器。羥基氧化鈷具有良好的電化學(xué)催化活性，聚乙烯吡咯烷酮中的雜原子(氮和氧原子)與銅離子的絡(luò)合作用表現(xiàn)出高的選擇性，兩者結(jié)合使本發(fā)明的電化學(xué)傳感器對(duì)銅離子具有高的特異性響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)痕量銅離子的靈敏檢測(cè)。本發(fā)明涉及的電化學(xué)傳感器制備簡(jiǎn)單、成本低廉、穩(wěn)定性好、線(xiàn)性范圍寬、靈敏度和選擇性高，為土壤、水和食品中銅的檢測(cè)提供了一種快速有效、靈敏及準(zhǔn)確性高的方法。

用于檢測(cè)微量喹乙醇的分子印跡電化學(xué)傳感器 847     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)微量喹乙醇的分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用納米金和羧基化多壁碳納米管修飾玻碳電極，然后在此修飾后的電極上以鄰苯二胺為功能單體，喹乙醇為模板分子，電聚合得到喹乙醇分子印跡電化學(xué)傳感器。當(dāng)喹乙醇在10.0nM～700.0nM濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)升高程度與喹乙醇的濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，方法檢出限為7.0nM。本發(fā)明提高了喹乙醇檢測(cè)的靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度喹乙醇的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

用于檢測(cè)微量雙酚A的分子印跡電化學(xué)傳感器 830     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)微量雙酚A(BPA)的分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用還原氧化石墨烯摻雜鈀(rGO@Pd)修飾玻碳電極，然后在此修飾后的電極上以吡咯為功能單體，雙酚A(BPA)為模板分子，電聚合得到BPA分子印跡電化學(xué)傳感器。當(dāng)BPA在1.0nM～10.0nM濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)升高程度與BPA的濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，方法檢出限為0.1nM。本發(fā)明所述的用于檢測(cè)微量BPA的分子印跡電化學(xué)傳感器克服了已有技術(shù)在檢測(cè)BPA時(shí)存在方法過(guò)于繁瑣，步驟復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了檢測(cè)的靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度BPA的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

用于超靈敏檢測(cè)恩諾沙星的電化學(xué)傳感器及其制備方法 831     

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本發(fā)明提供一種用于超靈敏檢測(cè)恩諾沙星的電化學(xué)傳感器，屬于電化學(xué)傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，采用聚對(duì)氨基苯磺酸和多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極，聚對(duì)氨基苯磺酸和多壁碳納米管的協(xié)同作用使本發(fā)明的電化學(xué)傳感器對(duì)恩諾沙星具有高的電化學(xué)響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)恩諾沙星的高靈敏檢測(cè)。本發(fā)明提供的恩諾沙星電化學(xué)傳感器具有檢出限低、線(xiàn)性范圍寬、選擇性高、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，應(yīng)用于實(shí)際樣品中恩諾沙星殘留的檢測(cè)，結(jié)果滿(mǎn)意，具有良好的應(yīng)用前景。

石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器在檢測(cè)噻蟲(chóng)嗪的應(yīng)用 962     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)噻蟲(chóng)嗪的應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)噻蟲(chóng)嗪的應(yīng)用，包括：制備石墨化羥基多壁碳納米管@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器；使用該電化學(xué)傳感器對(duì)噻蟲(chóng)嗪進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測(cè)噻蟲(chóng)嗪時(shí)存在方法過(guò)于繁瑣，步驟復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于噻蟲(chóng)嗪的檢測(cè)易于自動(dòng)化，可用于高靈敏度地檢測(cè)痕量噻蟲(chóng)嗪。

用超高純單壁碳納米管電化學(xué)傳感器檢測(cè)痕量喹乙醇的方法 657     

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本發(fā)明涉及一種用超高純單壁碳納米管電化學(xué)傳感器檢測(cè)痕量喹乙醇的方法。本發(fā)明采用超高純單壁碳納米管修飾金圓盤(pán)電極，將所構(gòu)建的傳感器用于喹乙醇的直接測(cè)定。當(dāng)喹乙醇在0.1nM~500.0?nM濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)響應(yīng)與喹乙醇的濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，方法檢出限為30.0pM。本發(fā)明顯著提高了喹乙醇檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于低濃度喹乙醇的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

氨基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)槲皮素的應(yīng)用 964     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種氨基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)槲皮素的應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種氨基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)槲皮素的應(yīng)用，包括：制備氨基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器；使用該電化學(xué)傳感器對(duì)槲皮素進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測(cè)槲皮素時(shí)存在方法過(guò)于繁瑣，步驟復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于槲皮素的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

CoCu@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)痕量喹賽多的應(yīng)用 778     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種CoCu@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)痕量喹賽多的應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種CoCu@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)痕量喹賽多的應(yīng)用，包括：制備CoCu@立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳電化學(xué)傳感器；使用該電化學(xué)傳感器對(duì)痕量喹賽多進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測(cè)痕量喹賽多時(shí)存在方法過(guò)于繁瑣，步驟復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于痕量喹賽多的檢測(cè)易于自動(dòng)化，可用于高靈敏度地檢測(cè)痕量喹賽多。

用于檢測(cè)痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印跡電化學(xué)傳感器 763     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)痕量磺胺二甲嘧啶的磁性分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用磁性還原石墨烯修飾的磁性電極，運(yùn)用多巴胺自聚，制備得到磺胺二甲嘧啶磁性分子印跡電化學(xué)傳感器。當(dāng)喹乙醇在10.0nM～200.0nM濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)升高程度與磺胺二甲嘧啶濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，方法檢出限達(dá)到0.1nM。該傳感器用于實(shí)際樣品檢測(cè)回收率達(dá)到92.6％-101.7％，本發(fā)明提高了磺胺二甲嘧啶的靈敏度和選擇性，對(duì)于痕量磺胺二甲嘧啶的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)烯啶蟲(chóng)胺的應(yīng)用 663     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)烯啶蟲(chóng)胺的應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)烯啶蟲(chóng)胺的應(yīng)用，包括：制備單壁碳納米角@羥基化多壁碳納米管電化學(xué)傳感器；使用該電化學(xué)傳感器對(duì)烯啶蟲(chóng)胺進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測(cè)烯啶蟲(chóng)胺時(shí)存在方法過(guò)于繁瑣，步驟復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于烯啶蟲(chóng)胺的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

石墨化羧基多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)二氫黃酮苷的應(yīng)用 943     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種石墨化羧基多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)二氫黃酮苷的應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨化羧基多壁碳納米管電化學(xué)傳感器及其在檢測(cè)二氫黃酮苷的應(yīng)用，包括：制備石墨化羧基多壁碳納米管電化學(xué)傳感器；使用該電化學(xué)傳感器對(duì)二氫黃酮苷進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測(cè)二氫黃酮苷時(shí)存在方法過(guò)于繁瑣，步驟復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了檢測(cè)的靈敏度，對(duì)于痕量二氫黃酮苷的檢測(cè)易于自動(dòng)化，可用于高靈敏度地檢測(cè)痕量二氫黃酮苷。