樣本杯抓放裝置 631     

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本實(shí)用新型公開了一種樣本杯抓放裝置，涉及全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測定儀技術(shù)領(lǐng)域，其包括：抓取組件、驅(qū)動(dòng)裝置、撥輪組件、框架以及控制裝置；抓取組件包括與驅(qū)動(dòng)裝置的移動(dòng)端連接的抓手臂、轉(zhuǎn)軸臂、凸輪軸、傳動(dòng)軸承以及可開閉的夾取件，轉(zhuǎn)軸臂和凸輪軸通過連接軸承貫穿設(shè)于抓手臂的兩側(cè)，傳動(dòng)軸承的一端和夾取件固定連接、傳動(dòng)軸承的另一端可沿抓手臂上下移動(dòng)；傳動(dòng)軸承平行設(shè)于凸輪軸上方，轉(zhuǎn)軸臂和凸輪軸的外周部均呈花瓣?duì)罘植?，撥輪組件用于單向轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)軸臂，轉(zhuǎn)軸臂帶動(dòng)凸輪軸同步轉(zhuǎn)動(dòng)、以驅(qū)動(dòng)傳動(dòng)軸承上下移動(dòng)，傳動(dòng)軸承上移時(shí)夾取件打開，傳動(dòng)軸承下移時(shí)夾取件關(guān)閉。通過使用本裝置，可有效提高樣本杯抓取裝置的抓放杯操作效果。

設(shè)置有水位控制裝置的水泥養(yǎng)護(hù)設(shè)備 850     

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本實(shí)用新型提供一種設(shè)置有水位控制裝置的水泥養(yǎng)護(hù)設(shè)備，包括養(yǎng)護(hù)水池，養(yǎng)護(hù)水池的側(cè)壁上設(shè)置有第一傳感器和第二傳感器，第一傳感器和第二傳感器與水位控制器連接，養(yǎng)護(hù)水池的側(cè)壁上還設(shè)置有補(bǔ)水管道，補(bǔ)水管道上設(shè)置有開關(guān)，開關(guān)與水位控制器連接，補(bǔ)水管道的一端與水源連接。本實(shí)用新型提供的水泥養(yǎng)護(hù)設(shè)備內(nèi)還設(shè)置有水位控制裝置，解決了養(yǎng)護(hù)設(shè)備內(nèi)的水分因蒸發(fā)等原因?qū)е碌乃幌陆档膯栴}，使得水泥養(yǎng)護(hù)設(shè)備能更好的對(duì)試件的物理化學(xué)特性進(jìn)行測定。

呼出煙氣捕集裝置 975     

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一種呼出煙氣捕集裝置，其特征在于：依次由吹嘴、吸煙行為記錄儀、捕集器、吸附管、三通閥、氣體采樣泵六部分構(gòu)成，各部分之間采用橡膠軟管連接。所述吹嘴為弧形面罩式結(jié)構(gòu)，為塑料材質(zhì)，一次性使用。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)呼出煙氣氣相物和粒相物的有效捕集，同時(shí)還可記錄志愿者呼出煙氣參數(shù)，解決了目前實(shí)驗(yàn)室沒有商品化的呼出煙氣捕集裝置的問題，滿足呼出煙氣化學(xué)成分研究的需要，同時(shí)采用吸煙行為記錄儀實(shí)現(xiàn)了志愿者呼出煙氣體積的準(zhǔn)確測量，采用了三通閥避免了不采集呼出煙氣時(shí)空氣進(jìn)入捕集器和采樣管所帶來的干擾問題。

嘧啶核苷類藥物在制備預(yù)防或治療冠狀病毒感染性疾病藥物中的用途 1031     

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本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了一類嘧啶核苷類藥物在制備預(yù)防或治療冠狀病毒藥物中的用途。其具有式（I）所示的通式，所述式（I）化合物在體外試驗(yàn)中表現(xiàn)出顯著的抑制冠狀病毒復(fù)制的活性，而且在測試的劑量范圍沒有明顯的細(xì)胞毒性。

從芝麻蛋白中獲得的具有降血壓與降血糖活性的多肽 959     

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本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻活性多肽，該多肽由5個(gè)氨基酸組成，其序列為：His?Pro?Ser?Pro?Arg(HPSPR)。本發(fā)明芝麻多肽既能通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可以采用化學(xué)固相合成方法人工合成。通過測定ACE抑制活力與DPP?IV抑制活力發(fā)現(xiàn)：該多肽具有降血壓與降血糖活性，可以作為功能成分用于制備藥物、保健品、食品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。

固體電解質(zhì)型傳感器多孔電極的制備方法 846     

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本發(fā)明提供一種固體電解質(zhì)型傳感器多孔電極的制備方法，開創(chuàng)性地何用碳模板摻雜的方法，實(shí)現(xiàn)了在高溫條件下形成多孔電解。首先制備具有易于碳化的聚合物材料酚醛樹酯納米小球（PFs），再將PFs與敏感電極材料按照一定的比例混合，涂覆成電極，然后制作器件過程中于惰性氣氛條件下于800?1000℃的高溫?zé)Y(jié)兩小時(shí)，PFs碳化形成支撐，然后再于空氣中500℃燒結(jié)充分氧化除去碳模板從而形成多孔電極結(jié)構(gòu)。這種制作方法可以得到多孔電極，提高測試氣體的穿透能力，增強(qiáng)三相界面處的電化學(xué)反應(yīng)從而提高傳感器的響應(yīng)值。

多元層狀氧化物鋰離子電池材料及其制備方法 699     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種多元層狀氧化物鋰離子電池材料及其制備方法。所述電池材料為Li(Ni1-x-y-zCoxMnyMz)O2，其中M為Zn、Mg、Al、Cu、As、Cd或Pb；材料的單個(gè)顆粒中各金屬元素在距顆粒中心不同厚度處呈梯度分布。本發(fā)明采用簡單、易行的方法成功的制備組成易于調(diào)控的多元層狀氧化物鋰離子電池材料，電化學(xué)測試結(jié)果表明，本發(fā)明提供的多元層狀氧化物鋰離子電池材料的充放電可逆性好、循環(huán)性能佳。

燃料電池用鉑鈷合金催化劑及制備方法 680     

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本發(fā)明提供了一種燃料電池用鉑鈷合金催化劑及其制備方法，采用多元醇還原法制備鉑鈷合金催化劑，具體為：先分別將鉑前驅(qū)體、鈷前驅(qū)體、碳載體、還原劑加入多元醇中超聲分散為均勻溶液，再把碳載體漿料轉(zhuǎn)入圓底燒瓶中，然后分別滴加鉑前驅(qū)體、鈷前驅(qū)體、還原劑溶液，油浴加熱反應(yīng)，冷卻后離心、洗滌、真空干燥；研磨后加入酸性溶液刻蝕，冷卻后離心、洗滌、真空干燥后即得高性能鉑鈷合金催化劑。本發(fā)明工藝簡單、原料成本低廉、合成效率高，制得的碳載鉑鈷合金電催化劑氧還原反應(yīng)活性優(yōu)異，測試結(jié)果表明，合成的鉑鈷合金電催化劑半波電位、極限電流密度、電化學(xué)活性面積、質(zhì)量活性等均顯著優(yōu)于商業(yè)鉑碳。

芝麻蛋白來源且具有降血壓與降血糖活性的多肽 777     

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本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻活性多肽，該多肽由9個(gè)氨基酸組成，其序列為：Ala?Phe?Pro?Ala?Gly?Ala?Ala?His?Trp(AFPAGAAHW)。本發(fā)明芝麻多肽既能通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可以采用化學(xué)固相合成方法人工合成。通過測定ACE抑制活力與DPP?IV抑制活力發(fā)現(xiàn)：該多肽顯示降血壓與降血糖活性，可以作為功能成分用于制備藥物、保健品、食品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。

芝麻多肽及其提取方法和在制備抗氧化和/或降血壓藥物中的應(yīng)用 906     

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本發(fā)明屬于農(nóng)副產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由九個(gè)氨基酸組成，其序列為：Ser?Tyr?Pro?Thr?Glu?Cys?Arg?Met?Arg。本發(fā)明芝麻多肽可以通過化學(xué)固相合成方法人工合成，或者也可以經(jīng)酶解芝麻蛋白后分離純化獲得。本發(fā)明通過測定DPPH清除能力、ABTS清除能力及ACE抑制能力發(fā)現(xiàn)：該多肽具有強(qiáng)抗氧化與強(qiáng)降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營養(yǎng)強(qiáng)化劑、動(dòng)物飼料、化妝品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。

非藥物HIV等病毒滅活治療系統(tǒng) 1127     

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本發(fā)明為一種對(duì)包括耐藥株、變異株所致的HIV等脂包膜病毒感染病人進(jìn)行“非藥物抗病毒治療用”自體血漿病毒滅活處理的治療系統(tǒng)，其構(gòu)成包括：血漿采集機(jī)、一次性機(jī)采血漿分離病毒滅活多用途處理器、MB病毒滅活儀、HHP病毒滅活儀，其中一次性機(jī)采血漿分離病毒滅活多用途處理器包括：采血器，管道，血漿分離杯，加長血漿管道，餅狀血漿收集滅活光化學(xué)處理袋、筒狀血漿收集超高壓病毒滅活處理袋、MB自加藥堡，穿刺帽，止流夾，血液過濾器，壓力監(jiān)測器，鹽水回輸針及護(hù)帽，抗凝劑及護(hù)帽。本發(fā)明適用范圍廣，病毒滅活效果好，滅活病毒譜廣，操作方便，安全有效，成本低廉，適宜推廣。

1,2-二酮類咪唑雜環(huán)化合物的合成方法及應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種1,2?二酮類咪唑雜環(huán)化合物的合成方法，其特征在于：該化合物具有以下結(jié)構(gòu)，是在不添加任何催化劑和添加劑的條件下，以二甲苯作為溶劑，將咪唑并[1,2?a]吡啶類化合物和苯基乙二醛類水合物在反應(yīng)瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)得到的；該合成方案在不添加任何催化劑的條件下通過雙C?H鍵活化的方式實(shí)現(xiàn)了C?C鍵的直接構(gòu)建；該合成方案不使用鹵化或者提前活化的底物，具有綠色環(huán)保，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)效率高，原子經(jīng)濟(jì)性好等優(yōu)點(diǎn)。藥物活性測試評(píng)價(jià)結(jié)果表明，一些雜環(huán)化合物具有較好藥物活性。這將對(duì)我國新型1,2?二酮類咪唑雜環(huán)化合物分子骨架藥物的研究提供幫助。

化工制藥廢水近零排放的工藝流程 750     

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本發(fā)明公開了一種化工制藥廢水近零排放的工藝流程，具體包括以下流程：制藥廢水經(jīng)由格柵進(jìn)行初步過濾后的廢水通入綜合處理池；綜合處理池中加化學(xué)藥劑與廢水進(jìn)行反應(yīng)，使其PH值達(dá)到中性；接著將廢水通入預(yù)處理池，進(jìn)行沉淀、生物處理；上述(3)處理后的廢水再次經(jīng)由UF處理設(shè)備作進(jìn)一步的凈化處理；最后經(jīng)由活性炭吸附池將廢水中的小分子溶質(zhì)或雜質(zhì)進(jìn)行吸附過濾處理后，測得廢水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)便可直接排放或是收集再次循環(huán)利用；將綜合處理、預(yù)處理以及UF設(shè)備相結(jié)合，減少廢水處理組合步驟，還能有效實(shí)現(xiàn)制藥廢水的凈化處理，使其達(dá)到近零排放，實(shí)現(xiàn)廢水資源的再利用，避免環(huán)境污染，同時(shí)降低處理成本，都是現(xiàn)代化處理設(shè)備，方便后期維修。

化工原料生產(chǎn)用具有冷卻效果的反應(yīng)裝置 631     

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本發(fā)明公開了一種化工原料生產(chǎn)用具有冷卻效果的反應(yīng)裝置，包括底座，所述底座的頂部通過螺栓連接有四個(gè)等距離分布的第一支撐腿，其中一個(gè)所述第一支撐腿的外壁通過螺栓連接有控制器，所述第一支撐腿的頂部通過螺栓連接有罐體。本發(fā)明通過設(shè)置有冷卻水進(jìn)口、冷卻水出口、高溫蒸汽進(jìn)口、加熱腔和溫度感應(yīng)器，通過高溫蒸汽進(jìn)口通入高溫蒸汽到加熱腔，能夠?qū)摅w進(jìn)行加熱，同時(shí)溫度感應(yīng)器實(shí)時(shí)監(jiān)測罐體內(nèi)化學(xué)原料的溫度，保證能夠達(dá)到最佳反應(yīng)溫度，在需要變溫時(shí)，可關(guān)閉高溫蒸汽進(jìn)口，將冷卻液通過冷卻水進(jìn)口通入，通過冷卻水出口排出，能夠快速的對(duì)罐體進(jìn)行冷卻，同時(shí)攪拌軸攪拌化工原料，能夠提高冷卻速率。

酚醛樹脂的生產(chǎn)方法 739     

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本發(fā)明公開了一種酚醛樹脂的生產(chǎn)方法，包括下述步驟：首先在反應(yīng)釜中按10:1:4.45:0.05之重量份配比加入原料工業(yè)苯酚、水、純度98%的多聚甲醛和三乙醇胺，邊攪拌、邊升溫，直至所有原料融化成清澈透明狀；待溫度達(dá)到90℃時(shí)，加入氫氧化鈉催化劑進(jìn)行化學(xué)加成反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行一定時(shí)間后取樣做溶水倍數(shù)，符合要求后再進(jìn)行縮聚反應(yīng)，繼續(xù)反應(yīng)1.5~2小時(shí)后，取樣測粘度；待粘度達(dá)到設(shè)定要求，加入乙二醇穩(wěn)定劑，混合均勻后得到酚醛樹脂成品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于生產(chǎn)方法簡單，生產(chǎn)過程中脫水量少且脫出的水還可在生產(chǎn)下一釜時(shí)完全添加進(jìn)去進(jìn)行循環(huán)利用，無污水排放，保護(hù)了環(huán)境，增加了企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。

煤矸石復(fù)合酸銨提取氫氧化鋁 831     

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本發(fā)明以煤矸石化學(xué)成分中的Al2O3為提取目標(biāo)。采取將煤矸石粉碎并磨至一定細(xì)度,配成料漿,經(jīng)測定煤矸石中磁性物磁力度確定的梯度磁選后,在機(jī)械攪拌狀態(tài),25℃～98℃,注入一定濃度復(fù)合酸溶液,反應(yīng)30～60min,再注入一定濃度氟化銨溶液,繼續(xù)反應(yīng)30～240min;繼而注入過量氨水,調(diào)節(jié)pH,固液分離,濾液植精種分,通入CO2,碳酸化,結(jié)晶析出,過濾并洗滌結(jié)晶,105℃～300℃干燥,得氫氧化鋁。

4-咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環(huán)化合物的合成方法及應(yīng)用 649     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種4?咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環(huán)化合物的合成方法，其特征在于：該化合物具有以下結(jié)構(gòu)，是在不添加任何催化劑的條件下，以二甲基亞砜作為溶劑，以碘酸鉀作為氧化劑，將咪唑并[1,2?a]吡啶類化合物、1,2,3,4?四氫異喹啉類化合物和硫粉在反應(yīng)瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)得到的；該合成方案在不添加任何催化劑的條件下通過雙C?H鍵硫化的方式實(shí)現(xiàn)了C?S?C鍵的直接構(gòu)建；該合成方案不使用鹵化或者提前活化的底物，具有綠色環(huán)保，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)效率高等優(yōu)點(diǎn)。藥物活性測試評(píng)價(jià)結(jié)果表明，一些雜環(huán)化合物具有較好藥物活性。這將對(duì)我國新型4?咪唑并吡啶基硫異喹啉雜環(huán)化合物分子骨架藥物的研究提供幫助。

純相Li2FeSiO4及其碳包覆修飾產(chǎn)物的制備方法 659     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，具體純相Li2FeSiO4及其碳包覆修飾產(chǎn)物的制備方法。本發(fā)明采用簡單、易操作的方法成功的制備出純度較高的Li2FeSiO4及其碳包覆及其摻雜和包覆修飾產(chǎn)物。制備過程中所采用的鐵源是三價(jià)鐵，價(jià)格遠(yuǎn)低于二價(jià)鐵源，大大降低了生產(chǎn)成本，并且該方法易于控制和操作，并且不同批次所制得的材料的一致性高，適合大規(guī)模生產(chǎn)、易做到產(chǎn)品穩(wěn)定性和一致性的控制。電化學(xué)測試結(jié)果表明，本發(fā)明提供的Li2FeSiO4及其碳包覆及其摻雜和包覆修飾產(chǎn)物作為鋰離子電池材料的比容量高。由此類材料作為鋰離子電池材料所組裝的電池更綠色環(huán)保，生產(chǎn)成本低，且安全性更高，將具有廣闊的實(shí)用價(jià)值和市場前景。

變壓器絕緣油中多環(huán)芳烴無害化處理方法 1038     

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本發(fā)明屬于變壓器絕緣油無害化處理技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種變壓器絕緣油中多環(huán)芳烴無害化處理方法。（1）過濾變壓器絕緣油，除去油泥，判斷油泥過濾徹底的標(biāo)志為變壓器絕緣油中粘稠狀瀝青質(zhì)徹底消失；（2）測定變壓器絕緣油中的多環(huán)芳烴含量；（3）制備固定化的納米級(jí)二氧化鈦光催化劑，之后將固定化的納米級(jí)二氧化鈦光催化劑平鋪于太陽光平板構(gòu)型光化學(xué)反應(yīng)器上；（4）光催化降解變壓器絕緣油中的多環(huán)芳烴。本發(fā)明通過對(duì)報(bào)廢變壓器絕緣油開展無害化處理，消除油中多環(huán)芳烴對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危害。

利用HTRF技術(shù)篩選UBC12/Dcn1小分子抑制劑的方法 642     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種利用HTRF技術(shù)篩選UBC12/Dcn1小分子抑制劑的方法。該方法先成功構(gòu)建并原核表達(dá)純化得到純度較高的GST?Dcn1重組蛋白，合成UBC12 N末端乙?；揎椀??12個(gè)氨基酸序列作為底物。用分子間相互作用確定UBC12和Dcn1有活性并且能相互作用；然后再利用HTRF技術(shù)建立優(yōu)化的UBC12/Dcn1活性測定平臺(tái)。該反應(yīng)體系穩(wěn)定，可耐受較寬的pH范圍(5.5?8.0)及二價(jià)金屬離子、螯合物等；背景低，受到樣品的干擾非常少，假陽性假陰性均低，可去除天然產(chǎn)物自發(fā)熒光的干擾，靈敏度高；易于實(shí)現(xiàn)微型化，通量高。

從野菊花中提取分離蒙花苷工藝 638     

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本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及天然產(chǎn)物提取工藝，尤其涉及一種從野菊花中提取分離蒙花苷工藝。該工藝不經(jīng)過柱層析，運(yùn)用閃式提取法，純化方法采用萃取法、沉淀結(jié)晶法得到蒙花苷單品。本方法提取率高，且產(chǎn)品收率高，達(dá)95%以上，純度95%以上，可用于含量測定的對(duì)照品使用。操作簡便，生產(chǎn)周期短。產(chǎn)量大，工藝穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)?？梢杂行Ц纳泼苫ㄜ諏?duì)照品缺乏的現(xiàn)狀，也能為工業(yè)化生產(chǎn)蒙花苷提供高效的方法。

治療食管癌的組合物及其應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開了治療食管癌的組合物及其應(yīng)用，技術(shù)方案是，本發(fā)明使用細(xì)胞模型，以活性追蹤為導(dǎo)向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現(xiàn)代提取分離技術(shù)，從具有抗癌活性的穿山龍、豬牙皂、土貝母和重樓四種中藥中分別提取活性單體，并使用化學(xué)譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結(jié)構(gòu)，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細(xì)胞，研究其對(duì)食管癌的作用機(jī)制。本發(fā)明提供的四種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預(yù)防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應(yīng)用前景。

棒狀氫氧化鎳電極材料、制備方法及其制備的超級(jí)電容器 763     

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本發(fā)明提供了一種棒狀氫氧化鎳電極材料、制備方法及其制備的超級(jí)電容器，以具有高理論比容量的氫氧化鎳為研究對(duì)象，選擇硝酸鎳為鎳源，選擇氨水為沉淀劑和絡(luò)合劑，選擇蒸餾水為溶劑，選擇氯化鈉為形貌調(diào)節(jié)劑，利用鹽效應(yīng)，成功制備了具有一維棒狀結(jié)構(gòu)的氫氧化鎳電極材料。進(jìn)一步將其作為正極材料，將活性炭作為負(fù)極材料，組裝成了非對(duì)稱超級(jí)電容器，并測試了其電化學(xué)性能。本發(fā)明提供了一種棒狀結(jié)構(gòu)氫氧化鎳的制備方法，工藝簡單、成本低、環(huán)境友好、效率高，適用于工業(yè)放大生產(chǎn)。由該棒狀氫氧化鎳組裝的超級(jí)電容器展現(xiàn)出了良好的比容、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，具有廣闊的應(yīng)用前景。

FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽P639及其應(yīng)用 1069     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域中的多肽技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應(yīng)用。所述抗腫瘤CTL表位肽為九肽，為表位肽P639，分子量907.14，具體為：GLFKCGIAV。本發(fā)明中，我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達(dá)而正常組織中幾乎不表達(dá)的特異性抗原FAP，根據(jù)其一級(jí)結(jié)構(gòu)，對(duì)FAP進(jìn)行HLA?A2限制性的CTL表位進(jìn)行了預(yù)測與篩選，確定這兩種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產(chǎn)生較強(qiáng)的結(jié)合能力，且可有效激活特異性CTL反應(yīng)，具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。

橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，包括以下步驟：S1、布置注漿孔；S2、鉆孔，使用空心鉆進(jìn)行鉆孔穿透水泥面板以及路面基層；S3、放置注漿管；S4、注漿，注漿順序由外到內(nèi)，高密度聚合物液體材料首先對(duì)外圍的注漿孔進(jìn)行注漿，其次對(duì)內(nèi)圍的注漿孔進(jìn)行注漿，最后對(duì)內(nèi)部中心的注漿孔進(jìn)行注漿；S5、注漿過程監(jiān)測；S6、封閉注漿孔；S7、清掃環(huán)境。該橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，通過注射雙組分高密度聚合物液體材料來維修路面基層和加固路基，注射的高密度聚合物液體迅速發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成固體，同體積迅速膨脹，填充路面結(jié)構(gòu)中的脫空，并向周圍介質(zhì)施加可控的壓力，壓密路基。

用于美白抗菌化妝品原料的亞麻薺提取物及其制備方法和應(yīng)用 848     

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本發(fā)明公開了一種用于美白抗菌化妝品原料的亞麻薺提取物的制備方法：將粉碎過的亞麻薺種子經(jīng)過脫脂、醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅰ；粉碎過的亞麻薺植株經(jīng)過醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅱ，亞麻薺提取物Ⅰ和/或亞麻薺提取物Ⅱ即為亞麻薺提取物。通過構(gòu)建L?多巴誘導(dǎo)的B16細(xì)胞模型，測定亞麻薺提取物能顯著抑制酪氨酸酶的活性和黑色素的形成，所述亞麻薺提取物對(duì)痤瘡丙酸桿菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌有較好的抑制作用，這些抗菌活性能抑制皮膚疾病相關(guān)細(xì)菌，從而減少產(chǎn)品中化學(xué)防腐添加劑的用量。本發(fā)明亞麻薺提取物具有很好的美白和抗菌活性，能更好作為化妝品原料應(yīng)用。

治療食管癌的活性單體及其組合物和應(yīng)用 684     

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本發(fā)明公開了治療食管癌的活性單體及其組合物和應(yīng)用，技術(shù)方案是，本發(fā)明使用細(xì)胞模型，以活性追蹤為導(dǎo)向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現(xiàn)代提取分離技術(shù)，從具有抗癌活性的豬牙皂、土貝母兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學(xué)譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結(jié)構(gòu)，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細(xì)胞，研究其對(duì)食管癌的作用機(jī)制。本發(fā)明提供的兩種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預(yù)防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應(yīng)用前景。

北方山區(qū)果樹水肥一體化節(jié)水澆灌系統(tǒng) 981     

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本發(fā)明公開了一種北方山區(qū)果樹水肥一體化節(jié)水澆灌系統(tǒng)，包括電控裝置、蓄放水系統(tǒng)、輸水管網(wǎng)和澆灌機(jī)構(gòu)；蓄放水系統(tǒng)通過輸水管網(wǎng)為澆灌機(jī)構(gòu)提供水肥，澆灌機(jī)構(gòu)用于對(duì)果樹進(jìn)行滴灌；蓄放水系統(tǒng)包括主蓄水池、向陽輔助蓄水池和背陽輔助蓄水池；各輔助蓄水池的底部分別連接有輔池出水管，各輔池出水管均向下與主蓄水池相連通；輸水管網(wǎng)包括輸水干管，輸水干管連接有若干輸水支管，各輸水支管連接有若干末端管路，各末端管路上分別設(shè)有滴灌電磁閥；澆灌機(jī)構(gòu)包括土壤濕度傳感器、用于監(jiān)測土壤肥料濃度的化學(xué)傳感器、滴灌孔和滴水器；本發(fā)明水肥利用率高，果樹根系得水均勻，便于在水中加肥，并防止輸肥管處水肥溢流出去。

芝麻多肽及其制備方法和應(yīng)用 659     

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本發(fā)明屬于食源蛋白深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由8個(gè)氨基酸組成，其序列為：Glu?Ala?Cys?Ile?Gln?Ala?Cys?Lys(EACIQACK)。本發(fā)明芝麻多肽既可通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可采用化學(xué)固相合成方法人工合成。本發(fā)明通過測定DPPH清除能力、ABTS清除能力、總抗氧化能力（FRAP）及ACE抑制能力發(fā)現(xiàn)：該多肽具有強(qiáng)抗氧化與強(qiáng)降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營養(yǎng)強(qiáng)化劑、飼料、化妝品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。

基于壓電光電子學(xué)效應(yīng)增強(qiáng)Au/4H-SiC肖特基結(jié)輸出的方法 845     

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本發(fā)明屬于光電探測領(lǐng)域，涉及基于壓電光電子學(xué)效應(yīng)增強(qiáng)Au/4H?SiC肖特基結(jié)輸出的方法。將預(yù)處理后的4H?SiC單晶片通過電化學(xué)腐蝕方法垂直腐蝕得到4H?SiC納米線陣列，洗滌烘干后通過旋涂PMMA溶液將納米線陣列包裹，通過氧等離子體清洗技術(shù)露出納米線頂端，將Au電極沉積在納米線陣列頂端，形成Au/4H?SiC肖特基結(jié)，最終通過壓電馬達(dá)在納米線頂端施加壓縮應(yīng)變實(shí)現(xiàn)對(duì)Au/4H?SiC肖特基結(jié)光電響應(yīng)的增強(qiáng)。本發(fā)明中的Au/4H?SiC肖特基結(jié)通過應(yīng)變的施加，能夠?qū)Σ煌瑱C(jī)械力產(chǎn)生不同響應(yīng)，可以明顯的改變器件的輸出性能。能夠優(yōu)化器件的輸出性能，進(jìn)一步用于外界機(jī)械刺激與SiC基電子器件的直接交互。