本發(fā)明涉及一種2?甲基檸檬酸高產基因工程菌及其構建方法,屬于基因工程技術領域。本發(fā)明的2?甲基檸檬酸高產基因工程菌是由蘇云金芽胞桿菌BMB171基因組中敲除2?甲基檸檬酸脫水酶基因prpD而得到的。本發(fā)明還提供了上述2?甲基檸檬酸高產基因工程菌的構建方法,以蘇云金芽胞桿菌BMB171為出發(fā)菌株,利用基于歸巢內切酶I?SceI誘發(fā)染色體同源重組機制的基因敲除體系成功獲得2?甲基檸檬酸脫水酶(PrpD)基因無痕缺失突變株ΔprpD。通過液相色譜和質譜的檢測發(fā)現,與出發(fā)菌株BMB171相比,ΔprpD菌株胞內2?甲基檸檬酸濃度提高了217倍,且與化學法合成的2?甲基檸檬酸相比,本發(fā)明法所產生的2?甲基檸檬酸空間構型專一。
聲明:
“2-甲基檸檬酸高產基因工程菌及其構建方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)