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本發(fā)明涉及有機(jī)化學(xué)及藥物分析領(lǐng)域,具體涉及一種高效液相色譜分離測(cè)定厄貝沙坦中厄貝沙坦同分異構(gòu)體的檢驗(yàn)方法,該方法主要包括:(1)通過色譜柱、柱溫、檢測(cè)波長(zhǎng)及流動(dòng)相等確定色譜條件;(2)配制空白溶液、對(duì)照品及供試品等溶液;(3)測(cè)定方法即分別精密量取空白溶液、對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀,記錄色譜圖;(4)計(jì)算。本發(fā)明所述的檢驗(yàn)方法色譜峰分離度高、具有較高的系統(tǒng)適用性,同時(shí)在專屬性、精密度、定量限、檢測(cè)限、準(zhǔn)確度、線性和范圍和耐用性等方面都符合標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明涉及有機(jī)化學(xué)及藥物分析領(lǐng)域,具體涉及一種高效液相色譜分離測(cè)定厄貝沙坦氰基雜質(zhì)同分異構(gòu)體的檢驗(yàn)方法,該方法主要包括:(1)通過色譜柱、柱溫、檢測(cè)波長(zhǎng)及流動(dòng)相等確定色譜條件;(2)配制空白溶液、對(duì)照品及供試品等溶液;(3)測(cè)定方法即分別精密量取空白溶液、對(duì)照品溶液和供試品溶液注入液相色譜儀,記錄色譜圖;(4)計(jì)算。本發(fā)明所述的檢驗(yàn)方法色譜峰分離度高、具有較高的系統(tǒng)適用性,同時(shí)在專屬性、精密度、定量限、檢測(cè)限、耐用性上都符合標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明涉及以天然提取物為原料制成的三花注射液的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明方法包括以下步驟:1)對(duì)照品溶液的制備;2)三花注射液供試品溶液的制備;3)采用快速高效液相色譜梯度洗脫法檢測(cè);4)圖譜辨認(rèn)。本發(fā)明將所得到三花注射液樣品的特佂圖譜采用計(jì)算相對(duì)保留時(shí)間及相對(duì)峰面積的方法確定特征圖譜的辨認(rèn),從而建立起三花注射液的快速HPLC特佂圖譜,從色譜的整體面貌特佂上控制三花注射液質(zhì)量情況,避免了因只測(cè)定一、兩個(gè)化學(xué)成分而評(píng)價(jià)三花注射液整體質(zhì)量的片面性,能夠較全面、有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好、易于掌握等特點(diǎn),可以全面監(jiān)控原料、半成品和成品的質(zhì)量,通過特征圖譜的辨認(rèn),對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制和防偽,實(shí)用性突出,應(yīng)用前景廣闊。
本實(shí)用新型公開了一種衣原體檢測(cè)試紙盒,旨在提供一種能快速檢測(cè)且準(zhǔn)確率高的衣原體檢測(cè)試紙盒。本實(shí)用新型包括能相互分離和扣合的上蓋(1)、下蓋(2),所述上蓋(1)上設(shè)置有加樣窗(4)和觀察窗(5),所述下蓋(2)上設(shè)置有安置試紙條的承托結(jié)構(gòu)(6),所述承托結(jié)構(gòu)(6)位于所述加樣窗(4)和所述觀察窗(5)的下方,所述承托結(jié)構(gòu)(6)從所述加樣窗(4)下方的位置到所述觀察窗(5)下方的位置逐漸增高,逐漸增高的所述承托結(jié)構(gòu)(6)使加入到試紙條上的標(biāo)本的分子擴(kuò)散減緩,使標(biāo)本與膠體金化學(xué)反映更充分徹底,使檢測(cè)效果更明顯和正確。本實(shí)用新型可廣泛應(yīng)用于檢測(cè)試紙盒領(lǐng)域。
本實(shí)用新型涉及糞便收集及隱血檢測(cè)卡,為一長(zhǎng)條形紙板兩折后形成的三層結(jié)構(gòu),包括上部信息記錄層、中間窗口層及底部隱血檢測(cè)層,所述上部信息記錄層可自由折疊或展開,所述中間窗口層和底部隱血檢測(cè)層折疊后粘貼,并在其之間設(shè)置濾紙片;上部信息記錄層上提供有病人信息記錄欄及卡扣機(jī)構(gòu),中間窗口層上提供相應(yīng)的卡扣機(jī)構(gòu)及糞便涂抹窗,底部隱血檢測(cè)層上提供有可掀開的擋片及掀開擋片后形成的隱血測(cè)試窗,糞便涂抹窗和隱血測(cè)試窗分別位于濾紙片上下兩側(cè)。本實(shí)用新型可交由病人自采糞便,然后交由檢測(cè)者在卡上直接進(jìn)行糞便隱血檢測(cè),具有糞便收集和化學(xué)法便隱血測(cè)試雙重功能,對(duì)更方便、快捷、低成本的實(shí)現(xiàn)糞便隱血檢測(cè)具有重要的臨床價(jià)值。
本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域,特別涉及藥劑中鹽酸美金剛或其類似物的檢測(cè)方法,本發(fā)明提供了用于檢測(cè)藥劑中鹽酸美金剛或其類似物的含量、溶出度或釋放度的方法,本發(fā)明方法中采用的液相色譜條件為:檢測(cè)器為示差折光檢測(cè)器、色譜柱為以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相為甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀的溶液。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,在工作中實(shí)用性強(qiáng)。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種血清中25羥基維生素D的檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè),所述液相色譜的條件包括:色譜柱為UPLC ACQUITYTM HSS PFP column;流動(dòng)相A為0.1%?0.5%甲酸水溶液,流動(dòng)相B為甲醇。該方法特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高,適用于各年齡段人群血清樣本中25羥基維生素D的檢測(cè)。
本實(shí)用新型提供了一種漆包線漆膜的檢測(cè)裝置,其包括圓筒電極和安規(guī)測(cè)試系統(tǒng);所述安規(guī)測(cè)試系統(tǒng)的一端與所述圓筒電極連接,所述安規(guī)測(cè)試系統(tǒng)的另一端與所述待測(cè)漆包線的線芯連接;待測(cè)漆包線穿過所述圓筒電極且所述待測(cè)漆包線與所述圓筒電極不接觸。本實(shí)用新型的漆包線漆膜的檢測(cè)裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用方便;該檢測(cè)裝置對(duì)漆包線進(jìn)行的是非接觸式檢測(cè),對(duì)待測(cè)產(chǎn)品無損害,避免了當(dāng)前化學(xué)檢測(cè)接觸檢測(cè)而造成的漆膜損傷的弊端;且各個(gè)方向上的檢測(cè)能力相同,檢測(cè)靈敏度高。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種LC?MS/MS檢測(cè)脂溶性維生素的試劑盒。該試劑盒包括:內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、洗脫液A、洗脫液B;所述內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品含有脂溶性維生素的同位素標(biāo)記物;所述校準(zhǔn)品含有BSA和脂溶性維生素;所述質(zhì)控品含有空白基質(zhì)和脂溶性維生素;所述洗脫液A為氨水溶液;所述洗脫液B為甲醇。該試劑盒可用于同時(shí)檢測(cè)人血清中的多種脂溶性維生素,并體現(xiàn)出良好的檢測(cè)準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型旨在提供一種高靈敏度、高工作性能、低功耗、低成本、可靠性強(qiáng)的煤氣泄漏檢測(cè)單元裝置。本實(shí)用新型包括氣體傳感器檢測(cè)電路、檢測(cè)比較電路、聲光報(bào)警電路、供電電路,所述氣體傳感器檢測(cè)電路能夠接觸到泄露的可燃性氣體,所述氣體傳感器檢測(cè)電路與所述檢測(cè)比較電路電連接,所述檢測(cè)比較電路與所述聲光報(bào)警電路電連接,所述供電電路連接市電并向所述氣體傳感器檢測(cè)電路、檢測(cè)比較電路、聲光報(bào)警電路提供工作電源。本實(shí)用新型使用高品質(zhì)、長(zhǎng)壽命的氣體傳感器與低功耗、低成本的電路組合,可應(yīng)用于石油化學(xué)工業(yè)、有可燃性氣體的生產(chǎn)、應(yīng)用工廠及家庭中,是防火防爆的必備裝置。本實(shí)用新型可應(yīng)用于可燃?xì)怏w檢測(cè)領(lǐng)域。
本實(shí)用新型公開了一種細(xì)菌性陰道病聯(lián)合檢測(cè)卡,本實(shí)用新型包括由上外殼(11)與下外殼(12)扣合而成的試紙盒和固定在所述試紙盒內(nèi)的粘貼板(13),所述上外殼(11)表面設(shè)置有多個(gè)檢測(cè)窗,所述多個(gè)檢測(cè)窗側(cè)邊設(shè)有對(duì)應(yīng)的多個(gè)檢測(cè)內(nèi)容標(biāo)識(shí),所述粘貼板(13)上設(shè)置有包被不同反應(yīng)試劑的多個(gè)檢測(cè)片,所述多個(gè)檢測(cè)片位于所述多個(gè)檢測(cè)窗的下方且分別與所述多個(gè)檢測(cè)內(nèi)容標(biāo)識(shí)相對(duì)應(yīng),通過提取標(biāo)本分別加入到所述多個(gè)檢測(cè)片上后,所述反應(yīng)試劑與所述標(biāo)本發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并顯色,根據(jù)所述多個(gè)檢測(cè)內(nèi)容標(biāo)識(shí)及該標(biāo)識(shí)內(nèi)檢測(cè)片顯色程度深淺,綜合各檢測(cè)內(nèi)容來快速準(zhǔn)確的判斷病情的嚴(yán)重程度,所以本實(shí)用新型檢測(cè)結(jié)果更容易辨別,判斷準(zhǔn)確且效率高。
一種快速檢測(cè)鋰離子電池腐蝕的方法,屬于電化學(xué)領(lǐng)域,具體方案如下:一種快速檢測(cè)鋰離子電池腐蝕的方法,包括以下步驟:步驟一:使用電化學(xué)工作站,以電芯鋁塑膜殼中的鋁層作為工作電極,以電芯負(fù)極作為對(duì)電極和參比電極,構(gòu)成兩電極測(cè)試體系,對(duì)所述兩電極測(cè)試體系施加線性變化電位進(jìn)行循環(huán)伏安或線性掃描伏安測(cè)試,記錄電流隨電位的變化關(guān)系;步驟二:若測(cè)試得到的峰值電流值大于0mA,即為異常電池。本發(fā)明記載的快速檢測(cè)鋰離子電池腐蝕的方法是一種可快速有效檢測(cè)鋁包裝鋰離子電池微量腐蝕的方法,測(cè)試過程簡(jiǎn)單快速,操作方便,且腐蝕發(fā)生數(shù)小時(shí)甚至更少的時(shí)間即可被檢出,極大地提高了微腐蝕檢出的識(shí)別度。
本實(shí)用新型涉及一種糞便采集檢測(cè)瓶,包括瓶體及可蓋設(shè)在瓶體開口端的瓶蓋,所述瓶蓋具有可分離的端蓋、入試劑孔、及可伸入瓶體內(nèi)的采樣刷,端蓋與瓶蓋主體分離后打通所述入試劑孔。本實(shí)用新型的有益效果在于:瓶蓋上設(shè)置了可分離的端蓋,當(dāng)端蓋與瓶蓋主體分離后打通入試劑孔,用于向瓶體內(nèi)滴加試劑或放入試紙條,無需再滴出糞便檢測(cè),在瓶?jī)?nèi)即可完成檢測(cè);可在瓶?jī)?nèi)完成單獨(dú)免疫法、單獨(dú)化學(xué)法、序貫法、雙聯(lián)法等多種方法學(xué)檢測(cè)。借助于本檢測(cè)瓶可同時(shí)進(jìn)行化學(xué)法、免疫法的檢測(cè),并得出一個(gè)綜合準(zhǔn)確的結(jié)果,彌補(bǔ)了各自方法學(xué)的不足,操作簡(jiǎn)便。
一種高精度高隔離電壓的電流檢測(cè)方法,被測(cè)電流值直接在高壓側(cè)用模數(shù)轉(zhuǎn)換芯片數(shù)字化,用電氣上是隔離的(如光纖、無線、紅外等)通信方法,將高壓側(cè)的數(shù)字信號(hào)(包括測(cè)量結(jié)果)送到低壓側(cè),低壓側(cè)直接送出數(shù)字化的測(cè)量結(jié)果。高電壓回路上的測(cè)量、通信和控制電路由電池供電,(電池可用光伏電池、化學(xué)電池、可充電電池等,或上述不同電池的組合)。這樣既實(shí)現(xiàn)了高精度的電流檢測(cè),又能將測(cè)量結(jié)果與高電壓隔離開。
一種雙類指標(biāo)陰道炎檢測(cè)試紙,其包括第一類干化學(xué)法指標(biāo)檢測(cè)試紙和第二類膠體金法指標(biāo)檢測(cè)試紙;第一類干化學(xué)法指標(biāo)檢測(cè)試紙?jiān)O(shè)有八指標(biāo)檢測(cè)塊,包括過氧化氫檢測(cè)試紙塊、白細(xì)胞酯酶檢測(cè)試劑塊、唾液酸苷酶檢測(cè)試劑塊、β?葡萄糖醛酸苷酶檢測(cè)試劑塊、乙酰氨基葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑塊、脯氨酸氨基肽酶檢測(cè)試劑塊、潛血檢測(cè)試劑塊和pH檢測(cè)試紙塊;第二類膠體金法指標(biāo)檢測(cè)試紙連接在第一類干化學(xué)法指標(biāo)檢測(cè)試紙的一側(cè)邊,設(shè)有霉菌和陰道毛滴蟲雙指標(biāo)檢測(cè)塊。本實(shí)用新型提供的雙類指標(biāo)陰道炎檢測(cè)試紙,能同時(shí)檢測(cè)細(xì)菌性陰道炎、霉菌性陰道炎和滴蟲性陰道炎,檢測(cè)效率高,同時(shí)也能評(píng)估受檢者微生態(tài)環(huán)境和清潔度,提高了產(chǎn)品的特異性、靈敏度和準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型提供了一種電池原位XRD檢測(cè)裝置,包括:底座,底座具有安裝腔,安裝腔的開口側(cè)設(shè)置有蓋板組件;電化學(xué)反應(yīng)部,電化學(xué)反應(yīng)部設(shè)置于安裝腔內(nèi),電化學(xué)反應(yīng)部與底座之間圍設(shè)成檢測(cè)空間,電化學(xué)反應(yīng)部具有反應(yīng)室,反應(yīng)室用于容納電解液;彈性組件,彈性組件設(shè)置于檢測(cè)空間內(nèi),彈性組件包括推板,推板沿豎直方向可升降地移動(dòng),推板與蓋板組件之間圍設(shè)成用于放置待檢測(cè)電芯的容納空間,容納空間與反應(yīng)室連通地設(shè)置,蓋板組件開設(shè)有用于對(duì)電池進(jìn)行原位XRD檢測(cè)的檢測(cè)部。采用本申請(qǐng)的技術(shù)方案,有效地解決了現(xiàn)有技術(shù)中的電池充放電的原位XRD裝置無法對(duì)全電池進(jìn)行測(cè)試的問題。
一種利用受激拉曼光譜檢測(cè)血液中腫瘤細(xì)胞的方法,包括一個(gè)建立各相關(guān)腫瘤細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)成分受激拉曼光譜數(shù)據(jù)庫,一個(gè)測(cè)試樣品各相關(guān)腫瘤細(xì)胞特征化學(xué)成分的受激拉曼特征譜數(shù)據(jù)的過程,利用腫瘤細(xì)胞特征化學(xué)成分所固有的分子振動(dòng)拉曼光譜信號(hào)作為受激拉曼成像的標(biāo)記物,通過基于貝塞爾光束的受激拉曼投影實(shí)時(shí)成像,測(cè)量測(cè)試樣品的化學(xué)物質(zhì),獲取整個(gè)測(cè)試樣品中腫瘤細(xì)胞特定化學(xué)成分的信息,通過數(shù)據(jù)庫中受激拉曼數(shù)據(jù)比較,從而確定測(cè)試樣品中是否含有哪類腫瘤細(xì)胞。還提供了利用受激拉曼光譜檢測(cè)血液中腫瘤細(xì)胞的裝置。本發(fā)明是基于貝塞爾光束的受激拉曼投影實(shí)時(shí)成像檢測(cè)血液中循環(huán)腫瘤細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)對(duì)不同腫瘤細(xì)胞的高靈敏度檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種海洋異常區(qū)域的智能檢測(cè)方法,包括:獲取海洋生物的特征數(shù)據(jù)信息,將所述海洋生物的特征數(shù)據(jù)信息進(jìn)行編碼壓縮成隱變量集合;獲取指定區(qū)域內(nèi)的拍攝圖片;將所述拍攝圖片輸入至預(yù)先訓(xùn)練的感知生成網(wǎng)絡(luò)中,將所述遮擋子圖片和所述拍攝圖片輸入至預(yù)先訓(xùn)練的遮擋區(qū)域重建子網(wǎng)絡(luò)中,得到復(fù)原圖片;提取所述復(fù)原圖片中的生物數(shù)量以及生物信息,計(jì)算所述指定區(qū)域的異常情況。本發(fā)明的有益效果:通過獲取海洋的拍攝圖片,并對(duì)其進(jìn)行復(fù)原,從而得到生物的生物數(shù)量以及生物信息,結(jié)合季節(jié)判斷海洋生物是否異常,進(jìn)而確定該區(qū)域是否為異常區(qū)域,不需要進(jìn)行復(fù)雜的化學(xué)取樣分析,就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)海洋區(qū)域的監(jiān)控。
本實(shí)用新型公開了一種海洋二氧化碳分壓原位檢測(cè)裝置,涉及海洋化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,所述裝置包括殼體、試劑艙、泵閥艙、采樣艙和頂艙,所述殼體內(nèi)從底部到頂部依次設(shè)置有所述試劑艙、所述泵閥艙、所述采樣艙和所述頂艙;所述殼體上與所述采樣艙相對(duì)應(yīng)的位置上開設(shè)有多個(gè)通孔,所述通孔與所述采樣艙連通。本實(shí)用新型的裝置基于指示劑的分光光度分析原理,以酸堿指示劑的顯色反應(yīng)為基本原理,以光導(dǎo)纖維作為信號(hào)傳輸載體,主要優(yōu)點(diǎn)包括理論上免校正,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、高精度及快速響應(yīng)等,從而非常適于長(zhǎng)時(shí)間無人狀態(tài)下免維護(hù)的自動(dòng)檢測(cè),對(duì)于海洋長(zhǎng)期遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)的二氧化碳系統(tǒng)具有現(xiàn)實(shí)意義。
本發(fā)明屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鋁顏料中雜質(zhì)檢測(cè)用參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備方法,包括以下步驟:S1.按照ISO 1247中雜質(zhì)比例稱取雜質(zhì)氧化物和鋁顏料;S2.將步驟S1稱取的雜質(zhì)氧化物與抗結(jié)劑混合渦旋攪拌20~30h;S3.將步驟S1稱取的鋁顏料和抗結(jié)劑混合均勻;S4.將步驟S2和S3得到混合物混合,渦旋攪拌20~30h,攪拌過程中加入抗結(jié)劑。通過選擇合適的抗結(jié)劑,疏水白炭黑,滿足對(duì)添加劑化學(xué)惰性及效能的要求,改善添加的穩(wěn)定性;另外,選擇分級(jí)混合的技術(shù),提高混合的均勻性,既增強(qiáng)添加水平的靈活性,又克服常規(guī)物理混合方式不容易達(dá)到均一性要求的缺點(diǎn),保證參考物質(zhì)能滿足需要。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,特別涉及一種從維生素K2包埋劑中提取維生素K2的方法及檢測(cè)維生素K2的方法。該方法取維生素K2包埋劑與酸混合后經(jīng)超聲,再與有機(jī)溶劑混合后超聲后,與有機(jī)溶劑混合。本發(fā)明通過對(duì)維生素K2的含量測(cè)定方法進(jìn)行線性、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、空白、檢出限、定量限、回收率試驗(yàn),均符合GB/T27404-2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范》的要求,證明含量測(cè)定方法科學(xué)有效,能對(duì)維生素K2復(fù)方制劑(包埋)的維生素K2含量起到質(zhì)量控制的目的。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,尤其涉及一種B族維生素的檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)表明,采用本發(fā)明提供的方法對(duì)多種維生素緩釋膠囊進(jìn)行檢測(cè),其中的輔料成分的檢出峰不會(huì)對(duì)B族維生素產(chǎn)生干擾,本發(fā)明提供的方法具有良好的準(zhǔn)確性、精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)蛋白粉的磷脂的方法。本發(fā)明的方法包括:?jiǎn)为?dú)配制磷脂酰乙醇胺PE、磷脂酰絲氨酸PS和磷脂酰肌醇PI的梯度濃度的工作標(biāo)準(zhǔn)液,采用HPLC?MS/MS聯(lián)用技術(shù)檢測(cè),以濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線;其中,HPLC系統(tǒng)條件為:以C4色譜柱或其同等性能的色譜柱為固定相;取待測(cè)樣品用溶劑超聲波提取,離心、過濾獲得供試品溶液,按照HPLC?MS/MS聯(lián)用技術(shù)檢測(cè),代入到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中獲得待測(cè)樣品中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸或磷脂酰肌醇的濃度。本發(fā)明解決目前沒有一種能在蛋白粉中定量檢測(cè)PE、PS、PI的含量的技術(shù)缺陷。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種鐵皮石斛中甘露糖含量的檢測(cè)方法。該檢測(cè)方法為:將鐵皮石斛微波提取,水解,獲得甘露糖供試品,采用HPLC進(jìn)行檢測(cè),HPLC的色譜條件為:采用鈣型糖柱,以純化水或乙腈水溶液進(jìn)行等度洗脫,根據(jù)HPLC檢測(cè)結(jié)果,獲得甘露糖含量。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法可準(zhǔn)確檢測(cè)鐵皮石斛中甘露糖的含量,檢測(cè)效率高,安全性高。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)水產(chǎn)植酸酶活性的方法。本發(fā)明建立一個(gè)適合于水產(chǎn)植酸酶的新檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),即在溫度25℃、pH?6.50的條件下檢測(cè)水產(chǎn)植酸酶的活性。通過使用合適的緩沖液和優(yōu)化的檢測(cè)流程,可以快速準(zhǔn)確的檢測(cè)水產(chǎn)植酸酶的活性。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)生物素、葉酸和維生素B12的方法。本發(fā)明所述檢測(cè)方法以堿性水預(yù)處理待測(cè)樣品并配合超聲波提取,利用高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),確定合適的檢測(cè)條件,實(shí)現(xiàn)了同時(shí)檢測(cè)生物素、維生素B12和葉酸的目的,并且檢測(cè)方法具有較高的準(zhǔn)確性、精密度和靈敏度,降低了檢驗(yàn)成本,提高了檢驗(yàn)效率。
本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種復(fù)合維生素B中多種組分含量的檢測(cè)方法。該檢測(cè)方法包括如下步驟:取復(fù)合維生素B供試品溶液以及標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行HPLC檢測(cè),HPLC檢測(cè)的色譜條件為,采用C18色譜柱,以乙腈為流動(dòng)相有機(jī)相,庚烷磺酸鈉和磷酸的水溶液為流動(dòng)相水相,進(jìn)行梯度洗脫;根據(jù)HPLC檢測(cè)結(jié)果,獲得泛酸、煙酰胺、維生素B6、維生素B2、維生素B1含量。本發(fā)明可快速準(zhǔn)確檢測(cè)維生素B的含量,該方法具有較好的線性關(guān)系、穩(wěn)定性、精密度,檢測(cè)限低,回收率高。
一種顯微影像結(jié)合透射拉曼光譜的腫瘤細(xì)胞檢測(cè)方法,包括先取得生物樣品;然后將生物樣品放置在載玻片上進(jìn)行顯微成像獲取顯微影像,通過顯微影像獲取疑似病變細(xì)胞的數(shù)量和位置;再對(duì)疑似病變細(xì)胞進(jìn)行基于長(zhǎng)焦深的透射拉曼光譜成像并通過橫向平面上二維掃描獲取疑似病變細(xì)胞的化學(xué)成分的分布和變化;結(jié)合已有的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞拉曼數(shù)據(jù)庫進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,得到疑似病變細(xì)胞的類型;對(duì)疑似病變細(xì)胞所在位置周邊進(jìn)行透射拉曼光譜檢測(cè),由此確定病變細(xì)胞浸潤(rùn)情況,從而判定病變細(xì)胞的病變程度。還提供了一種檢測(cè)裝置,包括載物平臺(tái);光譜收集機(jī)構(gòu);拉曼光譜光源機(jī)構(gòu)。本發(fā)明通過對(duì)組織中疑似病灶處逐個(gè)細(xì)胞快速分析,得到腫瘤細(xì)胞的分子變化,有效診斷癌細(xì)胞種類和分化程度。
本實(shí)用新型涉及水質(zhì)檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種基于光譜的在線式實(shí)時(shí)水質(zhì)綜合檢測(cè)設(shè)備,包括UV光源和FL光源,所述UV光源和FL光源的光源輸出端均通過直通光纖連接設(shè)有用于水樣光譜生成的探測(cè)頭,所述探測(cè)頭的反饋端通過直通光纖連接設(shè)有用于光譜特征提取的光譜儀,所述光譜儀通過導(dǎo)線連接設(shè)有用于光譜特征平衡與組合計(jì)算及信息融合模型分析計(jì)算的計(jì)算機(jī),所述計(jì)算機(jī)通過導(dǎo)線外接供電單元和無線傳輸模塊。本實(shí)用新型不需要化學(xué)試劑,易維護(hù)、無二次污染、節(jié)省大量運(yùn)行中化學(xué)試劑及處理費(fèi)用,具有實(shí)用性能,適合推廣。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)沉淀分離輔助裝置,包括反應(yīng)槽和待分離溶液輸入管道以及沉淀劑輸入管道,所述待分離溶液輸入管道和沉淀劑輸入管道上分別設(shè)有溶液流量計(jì)和沉淀劑流量計(jì),所述反應(yīng)槽內(nèi)設(shè)有攪拌器,所述反應(yīng)槽設(shè)有過濾裝置并通過輸出管道連接;本實(shí)用新型通過在反應(yīng)裝置中設(shè)置流量測(cè)量裝置和攪拌裝置達(dá)到高效分離,同時(shí)減少有效物質(zhì)在分離過程中的損失,本裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可操作性高。
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