琥珀酰亞胺丁二酰哌嗪七甲川菁鹽熒光載體及其制備方法和應(yīng)用 769     

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本發(fā)明屬于藥物載體技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種琥珀酰亞胺丁二酰哌嗪七甲川菁鹽熒光載體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明在近紅外花菁類熒光染料的基礎(chǔ)上引入了N?羥基琥珀酰亞胺結(jié)構(gòu)得到該載體，其化學(xué)名為2?((E)?2?((E)?2?(4?(4?((2,5?二氧吡咯?1?基)氧)?4?氧代丁?；?哌嗪?1?基)?3?(2?((E)?1?乙基?3,3?二甲基吲哚?2?叉)亞乙基)環(huán)己?1?烯?1?基)乙烯基)?1?乙基?3,3?二甲基?3H?吲哚?1?鹽。本發(fā)明提供的藥物載體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，具有顯著的斯托克斯位移，可以有效降低背景熒光的干擾，極大地提高檢測(cè)靈敏度；可以有效地與含有氨基、巰基等親核基團(tuán)的生物分子等通過(guò)共價(jià)作用將相應(yīng)分子共價(jià)結(jié)合到本發(fā)明的藥物載體上，對(duì)相應(yīng)分子進(jìn)行熒光標(biāo)記。

磁微粒保存液及其制備方法和使用方法、免疫反應(yīng)試劑及其用途 801     

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本發(fā)明提供一種磁微粒保存液及其制備方法和使用方法、免疫反應(yīng)試劑及其用途。磁微粒保存液，每升磁微粒保存液中包括：緩沖液10?200mM、蛋白保護(hù)劑1?50g/L和賦形劑1?100g/L。磁微粒保存液的制備方法：將各原料與水混合即可。免疫反應(yīng)試劑包括磁微粒保存液和磁微粒。所述磁微粒保存液的使用方法：將所述磁微粒保存液和磁微?；旌虾笤??6℃條件下保存，使用時(shí)經(jīng)溫育后即可。免疫反應(yīng)試劑的用途，用于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)項(xiàng)目。本申請(qǐng)?zhí)峁┑拇盼⒘１４嬉海鉀Q了磁微粒在運(yùn)輸過(guò)程中容易受到試劑容器傾覆影響的問(wèn)題，在4℃條件下保持磁微粒的穩(wěn)定性，熱加速穩(wěn)定性偏差小。

硫化鎘量子點(diǎn)的生物合成法、制得的硫化鎘量子點(diǎn)及其應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硫化鎘量子點(diǎn)的生物合成法、制得的硫化鎘量子點(diǎn)及其應(yīng)用，所述生物合成法包括以下步驟：以含硫氨基酸為S源，以水溶性鎘鹽為Cd源，以smCSE為生物催化劑，以蛋白酶作為反應(yīng)終止劑合成制備硫化鎘量子點(diǎn)，將上述步驟制得的硫化鎘量子點(diǎn)應(yīng)用于細(xì)胞標(biāo)記領(lǐng)域。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明合成方法綠色環(huán)保、可控性強(qiáng)；制得的硫化鎘量子點(diǎn)形狀規(guī)則，量子產(chǎn)率高且穩(wěn)定性好；本發(fā)明方法制得的硫化鎘量子點(diǎn)可用于細(xì)胞標(biāo)記或化學(xué)檢測(cè)中。

氫氧化鎂納米級(jí)營(yíng)養(yǎng)元素液體配制方法 634     

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本發(fā)明提供一種氫氧化鎂納米級(jí)營(yíng)養(yǎng)元素液體配制方法，該方法包括；S1、準(zhǔn)備食品級(jí)檸檬酸、食品級(jí)氫氧化鎂和純凈飲用水，其三者比例為2.3:1:52.2，S2、按一定配比稱量好食品級(jí)檸檬酸和食品級(jí)氫氧化鎂，將稱量好的食品級(jí)檸檬酸和食品級(jí)氫氧化鎂倒入不銹鋼容器中，S3、再向容器中倒入100℃純凈飲用水，并進(jìn)行充分?jǐn)嚢柚脸醪饺芙猓琒4、通過(guò)PH試紙檢測(cè)溶液的酸堿性，S5、飲用時(shí)加入上述溶液容量的40?50倍的溫水即可服用，本發(fā)明通過(guò)配比后的食品級(jí)檸檬酸、食品級(jí)氫氧化鎂和純凈飲用水進(jìn)行加熱攪拌，使其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，冷缺后的液體能改變身體酸性環(huán)境變?yōu)閴A性環(huán)境,身體呈弱堿性體質(zhì)。

食用菌碳量子點(diǎn)的制備方法和應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種食用菌碳量子點(diǎn)的制備方法和應(yīng)用，涉及熒光納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：第一步：將適量富含活性生物多糖且含有萜類化合物的食用菌作為碳源，然后將其攪碎后分散于一定量的溶劑中，制得混合溶液；第二步：將混合溶液置于烘箱中加熱，加熱時(shí)間為5?50小時(shí)，進(jìn)行反應(yīng)。本發(fā)明通過(guò)采用食用菌作為碳量子點(diǎn)的制備原料，使得價(jià)格低廉，原料廣泛易得，而且整體碳量子點(diǎn)制備工藝簡(jiǎn)單，易于操作，且通過(guò)一系列的設(shè)計(jì)，使產(chǎn)出的碳量子點(diǎn)具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性以及低毒性，同時(shí)光學(xué)性能良好，并且碳量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率高，對(duì)·OH具有高靈敏度，能夠隨·OH的濃度的升高而降低，可對(duì)ROS種類與濃度進(jìn)行雙重檢測(cè)。

纈沙坦雜質(zhì)的制備方法 1003     

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本發(fā)明公布了一種纈沙坦雜質(zhì)的制備方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域，該纈沙坦雜質(zhì)用于纈沙坦質(zhì)量研究的對(duì)照品使用，本發(fā)明通過(guò)合成纈沙坦的雜質(zhì)，將其作為纈沙坦雜質(zhì)檢測(cè)的對(duì)照品，從而直接有效的控制纈沙坦中雜質(zhì)的變化情況，有助于纈沙坦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高，從而更好的控制纈沙坦的產(chǎn)品質(zhì)量。

優(yōu)化疊層結(jié)構(gòu)印制板漲縮匹配性的方法及疊層結(jié)構(gòu)印制板 942     

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一種優(yōu)化疊層結(jié)構(gòu)印制板漲縮匹配性的方法及疊層結(jié)構(gòu)印制板，所述方法包括以下步驟：開(kāi)料，提供至少兩塊芯板；酸性蝕刻，采用化學(xué)蝕刻方法制作芯板輔助面；鉆孔，在板邊鉆出鉚合孔；內(nèi)光成像，按照?qǐng)D形菲林預(yù)補(bǔ)償要求給定內(nèi)外層芯板圖形預(yù)補(bǔ)償值；層壓鉚合，以內(nèi)外層芯板堆疊后的各層鉚合孔為基點(diǎn)進(jìn)行鉚合，對(duì)內(nèi)外層芯板進(jìn)行預(yù)排板；層壓壓合，將預(yù)排板的內(nèi)外層芯板進(jìn)行壓合。本發(fā)明依據(jù)大量漲縮數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)芯板圖形的預(yù)補(bǔ)償值進(jìn)行優(yōu)化，控制內(nèi)外層芯板在壓合時(shí)產(chǎn)生的漲縮差異，有效提高了疊層結(jié)構(gòu)芯板的壓合層間對(duì)準(zhǔn)度，確保了印制板的品質(zhì)，有利于印制板加工工藝能力的提升以及加工范圍的擴(kuò)大。

非金屬刀 662     

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本實(shí)用新型提供了一種非金屬刀,包括刀柄和非金屬刀片,所述非金屬刀片的后端具有插柄,所述刀柄的前端具有與該插柄配合的插孔,所述插孔內(nèi)設(shè)置有可被感應(yīng)加熱的感應(yīng)件,所述插孔與插柄之間填充有由感應(yīng)件周圍的可熔融部分受熱熔融后冷卻形成的刀片固定部。本實(shí)用新型利用感應(yīng)加熱技術(shù)加熱刀柄插孔內(nèi)的感應(yīng)件,使非金屬刀片與刀柄牢固地結(jié)合為一體,整個(gè)過(guò)程無(wú)須使用化學(xué)粘接劑,因此比較環(huán)保。另外,對(duì)于感應(yīng)件為金屬件的情況,在刀柄內(nèi)加入金屬件后就能輕易檢測(cè)到非金屬刀的存在,解決了特殊環(huán)境中的安檢問(wèn)題。

新型生物滴濾塔廢氣處理裝置 854     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種新型生物滴濾塔廢氣處理裝置，包括底板，所述底板的上表面分別設(shè)有滴濾塔、控制開(kāi)關(guān)組和壓力水箱，所述壓力水箱的上表面設(shè)有增壓泵和進(jìn)液管，所述滴濾塔內(nèi)腔靠近底面的位置處設(shè)有循環(huán)倉(cāng)，所述壓力水箱的側(cè)面設(shè)有連接管，所述壓力水箱通過(guò)連接管與循環(huán)倉(cāng)連接，所述循環(huán)倉(cāng)的側(cè)面連接有進(jìn)氣管，所述進(jìn)氣管的側(cè)面設(shè)有抽氣泵，該新型生物滴濾塔廢氣處理裝置通過(guò)底板和腳墊使該裝置的放置更加穩(wěn)定，通過(guò)物理處理倉(cāng)、微生物處理倉(cāng)和化學(xué)處理倉(cāng)依次對(duì)廢氣進(jìn)行處理，凈化效果更佳，通過(guò)循環(huán)泵、循環(huán)管和壓力水箱來(lái)實(shí)現(xiàn)水循環(huán)節(jié)約水資源，通過(guò)PH檢測(cè)儀來(lái)檢測(cè)凈化后氣體的質(zhì)量，使用便捷。

肉靈芝美容儀 744     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種肉靈芝美容儀，包括：檢測(cè)模塊，該美容儀通過(guò)檢測(cè)模塊分別對(duì)美容儀內(nèi)的溫度以及濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，通過(guò)中央處理器驅(qū)動(dòng)電子閥、蒸發(fā)加濕器以及排氣模塊，可自動(dòng)根據(jù)美容儀內(nèi)部環(huán)境進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)節(jié)，控制精確，用戶使用安全，并且補(bǔ)水液為肉靈芝補(bǔ)水液，不含化學(xué)成分，安全可靠，本實(shí)用新型的肉靈芝美容儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單緊湊，控制過(guò)程準(zhǔn)確，散熱效果好，電能損耗較低。

太歲肉靈芝負(fù)氧離子空氣凈化儀 805     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種太歲肉靈芝負(fù)氧離子空氣凈化儀，包括：檢測(cè)模塊，該空氣凈化儀通過(guò)檢測(cè)模塊分別對(duì)空氣凈化儀內(nèi)的溫度、濕度、離子濃度、空氣質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，通過(guò)中央處理器驅(qū)動(dòng)電子閥、蒸發(fā)加濕器以及排氣扇，可自動(dòng)根據(jù)空氣凈化儀內(nèi)部環(huán)境進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)節(jié)，控制精確，用戶使用安全，并且營(yíng)養(yǎng)液為太歲營(yíng)養(yǎng)液，不含化學(xué)成分，安全可靠，本實(shí)用新型的太歲空氣凈化儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單緊湊，控制過(guò)程準(zhǔn)確，可根據(jù)環(huán)境進(jìn)行自動(dòng)調(diào)控，還可針對(duì)空氣質(zhì)量以及離子濃度進(jìn)行自動(dòng)調(diào)控，操作簡(jiǎn)單。

調(diào)節(jié)香薰?jié)舛鹊姆椒ā⒀b置、電子設(shè)備和計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì) 685     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N調(diào)節(jié)香薰?jié)舛鹊姆椒?，所述方法包括：獲取環(huán)境數(shù)據(jù)和香薰?jié)舛鹊哪繕?biāo)設(shè)定值；將所述環(huán)境數(shù)據(jù)和所述目標(biāo)設(shè)定值輸入至深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，輸出香薰設(shè)備的工作參數(shù)的參數(shù)值；控制所述香薰設(shè)備按照所述工作參數(shù)的參數(shù)值進(jìn)行工作，并檢測(cè)香薰?jié)舛鹊膶?shí)際值；如果所述實(shí)際值與所述目標(biāo)設(shè)定值不滿足預(yù)設(shè)的接近度條件，則通過(guò)所述實(shí)際值和所述目標(biāo)設(shè)定值，對(duì)所述工作參數(shù)的參數(shù)值進(jìn)行調(diào)節(jié)，直至檢測(cè)到的香薰?jié)舛鹊乃鰧?shí)際值與所述目標(biāo)設(shè)定值滿足預(yù)設(shè)的接近度條件。本申請(qǐng)不需要用戶多次手動(dòng)調(diào)節(jié)香薰設(shè)備，節(jié)省了用戶的時(shí)間和精力，給用戶帶來(lái)良好的香薰體驗(yàn)。

ZYZ-802在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用 679     

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本發(fā)明涉及ZYZ－802在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，ZYZ－802的化學(xué)名稱為S－炔丙基半胱氨酸，ZYZ－802的化學(xué)分子式為C6H9NO2S。本發(fā)明通過(guò)小鼠銀屑病動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)研究，表明ZYZ－802能夠顯著改善銀屑病皮損和疾病嚴(yán)重程度，且在模型發(fā)病高峰時(shí)間即造模第3天時(shí)，對(duì)模型動(dòng)物皮膚鱗屑產(chǎn)生等作用明顯優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照組藥甲氨蝶呤片。病理學(xué)檢測(cè)表明，ZYZ－802兩種給藥途徑均能夠顯著降低皮損的病理?yè)p傷，尤其對(duì)角質(zhì)層和真皮層的改善更為顯著，其中ZYZ－802皮膚涂抹給藥能夠有效降低表皮層損傷。且ZYZ－802給藥組未見(jiàn)明顯毒性，而甲氨蝶呤片組出現(xiàn)普遍體重減輕和多只動(dòng)物死亡等明顯毒副作用。

糞便寄生蟲(chóng)卵集卵器 687     

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糞便寄生蟲(chóng)卵集卵器,由一過(guò)濾本體、一上蓋、第一濾網(wǎng)、第二濾網(wǎng)及一下蓋組成;該過(guò)濾本體的內(nèi)部一側(cè)是設(shè)有一糞便填設(shè)空間,且內(nèi)部另一側(cè)是設(shè)有一化學(xué)試劑填設(shè)空間;該上蓋是固設(shè)于該過(guò)濾本體的上端;該第一濾網(wǎng)是固設(shè)于該過(guò)濾本體內(nèi)部中間位置,由單孔而質(zhì)粗的過(guò)濾網(wǎng)材料制成;該第二濾網(wǎng)是固設(shè)于第一濾網(wǎng)下方的過(guò)濾本體內(nèi)部,由多孔而質(zhì)細(xì)的過(guò)濾網(wǎng)材料制成;該下蓋是固設(shè)于該過(guò)濾本體的底端。本實(shí)用新型能使病人的糞便變成無(wú)毒害且較無(wú)臭味的乳糜狀混合液,進(jìn)而可安全收集、防止惡臭外泄,并且使檢驗(yàn)員方便檢測(cè),得到所預(yù)期的檢測(cè)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)值。

HPLC法制備雷貝拉唑雜質(zhì)的方法 1011     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種HPLC法制備雷貝拉唑雜質(zhì)的方法，屬于有機(jī)化學(xué)及藥物合成領(lǐng)域，本發(fā)明提供的制備方法，簡(jiǎn)單便捷，反應(yīng)時(shí)間短，目標(biāo)物質(zhì)純度高，有利于對(duì)雷貝拉唑雜質(zhì)的研究。本發(fā)明以雷貝拉唑原料藥為原料，采用HPLC法制備目標(biāo)雜質(zhì)，并對(duì)該雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析，為評(píng)估雷貝拉唑原料藥的質(zhì)量性、安全性及效能提供依據(jù)。

海綿鎵制備高純硫酸鎵的方法 727     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種經(jīng)濟(jì)性高且工藝簡(jiǎn)單可行，合成的氧化鎵產(chǎn)品純度高、品質(zhì)穩(wěn)定的海綿鎵制備高純硫酸鎵的方法。本發(fā)明以海綿鎵為鎵源，工業(yè)氫氧化鈉為堿溶劑，分析純硫酸為酸溶解劑，分析純氨水為沉淀劑，首先將海綿鎵堿化后形成鎵酸鈉溶液，過(guò)濾鎵酸鈉溶液后取清液濾掉沉淀，向鎵酸鈉溶液中加入硫酸得到氫氧化鎵沉淀；再用硫酸溶解沉淀獲得鎵鹽溶液，經(jīng)均相沉淀、洗滌、再溶解獲得高純硫酸鎵沉淀，濃縮蒸發(fā)后產(chǎn)出產(chǎn)品硫酸鎵產(chǎn)品。本發(fā)明應(yīng)用于化學(xué)合成材料的技術(shù)領(lǐng)域。

海綿鎵制備高純硝酸鎵的方法 856     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種經(jīng)濟(jì)性高且工藝簡(jiǎn)單可行，合成的氧化鎵產(chǎn)品純度高、品質(zhì)穩(wěn)定的海綿鎵制備高純硝酸鎵的方法。本發(fā)明以海綿鎵為鎵源，工業(yè)氫氧化鈉為堿溶劑，分析純硝酸為酸溶解劑，分析純氨水為沉淀劑，首先將海綿鎵堿化后形成鎵酸鈉溶液，過(guò)濾鎵酸鈉溶液后取清液濾掉沉淀，向鎵酸鈉溶液中加入硝酸得到氫氧化鎵沉淀；再用硝酸溶解沉淀獲得鎵鹽溶液，經(jīng)均相沉淀、洗滌、再溶解獲得高純硝酸鎵沉淀，濃縮蒸發(fā)后產(chǎn)出產(chǎn)品硝酸鎵產(chǎn)品。本發(fā)明應(yīng)用于化學(xué)合成材料的技術(shù)領(lǐng)域。

應(yīng)用于惡劣環(huán)境下的電導(dǎo)式液位傳感器 805     

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一種應(yīng)用于惡劣環(huán)境下的電導(dǎo)式液位傳感器，其主要由具有獨(dú)特設(shè)計(jì)的多探針結(jié)構(gòu)傳感探頭、與傳感探頭連接的一端為采用特殊布線結(jié)構(gòu)的傳輸電纜、與傳輸電纜另一端連接的遠(yuǎn)程電路，以及上位機(jī)信號(hào)處理和系統(tǒng)控制軟件組成。通過(guò)傳輸電纜的連接實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程電路與被測(cè)環(huán)境的分離；傳感探頭材料的合理選擇，使該傳感系統(tǒng)更適用于高溫、高壓、高濕、高腐蝕等惡劣的應(yīng)用環(huán)境；傳感探頭的獨(dú)特設(shè)計(jì)以及相關(guān)檢測(cè)算法的開(kāi)發(fā)，使系統(tǒng)具備了遠(yuǎn)程斷線檢測(cè)功能；遠(yuǎn)程電路的合理開(kāi)發(fā)，有效提高了系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)響應(yīng)速度及測(cè)量精度，同時(shí)有效解決了惡劣環(huán)境下熱和電化學(xué)效應(yīng)產(chǎn)生的腐蝕問(wèn)題。

清毒安腎膠囊的質(zhì)量控制方法及應(yīng)用 915     

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本發(fā)明涉及以天然植物藥材原料制成的清毒安腎膠囊的質(zhì)量控制方法，包括以下步驟：制備混合對(duì)照品溶液；制備清毒安腎膠囊甲醇溶液作為供試品溶液；采用高效液相色譜梯度洗脫法，檢測(cè)比較其高效液相色譜的指紋圖譜特征峰。本發(fā)明所構(gòu)建的指紋圖譜利用203nm、260nm雙波長(zhǎng)檢測(cè)，檢出34個(gè)共有色譜峰，涵蓋清毒安腎膠囊中黃芪、淫羊藿、大黃、當(dāng)歸、川芎、白芍、地黃、三七、澤瀉九味藥材；并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA確證和指認(rèn)了指紋圖譜中20個(gè)化學(xué)成分。本發(fā)明的檢測(cè)方法可以全面監(jiān)控原料藥材、半成品和成品的質(zhì)量，通過(guò)色譜指紋特征相似程度的比較，對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制和防偽，實(shí)用性突出。

(R)-3-羥基丁酸鹽的制備方法 1071     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種(R)?3?羥基丁酸鹽的制備方法，對(duì)PHB進(jìn)行回流滲透后，采用固體堿催化劑進(jìn)行堿性水解反應(yīng)，加入堿后制得高光學(xué)純度的(R)?3?羥基丁酸鹽，光學(xué)純度不低于97.89％，產(chǎn)率不低于94.5％，且生產(chǎn)周期短，在室溫下即可進(jìn)行水解反應(yīng)，能耗低，另外，本發(fā)明的方法對(duì)生產(chǎn)設(shè)備與環(huán)境要求不高，生產(chǎn)成本低，同時(shí)，由于所用的化學(xué)原料是食品級(jí)或是分析純，化學(xué)原料種類少，最大程度降低了重金屬殘留量高的風(fēng)險(xiǎn)，所采用的固體堿催化劑經(jīng)過(guò)濾后可以重復(fù)使用。

用于細(xì)菌表型分類鑒定的樣本制備方法和細(xì)菌表型分類鑒定的方法與試劑盒 737     

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本發(fā)明涉及生化鑒定技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，提供了一種用于細(xì)菌表型分類鑒定的樣本制備方法和細(xì)菌表型分類鑒定的方法與試劑盒。本發(fā)明提供的用于細(xì)菌表型分類鑒定的樣本制備方法，將待檢測(cè)菌株溶液采用超聲破碎細(xì)胞，得到待檢測(cè)樣本；其中，溶液還含有溶菌酶和/或表面活性劑。該方法采用物理超聲和化學(xué)溶菌結(jié)合的方法裂解細(xì)胞，釋放胞內(nèi)酶系，較經(jīng)典酶法而言，本發(fā)明提供的方法得到的反應(yīng)體系中酶量更高，后續(xù)的生化檢測(cè)中反應(yīng)更快速。本發(fā)明提供細(xì)菌表型分類鑒定的方法適用于酶終點(diǎn)法和酶動(dòng)力學(xué)法領(lǐng)域，該方法以本發(fā)明提供的樣本制備方法得到的待檢測(cè)樣本為基礎(chǔ)，進(jìn)行生化反應(yīng)項(xiàng)目檢測(cè)，該方法極大縮短了檢測(cè)時(shí)間，準(zhǔn)確快速。

降低唾液粘度的方法及其應(yīng)用 676     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種降低唾液粘度的方法及其應(yīng)用，利用二硫鍵還原劑或鋁鹽和堿溶液與唾液混合，以快速降低唾液粘度，處理后的唾液流動(dòng)速度不低于2.1mm/min，本發(fā)明的方法可以應(yīng)用于紙基微流控檢測(cè)中，以檢測(cè)唾液的成分，使得唾液成分檢測(cè)速度快、效率高，結(jié)果精確，克服了現(xiàn)有唾液成分檢測(cè)方法對(duì)檢測(cè)設(shè)備依賴的缺陷，避免由于導(dǎo)致檢測(cè)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和個(gè)體差異大而影響檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性，采用本發(fā)明的方法處理后不同個(gè)體樣本在相同時(shí)間內(nèi)流動(dòng)長(zhǎng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差降低至未處理時(shí)的45％?85％。

電池 1052     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了一種電池，涉及電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)領(lǐng)域。該電池包括電芯、鋁塑膜和應(yīng)力檢測(cè)裝置；其中，所述鋁塑膜包裹所述電芯設(shè)置；所述應(yīng)力檢測(cè)裝置設(shè)置在所述鋁塑膜內(nèi)，所述應(yīng)力檢測(cè)裝置用于檢測(cè)所述電芯的應(yīng)變，并通過(guò)無(wú)線電輸出所述應(yīng)變。由于可以在鋁塑膜中設(shè)置應(yīng)力檢測(cè)裝置，這樣，當(dāng)電芯內(nèi)部產(chǎn)生應(yīng)變，導(dǎo)致鋁塑膜存在應(yīng)力時(shí)，可以通過(guò)應(yīng)力檢測(cè)裝置對(duì)鋁塑膜的應(yīng)力進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，從而提高了電芯應(yīng)變檢測(cè)的效率。同時(shí)，由于該方案只需要在鋁塑膜內(nèi)設(shè)置應(yīng)力檢測(cè)裝置即可，因而可適用大規(guī)模產(chǎn)生應(yīng)用。

阿普斯特晶型S及其制備方法 873     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種阿普斯特晶型S及其制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該阿普斯特晶型S的差熱分析顯示在100～180℃之間只有一個(gè)吸熱峰，151±3℃；熱重分析顯示不含結(jié)晶溶劑及結(jié)晶水；熔點(diǎn)為145～148℃。通過(guò)X?射線粉末衍射(XRPD)、熔點(diǎn)、差示掃描量熱(DSC)、熱重分析(TG)、紅外分析(IR)及核磁共振分析(NMR)確證。晶型S與文獻(xiàn)報(bào)道的晶型A、B、C、D、E、F、G、B+、I及Ⅱ明顯不同。本發(fā)明的阿普斯特晶型S對(duì)溫度、光照和濕度穩(wěn)定，不具有引濕性，有利于長(zhǎng)期存放；S晶型純度高，異構(gòu)體雜質(zhì)小，同時(shí)結(jié)晶溶劑易于除去，制備方法簡(jiǎn)單，易于重現(xiàn)，適合工業(yè)生產(chǎn)。

利格列汀新晶型及其制備方法 706     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利格列汀的新晶型及其制備方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該晶型通過(guò)X?射線粉末衍射、紅外分析、熔點(diǎn)、差示掃描量熱、熱重分析、及核磁共振，與現(xiàn)有技術(shù)中的利格列汀的晶型明顯不同。該晶型具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和晶型純度，易于規(guī)模化制備，操作簡(jiǎn)單，具有廣闊的應(yīng)用前景。

受滲透壓調(diào)控的啟動(dòng)子PmccPDI、其重組表達(dá)載體及應(yīng)用 865     

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本發(fā)明一種受滲透壓調(diào)控的啟動(dòng)子PmccPDI、其重組表達(dá)載體及應(yīng)用，屬于基因工程領(lǐng)域。所述啟動(dòng)子PmccPDI序列如SEQ?ID?NO.1所示，來(lái)源于大腸桿菌SSuT-25菌株；該啟動(dòng)子在體外能與滲透壓調(diào)節(jié)蛋白OmpR相結(jié)合，擁有至少3個(gè)潛在的OmpR結(jié)合位點(diǎn)。本發(fā)明還提供了含有該啟動(dòng)子以及GFP基因的重組表達(dá)載體，將該重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到大腸桿菌基因工程TOP10菌株中，在M9培養(yǎng)基中能誘導(dǎo)GFP基因的表達(dá)。本發(fā)明的啟動(dòng)子具有可以不依賴于IPTG等化學(xué)試劑誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)外源基因在大腸桿菌表達(dá)體系中高效表達(dá)，成本低，對(duì)表達(dá)產(chǎn)物不產(chǎn)影響；有利于表達(dá)產(chǎn)物尤其是分泌性表達(dá)蛋白的后續(xù)純化和活性分析的優(yōu)點(diǎn)。

乙型肝炎病毒表面抗原呈陽(yáng)性的確認(rèn)方法和試劑盒 1069     

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本發(fā)明涉及一種HBsAg呈陽(yáng)性的確認(rèn)方法和試劑盒,通過(guò)對(duì)HBsAg化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)過(guò)程中的有反應(yīng)性或在“灰區(qū)”范圍內(nèi)的樣本進(jìn)行檢測(cè)確認(rèn),可以有效排除化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)過(guò)程中存在的假陽(yáng)性對(duì)結(jié)果判斷的影響。

游絲剛度的確認(rèn)方法 750     

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本申請(qǐng)涉及一種游絲剛度的確認(rèn)方法。包括S10，對(duì)游絲進(jìn)行化學(xué)成分分析；S20，根據(jù)所述游絲的化學(xué)成分分析結(jié)果計(jì)算得到所述游絲晶粒在其初始取向坐標(biāo)系下的柔度張量分量；S30，建立工作坐標(biāo)系，并獲取游絲工作面的電子背散射衍射圖譜；S40，獲取所述電子背散射衍射圖譜中每個(gè)像素點(diǎn)處晶粒對(duì)應(yīng)所述工作坐標(biāo)系的取向歐拉角；S50，計(jì)算得到所述電子背散射衍射圖譜中每個(gè)像素點(diǎn)處在所述游絲的拉伸方向上的彈性模量和相應(yīng)的泊松比；S60，獲取所述游絲的等效彈性模量；S70，計(jì)算得到所述游絲的剛度。本申請(qǐng)?zhí)岢龅挠谓z剛度的確認(rèn)方法從游絲微觀晶粒結(jié)構(gòu)著手，以像素點(diǎn)為彈性單元對(duì)游絲彈性參數(shù)進(jìn)行了定量化分析與計(jì)算，具有節(jié)省成本、普適性高、精度高的優(yōu)點(diǎn)。

海水環(huán)境下橋梁的防腐支座 842     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種海水環(huán)境下橋梁的防腐支座，包括底座，支撐臺(tái)和支柱，所述底座一側(cè)安裝有石護(hù)裙，所述底座上方固定有絕緣層，所述絕緣層上防安裝有承重減震柱，所述支柱內(nèi)部安裝有光纖腐蝕傳感器，本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理，選用的材料安全耐用，底座周圍安裝有石護(hù)裙，石護(hù)裙具有穩(wěn)定底座的能力，當(dāng)?shù)鬃艿胶Ｋ盗鞯臎_擊等外力時(shí)，保證底座不受損壞，提高了橋梁的安全性，支柱內(nèi)部安裝有光纖腐蝕傳感器，具有采集和傳送腐蝕信息的能力，光纖腐蝕傳感器每隔一段時(shí)間將這些信息傳動(dòng)到外界的控制系統(tǒng)，根據(jù)支座的結(jié)構(gòu)位移、震動(dòng)和化學(xué)態(tài)等參數(shù)的變化，監(jiān)測(cè)人員會(huì)分析出支座的腐蝕程度，保證的橋梁支座的安全性和穩(wěn)定性。

基于深度學(xué)習(xí)的適應(yīng)性學(xué)習(xí)系統(tǒng)和方法 870     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于深度學(xué)習(xí)的適應(yīng)性學(xué)習(xí)系統(tǒng)和方法：針對(duì)線學(xué)習(xí)平臺(tái)數(shù)量的增多，學(xué)習(xí)資源形式也越來(lái)越多樣化，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)基于深度學(xué)習(xí)的適應(yīng)性學(xué)習(xí)系統(tǒng)和方法，通過(guò)設(shè)計(jì)基于互信息特征選擇模型(MIFS)的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入優(yōu)化策略，建立了學(xué)習(xí)者?資源二部圖關(guān)聯(lián)模型下的輸出直觀化描述，其次利用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練獲得資源推薦模型，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化學(xué)習(xí)資源推薦。利用深度學(xué)習(xí)算法對(duì)數(shù)據(jù)適應(yīng)性強(qiáng)、處理性能好等特點(diǎn)，將其用于學(xué)習(xí)者偏好、學(xué)習(xí)者的特征類型等方面的分析研究，對(duì)學(xué)習(xí)者偏好的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度高，進(jìn)而改善學(xué)習(xí)者在線學(xué)習(xí)的體驗(yàn)與效果。