鐵路硫酸罐車 1093     

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本實用新型公開了一種鐵路硫酸罐車，包括罐體，所述罐體上設(shè)有人孔、抽酸管和打壓管，所述打壓管上設(shè)有泄壓裝置，所述泄壓裝置包括依次相連通的第一豎直管、環(huán)形管和第二豎直管，所述第一豎直管、環(huán)形管和第二豎直管為一體，所述第一豎直管下部與打壓管法蘭盤上設(shè)有的圓孔相連，所述環(huán)形管內(nèi)設(shè)有水。本實用新型在正常運輸過程中，水可以對打壓管進行密封，若因氣溫變化和硫酸與罐體化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣體造成罐體內(nèi)與外界氣壓不平衡時，罐體內(nèi)的氣體可以從打壓管內(nèi)排出，使罐體內(nèi)氣壓與外界保持平衡。另外，本實用新型的抽酸管采用聚四氟乙烯管，耐腐蝕、抗碳化性，可使用25年，解決抽酸管漏泄問題，減少和降低了檢修更換抽酸管的工作強度。

簡易中和熱量熱計 829     

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本實用新型涉及化學(xué)教學(xué)中測量發(fā)熱量的實驗儀器，具體為一種使用便捷，反應(yīng)現(xiàn)象明顯，成本低廉的簡易中和熱量熱計。本實用新型包括底座(1)，置于底座(1)上的反應(yīng)管(2)，與反應(yīng)管(2)開口配合的密封塞(3)，穿過密封塞(3)設(shè)置的測定管(4)，設(shè)置在密封塞(3)上的溫度單位標(biāo)尺(6)和恒壓開關(guān)(7)，以及設(shè)置在測定管(4)下端的感溫氣囊(8)和其上部內(nèi)的有色液柱(9)。其利用熱賬冷縮原理，使感溫氣囊(8)內(nèi)密閉的氣體受熱膨脹，帶動測定管(4)上方內(nèi)部的有色液柱(9)上升，測得所需要的數(shù)據(jù)，有益效果在于，設(shè)計合理，結(jié)構(gòu)巧妙，操作簡單，體積小巧，適應(yīng)范圍廣，能量變化值測定準(zhǔn)確，實驗藥劑用量少。

無鈷含釔長壽命貯氫合金粉及其制備方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種無鈷含釔長壽命貯氫合金粉及其制備方法，屬于貯氫電池電極材料領(lǐng)域，其化學(xué)通式為MNi5?x?y?zMnxA1yQz,其中，M為鑭鈰稀土元素，Q為Y、Zr單體元素或其混合元素，0.66≤x≤0.71，0.25≤y≤0.30,0.04≤z≤0.08。本發(fā)明由于優(yōu)化了合金成份，有效保證了合金粉的循環(huán)使用壽命，具有較高的電化學(xué)容量(達(dá)到320mAh/g以上)和循環(huán)壽命(1.5C測試300次循環(huán)后容量保持率為80％以上，超過了IEC規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn))。

采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法 1141     

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本發(fā)明公開了一種采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法，采用濃硫酸和一種持久高效的碳基還原劑對樣品進行溶解，在鑭鈰基稀土拋光粉中，鑭和鈰主要以氧化物的形式存在，尤其鈰以高價的二氧化鈰的形式存在，由于其穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)，在濃硫酸中很難溶解，但是其低價的氧化鈰能被濃硫酸溶解，本發(fā)明利用鈰的這一差異性質(zhì)，在熱的濃硫酸介質(zhì)中，加入一種持久高效的碳基還原劑，在液固兩相的接觸面對固相的二氧化鈰進行還原，促使其自身發(fā)生化學(xué)性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，進而達(dá)到對其溶解的目的；待硫酸蒸至小體積時，取下冷去，制成鹽酸溶液，ICP?AES同時測定鑭和鈰。

識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物及其制備方法與應(yīng)用 703     

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本發(fā)明涉及新藥化合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物及其制備方法與應(yīng)用，該化合物的化學(xué)式如式（Ⅰ）所示。本發(fā)明識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物在含水介質(zhì)中對十二烷基苯磺酸根離子可以實現(xiàn)裸眼檢測，有明顯的從淺紅色到無色的顏色變化，其顏色變化明顯，具有專一選擇性的比色識別。該識別十二烷基苯磺酸離子的方法簡便快速，可以無需采用任何儀器直接裸眼觀察顏色的變化情況以判斷是否存在十二烷基苯磺酸離子，準(zhǔn)確度和靈敏度高，且用量少，便于在檢測中推廣應(yīng)用。（Ⅰ）

薄層顯色噴霧器 726     

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本實用新型為薄層色譜分析顯色噴霧器,包括磨砂瓶塞、噴頭壓帽、柱式活塞、彈簧、實心球閥、空心球閥,彈簧置于磨砂瓶塞內(nèi)外壁的夾腔中,柱式活塞是磨砂的,除彈簧、O型橡膠軟墊外整個裝置全部玻璃構(gòu)成,磨砂封閉,在化學(xué)分析中具有不被試劑腐蝕,不污染試劑,既可作為薄層色譜分析顯色的噴霧器,又可作為長期穩(wěn)定保存試劑的試劑瓶;既能用于液體試劑噴霧顯色,又能用于揮發(fā)性試劑的氣體熏蒸顯色。

銅合金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法 837     

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本發(fā)明公開了一種銅合金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法。在銅合金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品中各元素的重量含量為:Si0.09～2.50%、Ni0.40～4.70%、Fe0.018～0.55%、pb0.004～0.17%Mn、0.03～1.20%、Sn0.008～0.60%、Al0.004～0.10%、Zn0.04～1.60%。該制備方法步驟為備料、熔煉、鑄錠、均勻化處理和車皮。本發(fā)明的銅合金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品,在銅中還含有一定量的Si、Ni、Pb、Fe、Mn、Zn、Al、Sn八種元素,可以滿足銅合金化學(xué)成分分析和控制的要求。

碳纖維表面熱還原金屬化鍍銅工藝 696     

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本發(fā)明涉及碳纖維表面改性方法技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種碳纖維表面熱還原金屬化鍍銅工藝。該工藝它包括碳纖維預(yù)處理、預(yù)鍍液的配制、浸漬、熱還原鍍銅等步驟，微氧含碳環(huán)境，N2為保護及稀釋氣體，還原溫度為650-700℃，還原時間40-50min，鍍液的PH值為11~12。本發(fā)明采用微氧含碳?xì)夥諏︺~鹽進行還原，與碳纖維化學(xué)鍍銅與電鍍銅相比較，減少了鍍銅前的敏化、活化這兩大步驟，減少了AgNO3、PdCl2等貴金屬的使用，降低了實驗成本，簡化了預(yù)處理步驟；鍍銅后的碳纖維表面經(jīng)過XRD與EDS分析得出，碳纖維表面有大量的銅附著，并達(dá)到了一定覆蓋比；SEM觀察得到，碳纖維表面的銅呈疊加島狀分布于碳纖維表面。

六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑的制備方法 1010     

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本發(fā)明涉及一種六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑的制備方法。采用加入不同結(jié)晶水化合物或丙酮與水混合物兩種加水方式保證水同六亞甲基二異氰酸酯進行反應(yīng),并用真空抽濾除去反應(yīng)過程中生成的白色聚脲顆粒,將混合液經(jīng)過200目的過濾布過濾收集澄清濾液作為粗產(chǎn)品;采用分子蒸餾器或環(huán)己烷連續(xù)萃取法兩種分離方式分離殘留在產(chǎn)品中的游離HDI單體,利用紅外光譜檢測和凝膠滲透色譜檢測判斷是否有縮二脲生成及縮二脲相對其他組分含量的大小,制備六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑多與羥基丙烯酸樹脂、聚酯樹脂等配漆,漆膜不會泛黃,具有優(yōu)異的耐光性、耐候性、耐化學(xué)品性和華麗的光澤。

鉛黃銅光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備 994     

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本發(fā)明提供了一種鉛黃銅光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品，是以純金屬銅、Cu-Fe、Cu-Bi、Cu-Sb、Cu-P、Cu-Al、Cu-Ni、純Pb、純Zn為原料，經(jīng)熔煉、鑄錠、均勻化處理、擠壓、車皮等工序制備而成的銅合金，其中含有Pb、Fe、Bi、Sb、P、Al、Ni七種微量元素。本發(fā)明的鉛黃銅標(biāo)樣中，各元素成分分布均勻，含量準(zhǔn)確，組織結(jié)構(gòu)致密；本標(biāo)樣中中主成分Pb的含量有階梯性，且各元素具有良好的分布性，可在光電直讀光譜儀進行分析。本發(fā)明的鉛黃銅光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品中增加了Ni元素，可以滿足鉛黃銅化學(xué)成分分析和控制的要求，可用于用于Hpb59-1鉛黃銅、HPb60-1鉛黃銅、H63-3鉛黃銅的分析檢測。

用中草藥對超氧自由基的清除方法 880     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用中草藥對超氧自由基的清除方法。該方法將中藥粉碎，每種各稱取5g，以1∶1的甲醇-水為溶劑，在回流裝置中回流3h左右，將溶液過濾，濾渣再回流2次，幾次回流濾液合并、定容，得中草藥提取液，采用線性掃描法記錄二階導(dǎo)數(shù)極譜波，掃描電位范圍為-0.2～-1.4V，在＝-0.68V處，讀取4.0min時的峰高，平行測定3次取平均值，對極譜峰電流的抑制作用。本發(fā)明的有益效果在于利用鄰苯三酚自氧化過程產(chǎn)生超氧自由基，用單掃描示波極譜法觀測中草藥對超氧自由基的抑制作用，從而證實了電化學(xué)方法是一種檢測超氧自由基的有效方法，方法簡便易行。對于進一步開發(fā)利用中草藥和拓展電化學(xué)分析方法的應(yīng)用作出了有益的探索。

測定碲化銅中銅含量的方法 722     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種測定碲化銅中銅含量的方法。本發(fā)明在樣品預(yù)處理階段采用氫溴酸作為揮散試劑對碲化銅中Se、Sn、As等雜質(zhì)離子形成易揮發(fā)的溴化物進行加熱揮發(fā)，從而避免了硒氧化碘化鉀、砷還原碘造成結(jié)果不準(zhǔn)確；同時用濃硫酸冒煙蒸干試樣以保證不存在+4價碲，確保碲不參與反應(yīng)，保證了結(jié)果的可靠性及準(zhǔn)確性。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定銅磁鐵礦中雜質(zhì)元素鉍、鎘、鈷、碲、銻的方法 906     

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一種電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定銅磁鐵礦中雜質(zhì)元素鉍、鎘、鈷、碲、銻的方法涉及銅磁鐵礦中雜質(zhì)測定技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明與常規(guī)的酸溶法消解試樣相比，本發(fā)明使用密閉微波消解法處理樣品，操作簡單、消解周期短、空白值低、待測組分消解更完全，使鉍、鎘、鈷、碲、銻的測量結(jié)果更精確；與原子吸收光譜法、化學(xué)分析法相比，自動化程度高、流程簡單、能同時、快速測定待測元素，分析范圍能達(dá)到0.00010%~0.010%，回收率在98%~102%；節(jié)能、環(huán)保、適合大批量樣品的分析。

銅精礦的碘量測銅的改進方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種銅精礦的碘量測銅的改進方法，屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域。其通過加入王水代替分步加入鹽酸和硝酸，再加入一定量的硫酸，冒白煙除去可能殘存的硝酸，滴定過程使用聚乙烯醇作為指示劑，可在不加溴素的條件下，保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。本發(fā)明解決了在砷銻含量不高的條件下，銅精礦的碘量測銅需要加易制毒化學(xué)品溴素的問題，提高了銅精礦的碘量測銅的技術(shù)水平，在保證結(jié)果精確度的同時，還顯著降低加工成本，改善了操作環(huán)境，有利于降低試劑的使用成本，促進了先進化學(xué)分析技術(shù)的進步。

測定鎳精礦中雜質(zhì)元素鋁、磷、鈦的方法 769     

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本發(fā)明屬于工業(yè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測定鎳精礦中雜質(zhì)元素鋁、磷、鈦的方法，該方法按照下述步驟進行：步驟1：試樣的制??；步驟2：制備試樣溶液；步驟3：制備工作曲線溶液；步驟4：繪制工作曲線；步驟5：測定試樣溶液中元素Al、P、Ti的質(zhì)量濃度；步驟6：計算測量結(jié)果，得到試樣中元素Al、P、Ti的含量，本發(fā)明克服微波消解的消化樣品數(shù)量有限、儀器成本太貴、高壓(可能過壓)的隱患，以及不易于工業(yè)大批量樣品的分析的不足，本發(fā)明與原子吸收光譜儀、化學(xué)分析法相比，操作簡單、分析周期短、抗基體干擾強、流程簡單、檢出限低、具有準(zhǔn)確度好、精密度高、能同時、快速測定待測元素等特點。

多功能組合式化學(xué)實驗投影儀器 661     

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多功能組合式化學(xué)實驗投影儀器,提供于中學(xué)化學(xué)投影。演示實驗也可提供學(xué)生分組實驗和化學(xué)課外活動使用,它是將各類投影儀器經(jīng)組合置于一儀器箱內(nèi),組件能分能合,合則成一套,分則成數(shù)件、各自獨立。投影儀采用一般投影儀或幻燈機即可。本投影儀器可演示中學(xué)化學(xué)實驗的40%,直觀形象,利于學(xué)生觀察分析,操作方便,是中學(xué)化學(xué)教學(xué)中較為理想的實驗演示儀器。

鹽酸溶解-絡(luò)合滴定鉛合金中高錫含量的分析測定方法 908     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種鹽酸溶解?絡(luò)合滴定鉛合金中高錫含量的分析測定方法，本發(fā)明能夠間接算出錫的含量，避免了儀器測定鉛基體帶來的影響和標(biāo)準(zhǔn)溶液需要的基體匹配，提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和可靠性，本發(fā)明準(zhǔn)確度高、可靠性好且回收率高。

高錳高鋅物料中鋅的化學(xué)分析方法 645     

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本發(fā)明一種高錳高鋅物料中鋅的化學(xué)分析方法，采用濃鹽酸作為絡(luò)合還原劑，對經(jīng)三酸分解后溶液中的高價錳離子進行還原，確保錳離子在以氫氧化鐵為載體分離時分離完全。采用鹽酸?硝酸?硫酸溶解高錳高鋅物料，濃鹽酸作為絡(luò)合還原劑，對經(jīng)三酸分解后溶液中的高價錳離子進行還原，確保錳離子在以氫氧化鐵為載體分離時分離完全。本方法具有精密度高，準(zhǔn)確度好，結(jié)果可靠等優(yōu)點。

便于展覽用化學(xué)分析用展覽架 913     

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本實用新型屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種便于展覽用化學(xué)分析用展覽架，包括底座和轉(zhuǎn)盤，所述底座的上方設(shè)置有夾持機構(gòu)，所述轉(zhuǎn)盤安裝于旋轉(zhuǎn)機構(gòu)的上方，所述立柱的上方設(shè)置有螺栓，所述套筒的上方安裝有平臺。該化學(xué)分析用展覽架設(shè)置有夾持機構(gòu)，這樣的設(shè)計大大提高了本裝置的穩(wěn)定性，使用者在進行使用時可以把裝有化學(xué)液體的試管放置到夾頭內(nèi)，然后在旋轉(zhuǎn)螺環(huán)，因為螺環(huán)與螺柱進行螺紋連接，從而可以控制著螺環(huán)進行上下的移動，當(dāng)移動到夾頭位置時，會抵觸夾頭，在夾頭上設(shè)置有開槽，所以這樣的設(shè)計可以使得本裝置的夾頭能夠進行開合運動，從而可以對不同粗細(xì)不同的試管進行夾持，這樣便于對液體的化學(xué)品進行觀察。

復(fù)雜粗銅樣品的化學(xué)分析方法 1112     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)雜粗銅樣品的化學(xué)分析方法,將需要分析的粗銅試料分為篩上樣品和篩下樣品;取篩上樣品10.0000g,加入稀硝酸:紅色煙霧停止后,加入溴飽和溶液,加熱至紅煙冒盡,加濃硝酸,粗銅樣品完全溶解;水洗,至室溫;稀釋得到試液;將5ml試液蒸發(fā)至近干,稍冷,水吹洗后使水剛沸騰,再吹洗;室溫下依次加入三氯化鐵溶液、乙酸-乙酸銨緩沖溶液、氟化氫銨飽和溶液和碘化鉀,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定;按上述方法處理篩下樣品;分別計算篩上樣品和篩下樣品中銅的質(zhì)量百分含量;再計算粗銅試料中銅的質(zhì)量百分比。本發(fā)明分析方法充分考慮了分析樣品的代表性問題,縮短了分析時間,能對樣品進行準(zhǔn)確分析。

粗銅、陽極銅化學(xué)成分銅含量分析用質(zhì)控樣品的制備方法 752     

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本發(fā)明公開了一種粗銅、陽極銅化學(xué)成分銅含量分析用質(zhì)控樣品的制備方法，包括：(1)選取銅含量范圍為99.2±0.2％的粗銅或陽極銅，然后進行鉆屑操作；(2)將收集的鉆屑用磁鐵除去鐵屑，再用標(biāo)準(zhǔn)篩進行篩分，篩上篩下樣品分別稱重混勻，隨即用鋁箔袋封存后放入干燥器中；(3)在不同的時間段分別稱取3?5克粗銅或陽極銅樣品，然后按行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T 521.1?2009進行測定，求得平均值，該平均值即為該質(zhì)控樣品的定值，確認(rèn)定值后的樣品就可以在日常分析中代替紫銅標(biāo)樣起到同樣的質(zhì)控作用。本發(fā)明操作簡單、成本低廉、使用方便，采用本發(fā)明制備的質(zhì)控樣品完全可以代替采購的紫銅標(biāo)樣，減少標(biāo)準(zhǔn)樣品的使用數(shù)量，從而在保證準(zhǔn)確度的前提下節(jié)約化驗成本。

利用改變絡(luò)陰離子進行鎳催化劑中鎳測定的化學(xué)分析方法 625     

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本發(fā)明提出一種利用改變絡(luò)陰離子進行鎳催化劑中鎳測定的化學(xué)分析方法，采用硝硫混酸對丁二酮肟鎳的沉淀和過濾濾紙進行消化處理，硫酸大煙冒盡后，分別用10mL濃鹽酸對鹽類進行兩次絡(luò)陰離子轉(zhuǎn)化處理；用蒸餾水溶解鹽類，氨水調(diào)節(jié)PH，紫尿酸銨作指示劑，EDTA進行滴定。本發(fā)明優(yōu)點：終點顏色有明顯突越，具有操作簡單，速度快，準(zhǔn)確度高等優(yōu)點。

對銻電解液中金的化學(xué)分離分析測試方法 797     

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本發(fā)明公開了一種對銻電解液中金的化學(xué)分離分析測試方法，采用4mol/L的稀鹽酸對樣品溶液的H⁺調(diào)節(jié)為0.5?1mol/L，使樣品溶液中的銻以硫化物的形式進行沉淀，在此過程中，溶液中的金離子會被還原為單質(zhì)金吸附包裹在硫化銻的沉淀中，達(dá)到了分離富集的目的，煮沸溶液，使沉淀絮凝團聚，過濾除雜；將沉淀連同濾紙放入原燒杯中，加入濃硫酸對沉淀進行處理，切勿蒸干，待硫酸溶液清澈后，放涼冷卻，沖少量水稀釋硫酸，加入鹽酸溶解鹽類，過濾除銻；將濾紙和沉淀放入原燒杯進行消化處理，最后王水溶解鹽類，定容，ICP?AES進行測定。

測定粗銅中氯離子含量的化學(xué)分析方法 916     

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本發(fā)明涉及一種測定粗銅中氯離子含量的化學(xué)分析方法，該方法包括以下步驟：⑴準(zhǔn)確稱取粗銅樣品1.0000~2.0000g于400mL燒杯中，加入1：3硝酸溶液30~50mL，蓋表面皿于電熱板上低溫加熱至樣品溶解完全，煮沸除去氮氧化物，取下冷卻，靜置1~2h；⑵將步驟⑴所得的樣品溶液采用慢速濾紙進行過濾，以5%的硝酸洗液對沉淀及燒杯清洗7~8次，保留沉淀，棄去濾液；將沉淀連同濾紙放入原燒杯中，加入20mL硝酸，10mL 1:1的硫酸進行硝化處理，待硫酸煙冒盡，冷卻，以稀鹽酸溶解，定容至100mL容量瓶，通過原子吸收法測定銀含量；同時做空白試驗；⑶根據(jù)樣品前處理的過程中銀與氯離子形成氯化銀共價分子晶體結(jié)構(gòu)化合物，其以1:1的分子結(jié)構(gòu)結(jié)合，間接計算出氯元素的含量。本發(fā)明操作簡單、準(zhǔn)確度高。

基于增大絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)進行粗鎘中鎘測定的化學(xué)分析方法 956     

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本發(fā)明提出一種基于增大絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)進行粗鎘中鎘測定的化學(xué)分析方法，準(zhǔn)確稱取1.000~3.0000g粗鎘樣品于400mL燒杯中，加入1:2的稀硝酸50mL，微熱使樣品溶解完全，加熱煮沸驅(qū)盡氮氧化物，定容至100?250毫升容量瓶，移取10.00mL至400mL的燒杯中，沖水至80?100毫升，加入0.2g抗壞血酸，10%的氟化鉀溶液5mL，5%的硫脲溶液5mL掩蔽雜質(zhì)離子，加入0.5%的二甲酚橙溶液3滴，用1:1氨水調(diào)節(jié)溶液的PH至3?5，加入500g/L的六次甲基四胺溶液25mL，然后使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進行滴定。本發(fā)明采用調(diào)節(jié)溶液的PH至6.4?6.7，增大Cd²⁺與EDTA的絡(luò)合穩(wěn)定常數(shù)，加速了絡(luò)合反應(yīng)效率，提高了終點反應(yīng)的敏銳性，使肉眼易于觀察終點突越。本發(fā)明所采用的分析方法具有操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確可靠、時效性強等優(yōu)點。

銅硫化礦石中墨銅礦的化學(xué)物相分析測定方法 715     

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一種銅硫化礦石中墨銅礦的化學(xué)物相分析測定方法：稱取同質(zhì)量的礦樣兩份，將第一份礦樣放入錐形瓶中，然后向該反應(yīng)容器中加入1%～2%硝酸銀—4～6mol/L氨水溶液，沸水浴中浸取處理后進行測定為氧化物銅和次生硫化銅二者的合量的含量，記為CuⅠ；將第二份礦樣放入燒杯中，然后加入8%～12%鹽酸—120～200g/L硫脲溶液，連續(xù)攪拌浸取，浸取處理后定容測定，為樣品中氧化銅和次生硫化銅和墨銅礦三者合量的含量，記為CuⅡ；Cu墨=CuⅡ-CuⅠ。本發(fā)明公開分析測定方法，使用雙份試樣較一份試樣排除了在使用氨水-硝酸銀浸取完氧化物銅和次生硫化銅后的后續(xù)浸取中浸渣中銀對墨銅礦浸取的影響，提高了結(jié)果的準(zhǔn)確度。解決傳統(tǒng)的分離測定中誤差較大，流程長，效率低的問題。

利用生成分子晶體約束特定離子行為進行金屬銅中氯離子測定的化學(xué)分析方法 862     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，具體公開了一種利用生成分子晶體約束特定離子行為進行金屬銅中氯離子測定的化學(xué)分析方法，本發(fā)明很好的解決了含金屬的樣品中氯離子含量的測定且操作簡單、準(zhǔn)確度高。

鈦磁鐵礦中鐵的化學(xué)物相分析測定方法 796     

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本發(fā)明是一種鈦磁鐵礦中鐵的化學(xué)物相分析測定方法：稱取一定質(zhì)量礦樣，磁選后，磁性部分試樣采用浸取劑浸取鈦磁鐵礦，殘渣與非磁性部分試樣合并。合并后的非磁性部分依次采用浸取劑浸取菱鐵礦，采用浸取劑浸取赤（褐）鐵礦中鐵，采用浸取劑浸取硫化物中鐵，采用浸取劑浸取鈦鐵礦中鐵，剩余為硅酸鐵。此化學(xué)物相分析根據(jù)共存礦物的狀況選擇合理的浸取方式進行不同相態(tài)的測定，該化學(xué)物相分析流程，解決傳統(tǒng)的分離測定中誤差較大，串相嚴(yán)重的問題，為鈦磁鐵礦的綜合評價和綜合利用提供依據(jù)。

對高鎘高鉛高鋅物料中鋅測定的化學(xué)分析測試方法 1013     

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本發(fā)明涉及一種對高鎘高鉛高鋅物料中鋅測定的化學(xué)分析測試方法，包括以下步驟：⑴準(zhǔn)確稱取高鎘高鉛高鋅物料，用水潤濕，依次加入鹽酸、硝酸、硫酸，加熱至冒濃煙并蒸至原體積的1/10，冷卻至室溫；⑵加入蒸餾水，經(jīng)加熱、煮沸、過濾，分別得到硫酸鉛沉淀和濾液A；⑶將濾液A加熱濃縮后冷卻至室溫，再加入氫氧化鈉溶液中和，經(jīng)煮沸、過濾分離，分別得到鎘沉淀和濾液B，該濾液B用EDTA滴定，得到鋅的滴定值；⑷鎘沉淀中依次加入濃硝酸、稀硫酸、濃鹽酸，經(jīng)加熱、冷卻至室溫后定容至100mL容量瓶；⑸調(diào)節(jié)PE900T原子吸收分光光度儀，測定容量瓶中鋅補差；最后將該鋅補差與鋅的滴定值合并即得高鎘高鉛高鋅物料的鋅含量。本發(fā)明精密度高、準(zhǔn)確度好、結(jié)果可靠。

對鋁合金中高含量錳快速測定的化學(xué)分析測試方法 731     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種對鋁合金中高含量錳快速測定的化學(xué)分析測試方法，包括以下步驟，步驟一：稱量，稱取0.2000?0.2500g合金試樣于300mL錐形瓶中，加15mL磷酸，5mL硝酸在高溫電爐上分解試樣至完全，待液面無大氣泡且冒白煙時拿下；步驟二：氧化，加入1mL的高氯酸繼續(xù)放置電爐上加熱溶解，加熱至液面完全平靜；步驟三：冷卻，取下冷至60?70℃，加入硫酸，用水稀釋至70?80 mL，充分搖動使粘稠物溶解；本發(fā)明檢測時間短，檢測結(jié)果準(zhǔn)確，成本低，操作簡單，干擾元素少，適合于進行爐前的快速分析,且所用設(shè)備簡單、成本低，滿足了鋁合金中高含量的錳的快速、準(zhǔn)確的分析檢測。