本發(fā)明公開了如式I所示的4?苯基取代的異噁唑類化合物或其藥學上可接受的鹽,
通過對所述化合物的H
3受體拮抗活性的測定、小鼠機械性痛覺閾值測定及醋酸致小鼠扭體試驗發(fā)現(xiàn),所述化合物具有抑制組胺H
3受體的活性,能夠緩解機械性刺激引起的疼痛和化學性刺激引起的疼痛。
聲明:
“4-苯基取代的異噁唑類化合物及其在抗組胺藥物中的用途” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)