硅改性雙重交聯(lián)型水性聚氨酯固化劑及其制備方法 743     

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本發(fā)明公開了一種硅改性雙重交聯(lián)型水性聚氨酯固化劑及制備方法。該水性聚氨酯固化劑由多異氰酸酯、有機硅氧烷改性聚氧化乙烯醚、有機硅氧烷、催化劑、終止劑以及適量溶劑混合后反應而成。涉及固化劑的合成方法，性能測試，和用途。通過使用有機硅氧烷改性，使固化劑在配制的漆膜在硬度，耐水耐化學品性能方面有所提高。

半導體芯片制造設備及操作方法 886     

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本發(fā)明公開了一種半導體芯片制造設備及操作方法，包括支撐座，所述支撐座頂部的左前端和支撐座頂部的右前端均固定連接有支撐板，且支撐板的頂端固定連接有第八滑座。本發(fā)明通過第一滑動器、第二滑動器、第三滑動器、第四滑動器、第五滑動器、第六滑動器和第七滑動器以及第一電動伸縮桿、第二電動伸縮桿、第三電動伸縮桿、第四電動伸縮桿、第五電動伸縮桿、第六電動伸縮桿和第七電動伸縮桿的作用，可分別對半導體片材進行光化學反應處理、蝕刻處理、標記處理、布線聯(lián)結處理、劃片處理、塑封處理和測試處理，使半導體芯片生產的自動化程度，提高了生產效率。

熱敏電阻材料及其制備方法和應用 662     

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本發(fā)明公開了一種熱敏電阻材料及其制備方法和應用，其化學通式為LaxSr1?xCoyFe1?yO3，其中，0.5＜x< 1，0＜y< 1。四種金屬元素與O組成La?Sr?Co?Fe?O體系。La與Sr兩種元素的摩爾數之和與Co與Fe兩種元素的摩爾數之和的比值為1 : 1，并且，0.5＜x< 1，La元素在熱敏電阻材料中所占的比例大于Sr元素在熱敏電阻材料中所占的比例。經試驗測試，這種熱敏電阻材料結晶度好，B值較低、電阻率較小。能夠適用于低溫、高頻、大功率等特定場合的溫度衰減補償。

阻燃聚氨酯密封膠及其制備方法 971     

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本發(fā)明涉及一種阻燃聚氨酯密封膠及其制備方法，屬于密封膠技術領域，該密封膠包括第一組分和第二組分，制備方法包括如下步驟：在溫度為70℃條件下，將第二組分加入第一組分中，攪拌1?1.5h，然后加入催化劑，每隔30min取樣測試剩余NC0含量，當NC0含量小于2.5％，停止反應，溫度降至50℃時出料，倒入模具中固化，即得聚氨酯密封膠。本發(fā)明中以環(huán)氧大豆油為原料，制備生物基多元醇，提高生物基多元醇的阻燃性能，阻燃元素用化學鍵鏈接，不易遷移出來，提高了阻燃的持久性；采用生物基原材料合成生物基多元醇，不僅節(jié)約了能源，而且改善了環(huán)境。

有序、高密度Ag-Al₂O₃-MoS₂納米結構的制備方法 960     

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本發(fā)明為一種有序、高密度Ag?Al2O3?MoS2納米結構的制備方法。該方法通過化學氣相沉積法在普通光學玻璃片上制備單層二硫化鉬；在制備的電陽極氧化鋁模板表面熱蒸鍍一層銀納米薄膜，然后放入原子層沉積腔中保溫形成銀納米顆粒并鑲嵌在有序排列的氧化鋁模板孔洞中，形成有序、高密度的銀納米球陣列；通入氣相前驅體，在銀納米顆粒表面沉積一層Al2O3薄膜，得到Ag?Al2O3核殼納米球陣列結構；取出所得樣品，將單層二硫化鉬通過濕法轉移的方式轉移到制備的Ag?Al2O3核殼納米球陣列結構上，并利用甲苯溶液除去轉移時所使用的支撐層聚苯乙烯(PS)，以形成有序、高密度Ag?Al2O3?MoS2納米結構，并應用于光催化產氫測試。

苯并噁嗪中間體及其制備方法與應用 784     

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本發(fā)明屬于樹脂制備領域，尤其涉及一種苯并噁嗪中間體及其制備方法與應用。本發(fā)明提供了一種苯并噁嗪中間體，本發(fā)明提供了一種上述苯并噁嗪中間體的制備方法，本發(fā)明還提供了一種上述苯并噁嗪中間體或上述制備方法得到的產品在制備高Tg和/或高耐熱樹脂中的應用。本發(fā)明提供的技術方案中，苯并噁嗪中間體具有更穩(wěn)定的化學結構，更長的儲存性。經實驗測定可得，本發(fā)明中的苯并噁嗪中間體，與現(xiàn)有技術相比，其固化后具有更高的交聯(lián)密度，因而具有更高的Tg，同時，儲存時間延長。解決了現(xiàn)有技術中，苯并噁嗪中間體存在著儲存時間短、Tg不足的技術缺陷，可實現(xiàn)工業(yè)化生產，擴大應用范圍。

橙皮素衍生物及其合成方法與用途 830     

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本發(fā)明涉及一種橙皮素衍生物，以及它的合成方法與它的用途。本發(fā)明所述的橙皮素衍生物，具有如圖所示的化學結構式。本發(fā)明以二氫黃酮橙皮素為先導化合物，通過對其7?OH進行結構修飾導入酰胺結構，設計合成了所述的橙皮素衍生物，利用核磁波譜技術和高分辨質譜對其結構進行了表征，并對目標產物進行了體外清除自由基活性測試。實驗結果表明目標化合物對所測試自由基具有抑制活性，且抑制作用強于橙皮素。因此，本發(fā)明所述的橙皮素衍生物可用于制備自由基清除劑，并進一步用于制備與清除自由基相關的抗氧化、抗炎、抗衰老、降低血脂或抗腫瘤的藥物。

含Zn的中強高韌壓鑄鋁合金及其制備方法 891     

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本發(fā)明公開了一種含Zn的中強高韌壓鑄鋁合金及其制備方法，屬于金屬材料領域。本發(fā)明用于提供一種具有中等強度、高塑性，無需熱處理、適合于壓鑄成型的鑄造鋁合金材料及制備方法；中強高韌壓鑄鋁合金的化學組成如下：Si的含量為10.0?13.0％，Zn的含量4.1?7.1％，F(xiàn)e的含量為0.5?0.8％，Mn的含量為0.1?0.4％，Sr的含量為0.02?0.04％，Mg含量≤0.01，Cu含量≤0.01，其他雜質元素含量≤0.15％，其余為Al；制備方法如下：熔煉、取樣測試和調整合金成分、加入中間合金后精煉、除渣、澆鑄；本發(fā)明通過熱力學計算，確定形成Al?Si?Al(FeMn)Si三元共晶時的Si、Fe、Mn的含量范圍，以減小Mn、Fe對合金塑性的不利影響；Sr是最為常用和有效的共晶硅變質劑，促進共晶硅由粗大的針片狀向細小的纖維狀轉變，進一步提高合金塑性。

L-脯氨酸芐脂的制備方法 784     

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本發(fā)明涉及化學技術領域，尤其涉及一種L?脯氨酸芐脂的制備方法。它包含以下步驟：A、在堿性溶液中緩慢滴加L?脯氨酸，滴加完畢加熱至30?60℃溶解后降溫；然后低溫滴加氯甲酸芐酯和縛酸劑，控制溶液pH＝7?11，滴加完畢繼續(xù)反應，用液相色譜檢測反應是否完全；B、用萃取劑萃取去除過量的氯甲酸芐脂；有機相用鹽水洗滌后再用無水硫酸鈉干燥；C、將干燥過的有機相減壓濃縮得到N?芐氧羰基?L?脯氨酸粗品，在粗品中滴加結晶溶劑并攪拌重結晶，重結晶后得到成品；該方法操作簡單、清潔環(huán)保、收率高、設備投入少。

高性能的甲醇發(fā)動機燃料 822     

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本發(fā)明公開了一種高性能的甲醇發(fā)動機燃料，本發(fā)明屬于能源化學領域，本發(fā)明的目的是提供一種熱值較高的高性能甲醇發(fā)動機燃料，其配方的特征為：由甲醇、石腦油、硝酸戊脂、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、高堿性碳酸鋇、十八氨基丙胺、石油磺酸鈉、高級脂肪酸甲酯、甲基叔丁基醚組成的;本發(fā)明的產品主要應用于新能源汽車之甲醇動力汽車的發(fā)動機上使用。本發(fā)明采用了多種優(yōu)良的助劑來加強甲醇燃料的穩(wěn)定性，并且使引燃更加容易，燃燒效果更好，以及更重要的是改進了其熱值較低的大問題，經檢測，本發(fā)明的產品其熱值為1350.75KJ/mol，遠優(yōu)于現(xiàn)有技術的同類產品(現(xiàn)有技術的甲醇燃料的熱值一般為726.55KJ/mol)。

鋁合金母線的制備方法 951     

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本發(fā)明屬于鋁合金母線加工技術領域且公開了一種鋁合金母線的制備方法，包括以下步驟：步驟1）：以優(yōu)質鋁錠為原料，將鋁錠在500kg容量的燃氣熔煉爐內熔化，合金經過熔化及精煉、保溫及在線過濾之后，通過光譜直讀法對溶體進行取樣并做化學成分的分析；步驟2）：通過水平連鑄設備生產出直徑為Ф15mm的圓桿坯，控制其鑄造溫度在690～710℃范圍內，水平連鑄過程中的牽引速度為800mm/min。本發(fā)明可連續(xù)性生產；節(jié)約能源，成品率高，成本降低；材料的密實度高，產品質量優(yōu)，晶粒細小均勻致密，表面光潔精度高；模具更換方便快捷，安裝維修方便；由于設備結構緊湊，占地面積小，所以設備投資小，整個流程的實現(xiàn)均由電腦化智能控制；易于在線熱處理，環(huán)境污染小。

低溫燒結多層片式電感用軟磁鐵氧體材料及其制備方法 940     

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本發(fā)明公開了一種低溫燒結多層片式電感用軟磁鐵氧體材料，包括由95％以上的Fe2O3、化學純Ni2O3、分析純的CuO、電子級的ZnO、電子級的Co3O4組成的原料配方，其特征在于：在原料配方中各物質的摩爾百分濃度以離子表示為Fe3+(61-68)mol％、Ni3+(12-20)mol％、Zn2+(12-20)mol％、Cu2+(7-10)mol％、Co4+(0.1-0.3)mol％，燒結后瓷體晶粒小而均勻，晶粒與晶粒之間相互連接而呈更為堅固的網狀結構。

聚酯亞胺類絕緣漆的生產方法 702     

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本發(fā)明公開了一種聚酯亞胺類絕緣漆的生產方法，包括以下步驟，首先，準備季戊四醇、偏酐、縮水甘油醚和聚酯亞胺化學原材料，將一定份量的季戊四醇、偏酐和催化劑加入至反應釜內，利用加熱裝置對反應釜內的材料進行加熱，利用溫度檢測裝置對反應釜內的溫度進行檢測，控制反應溫度為130攝氏度，再利用攪拌裝置對反應釜內的原料進行充分攪拌，季戊四醇和偏酐會依據成酸反應方程式反應得到八官能的酸，待反應釜內得到八官能的酸后，利用稱重裝置稱重八倍于八官能產物的縮水甘油醚以及催化劑加入至反應釜內，利用加熱裝置對反應釜內的材料進行加熱。本發(fā)明大大超過了常規(guī)線材的老化后附著力。

鈰鋱共沉物的制備方法 992     

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本發(fā)明公開了一種鈰鋱共沉物的制備方法，它涉及一種鈰鋱共沉物。其制備步驟為：采用經檢驗合格的鈰液和鋱液根據一定比例進行混合調配，再經檢測配比符合要求后，將混合好的鈰鋱混合液放在沉淀反應釜中加入適量的草酸水進行沉淀，沉淀完成后放到產品洗滌抽濾箱中，采用純水洗滌，再經檢測合格后濾干，最后放到輥道窯中進行灼燒成鈰鋱氧化物。本發(fā)明具有使用方便、化學性質穩(wěn)定，發(fā)光效果好。

銀納米團簇表面增強拉曼散射基底及其制備方法和應用 1085     

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本發(fā)明涉及一種銀納米團簇表面增強拉曼散射基底及其制備方法和應用。所述制備方法包括如下步驟：S1：將氫氟酸、硝酸銀和表面活性劑混合得混合溶液；所述混合溶液中氫氟酸的濃度為10^?4～10?mol/L，硝酸銀的濃度為10^?7～1?mol/L，表面活性劑的濃度為10^?6～1?mol/L；S2：將硅片放入到混合溶液進行反應，洗滌，吹干即得到銀納米團簇表面增強拉曼散射基底。本發(fā)明利用簡單的電化學置換方應，制備工藝簡單易操作，成本低廉；制備得到的基底重復性好，靈敏度高，以羅丹明6G分子為探針時，檢測限可達10^?16?mol/L，可實現(xiàn)單分子檢測；還可檢測出人體內必需的8種氨基酸分子，可實現(xiàn)生物分子檢測。

安全探洞通信頭盔 740     

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本實用新型涉及通信設備技術領域，具體涉及一種安全探洞通信頭盔，包括頭盔、安全監(jiān)測裝置、警報裝置、通信裝置、CPU和電源；安全監(jiān)測裝置包括電化學氧氣傳感器和二氧化碳傳感器；警報裝置包括振動器和蜂鳴器；通信裝置包括藍牙耳機、藍牙麥克風和GPS定位器；本實用新型中的電化學氧氣傳感器和二氧化碳傳感器用于監(jiān)測洞內的氧氣濃度和二氧化碳濃度，當超過臨界值的時候，CPU會進行判斷，緊接著控制振動器和蜂鳴器工作提醒探險者危險，阻止其進一步行動，然后將會發(fā)送信號給地面的工作人員，工作人員會根據通信裝置和探險者進行溝通詢問以檢測探險者的安全，本實用新型結構簡單，可以進行實時監(jiān)控和監(jiān)測，安全可靠，具有很強的實用性。

多壁碳納米管@X復合電極及其制備方法和應用 706     

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本發(fā)明涉及一種多壁碳納米管@X復合電極及其制備方法和應用，所述多壁碳納米管@X復合電極的制備方法如下：S1：通過直流等離子體增強化學氣相沉積的方法，在玻璃碳上生長垂直有序的多壁碳納米管陣列；S2：通過磁控濺射的方法將活性物質X涂覆于?S1所述多壁碳納米管陣列表面；其中，所述多壁碳納米管的直徑為10～300nm，長度為100～5000nm，多壁碳納米管陣列中管之間的距離為50nm以上。本發(fā)明提供的多壁碳納米管@X復合電極具有更高的比表面積、優(yōu)異的導電性能、較高的機械性能和化學穩(wěn)定性，可以廣泛應用于電催化、電化學分析、超級電容器、電池等各種電化學應用領域。

可發(fā)性改性三聚氰胺–甲醛樹脂的制備工藝 938     

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本發(fā)明涉及塑料技術領域，可發(fā)性改性三聚氰胺–甲醛樹脂的制備工藝，其特征在于：它由以下組分組成：三聚氰胺、NaOH、己內酰胺：分析純，天津市博迪化工有限公司；甲醛溶液：分析純，濃度為37%，天津市百世化工有限公司；多聚甲醛、聚乙二醇200、正戊烷：分析純，天津市光復精細化工研究所；一縮二乙二醇：分析純，天津市科密歐化學試劑有限公司；乙二醇：分析純，長沙分路口塑料化工廠；氯化銨：分析純，天津市大茂化學試劑廠；烷基酚聚氧乙烯醚(OP–10)：化學純，上海山浦化工有限公司。

雙氰胺分子印跡聚合物膜電極的制備方法 878     

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本發(fā)明涉及一種雙氰胺分子印跡聚合物膜電極的制備方法。本發(fā)明所述的制備方法包括以下步驟：采用三電極體系進行電聚合；以雙氰胺為模板分子，鄰氨基酚為功能單體，制備聚合膜；聚合膜沉積在電極的表面，再將模板分子從電極上除去，制成留有模板分子構型孔穴的分子印跡聚合物膜電極。根據本發(fā)明所述的制備方法，提供了一種高選擇性、高靈敏度、高吸附容量，以鄰氨基酚為功能單體，在金電極表面采用電聚合法制備雙氰胺分子印跡聚合物膜電極的新方法。該雙氰胺分子印跡聚合物膜電極可用于測定雙聚氰胺含量，顯示出較好的選擇識別性，據此建立的測定雙氰胺的電化學分析方法簡單實用，克服了舊法復雜的缺點。

鋁材加工廢水的重金屬污染測試方法 907     

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本發(fā)明涉及一種鋁材加工廢水的重金屬污染測試方法，取1L實際鋁材加工生產廢水，向廢水中加入適量的鹽酸溶液調節(jié)pH值，使廢水的PH值為3.0，將廢水均等分配為4等份后，分別向廢水中加入0.2gFeSO4·7H2O溶液，0.3gFeSO4·7H2O溶液、0.5gFeSO4·7H2O溶液和1.0gFeSO4·7H2O溶液至廢水中反應，反應時間為1h，得到4份A溶液，本發(fā)明通過置換作用將結合態(tài)的重金屬污染轉化為游離態(tài)，提高了化學沉淀效率，確保廢水的達標排放，緩解了壞境污染的威脅，實現(xiàn)經濟、環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展和良性循環(huán)。

電流感測電阻及其制備方法 699     

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本發(fā)明公開了一種電流感測電阻及其制備方法，屬于電子元件領域。本發(fā)明所述電流感測電阻由于其特定的優(yōu)選結構，具有小型化及薄型化、高功率、低電阻溫度系數、低電阻值的特點。所述產品使用穩(wěn)定性高，經測試具有優(yōu)異的耐高溫和耐環(huán)境腐蝕性，阻值變化率低。本發(fā)明還提供了所述電流感測電阻的制備方法，所述制備方法操作步驟簡單，通過電阻體的選型、過渡承載基板工藝設計、結合電阻切割成型、激光切割修阻等工藝的配合，使電阻體本身的溫漂、功率和尺寸得到最佳的搭配，無需采用額外的物理或化學處理即可制備出遠優(yōu)于現(xiàn)有同類型產品的電流感測電阻。

基于高分子半導體材料PPTC的極板陽極耐腐蝕性的測試方法 624     

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本發(fā)明實施例公開了基于高分子半導體材料PPTC的極板陽極耐腐蝕性的測試方法，包括如下步驟：將PPTC極板陽極樣品采用無水乙醇進行超聲清洗，然后在室溫中吹干即得待測的PPTC材料的極板陽極；將得到的待測的極板陽極置于預設濃度的腐蝕介質中，在預設溫度下，分別在預設的若干組電流下使其發(fā)生電化學腐蝕極化達到第一預設時長；將腐蝕極化后的極板陽極置于預設濃度的第一溶液中加熱沸騰第二預設時長，放入烘箱烘干；稱量腐蝕前后的極板陽極的質量，從而評估極板陽極耐腐蝕性能。該方法具有操作簡單、檢測速率快等特點。

多壁碳納米管“手指”的制備方法及其在表面增強拉曼散射檢測中的應用 690     

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本發(fā)明屬于表面增強拉曼散射光譜技術領域，具體涉及一種多壁碳納米管“手指”的制備方法及其在表面增強拉曼散射檢測中的應用。本發(fā)明預先在基底表面制備一層金屬催化劑薄膜，利用等離子體增強化學氣相沉積法生長垂直定向的多壁碳納米管，然后垂直蒸鍍等離子體活性金屬使其沉積于VA?MWCNTs頂端及其底部間隙，將覆蓋有金屬納米顆粒的VA?MWCNTs置于液體中，液體干燥后，VA?MWCNTs頂端聚攏并形成SERS“手指”熱點，從而增強拉曼效應，可以用于液相和氣相中的高靈敏表面增強拉曼散射檢測。本發(fā)明制備方法簡單易控，無需昂貴的硅加工設備，成本低廉，可大面積制備靈敏度高的VA?MWCNTs“手指”SERS基底。

表面抗原的快速檢測法 979     

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一種表面抗原的快速檢查法,它涉及的是一種化學反應的檢查方法,本發(fā)明是在傳統(tǒng)的Elisa檢查方法的基礎上,在反應的過程中加入了促結液及促酶稀釋液,使反應明顯加快,靈敏度提高的一種新的方法。此方法不但用于檢測乙型肝炎表面抗原,也用于其它免疫復合物的檢查,它的優(yōu)點在于明顯提高了工作效率,同時能控制抗原抗體的解離。

新型乒乓球拍規(guī)格檢測儀 977     

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本實用新型公開了一種新型乒乓球拍規(guī)格檢測儀，包括內殼，所述內殼上固定安裝有顯示屏感應區(qū)，所述顯示屏感應區(qū)的下側設置有單片機和紅外接收裝置，所述內殼與外殼固定連接，所述外殼的頂部設置有紅外線口，所述外殼的正面固定安裝有顯示屏。本實用新型將連接電化學傳感器的電路接通時，通過紅外線掃描傳回數據顯示在電子屏幕上，即可知道是否含有可溶性膠水；當用戶將連接電感式的電路連接時，通過紅外線掃描傳回數據顯示在電子屏上即可知道是否符合規(guī)格；當用戶將連接激光位移傳感器的電路接通時，通過紅外線掃描傳回數據在顯示屏上，即可知道是否符合規(guī)格，實現(xiàn)了檢測厚度、平整度以及是否含有可溶性膠水的功能，實現(xiàn)了一機多用的功能。

實時檢測氧氣濃度的頭燈 835     

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本發(fā)明公開了一種實時檢測氧氣濃度的頭燈，包括頭燈，它與頭燈前托通過鉸鏈孔相連，頭燈前托頂上裝有蜂鳴器，內部裝有ze03電化學模組，兩側下部各裝一根頭燈帶，頂部裝一根頭燈帶，并與頭燈后托的兩側和頂部相連，頭燈后托內部裝DC穩(wěn)壓器，蓄電池和手搖發(fā)電機，背部有充電接口和開關，通過充電接口直接充電，也通過手搖發(fā)電機充電。本發(fā)明通過ze03電化學模組和蜂鳴器，解決了不能進行氧含量報警的問題，通過使用手搖發(fā)電機，保證了持續(xù)使用時間，頭燈帶采用硅酸鹽體系蓄光型自發(fā)光材料，不需要電仍發(fā)出警示，通過裝硅膠套，使用戶更加舒適，減少傷害，通過伸縮式搖手柄，使用戶佩戴后活動不受限。

快速檢測肇實中鎘殘留量的方法 841     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測肇實中鎘殘留量的方法，包括：富集肇實樣品中的鎘，制得肇實樣品溶解液；制備孔雀石綠試紙；制備標準比色板；用化學比色法檢測肇實樣品中的所述鎘的殘留量。本發(fā)明的方法操作簡便、能夠準確、快速檢測肇實中鎘殘留量。

小兒銀連顆粒劑的質量檢測方法 935     

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本發(fā)明屬于中藥質量檢測技術領域，具體涉及一種小兒銀連顆粒劑的質量檢測方法。本發(fā)明提供的小兒銀連顆粒劑的質量檢測方法包括藥材鑒別、特征圖譜檢測和含量測定方法，可以全面地反映該小兒銀連顆粒劑中所含化學成分的種類與數量，彌補了單純指標性成分在質控方面的不足和薄層鑒別的模糊性，更具有科學性與全面性，保證了該小兒銀連顆粒劑質量的均一性和穩(wěn)定性，提高了在臨床上的整體療效。

便于取樣檢測的反應釜 874     

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本實用新型涉及反應釜技術領域，且公開了一種便于取樣檢測的反應釜，包括反應釜本體，所述反應釜本體的內壁固定連接有連接板，所述連接板的一側固定連接有反應桶，所述反應釜本體的外壁固定連接有進料管道，所述反應桶的底部開設有連接通孔。該便于取樣檢測的反應釜，可以將反應釜本體加工過程中的化學原料通過取樣管進行取樣，對其進行檢測，解決了一般反應釜在對化學原料加工過程中，不能對反應釜內部的化學原料取樣后進行檢測，導致降低反應釜工作效率的問題，在對該反應釜本體內部的化學原料進行檢測后，能夠有效的提高該反應釜本體的工作效率，方便了工作人員的日常工作，滿足了該反應釜本體的使用需求。

魚肉新鮮度超聲波檢測裝置 1119     

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本實用新型公開一種魚肉新鮮度超聲波檢測裝置，包括容納箱，由所述容納箱的上表面往下凹陷形成的容納槽，設置在所述容納箱前側的控制面板，設置在所述容納箱上方的安裝板，設置在所述安裝板頂部的電動伸縮桿，設置在所述電動伸縮桿的輸出端的超聲波探頭，套裝在所述電動伸縮桿上的蓋板；通過電動伸縮桿能帶動超聲波探頭伸入容納槽，并能使得蓋板蓋住容納槽的進出料口，從而使得超聲波探頭能在密閉環(huán)境下對魚肉的新鮮度進行無損檢測，通過控制面板能對超聲波探頭的信號進行分析處理，并能在顯示屏上快速顯示魚肉的新鮮度等級，因此，與通過基于化學試劑的檢測方法相比，本魚肉新鮮度超聲波檢測裝置具有檢測時間短、檢測效率高和操作簡單的優(yōu)點。