凝膠電解質(zhì)的制備方法及其在鋰離子電池領(lǐng)域的應(yīng)用 833     

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本發(fā)明屬于化學(xué)電源技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種凝膠電解質(zhì)的制備方法及其在鋰離子電池領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種凝膠電解質(zhì)的制備方法，所為：步驟一、離子液體聚合物與溶劑混合液混合后，涂于平板載體表面，置于常溫常壓環(huán)境下，溶劑揮發(fā)后真空干燥，得產(chǎn)物A；步驟二、LiTFSI或LiFSI溶于離子液體單體中，混合得產(chǎn)物B；步驟三、所述產(chǎn)物A浸入所述產(chǎn)物B中，浸潤(rùn)得凝膠電解質(zhì)產(chǎn)品。本發(fā)明提供的技術(shù)方案中，所制得的產(chǎn)品為高性能高安全凝膠電解質(zhì)，電導(dǎo)率高，不會(huì)發(fā)生偏析；應(yīng)用到電池中，經(jīng)充放電實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得，電池首次充放電比容量高；同時(shí)，本發(fā)明所提供的制備方法簡(jiǎn)便，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

基于二噻吩并苯并咪唑的無(wú)摻雜空穴傳輸材料及其制備方法與在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用 630     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于二噻吩并苯并咪唑的無(wú)摻雜空穴傳輸材料及其制備方法與在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用。該類空穴傳輸材料是以二噻吩并苯并咪唑基團(tuán)為核心，三苯胺基團(tuán)為供體的新型無(wú)摻雜空穴傳輸材料。本發(fā)明的無(wú)摻雜空穴傳輸材料引入了大共軛核心結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)分子間的π?π堆積，提高空穴遷移率，外圍三苯胺基團(tuán)使材料具有良好的溶解性和成膜性。所述材料利用的原料成本低，合成步驟簡(jiǎn)單。通過(guò)光物理性質(zhì)、電化學(xué)性能和熱穩(wěn)定性測(cè)試表明，該類無(wú)摻雜空穴傳輸材料能級(jí)與鈣鈦礦活性層相匹配，熱穩(wěn)定性好。將該無(wú)摻雜空穴傳輸材料應(yīng)用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中，獲得了最高達(dá)16.9%的光電轉(zhuǎn)化效率，展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。

粘質(zhì)沙雷氏菌在制備白蟻拒食劑中的應(yīng)用 628     

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本發(fā)明公開(kāi)了粘質(zhì)沙雷氏菌在制備白蟻拒食劑中的應(yīng)用。所述的粘質(zhì)沙雷氏菌是以粘質(zhì)沙雷氏菌菌株培養(yǎng)液的形式制備白蟻拒食劑。本發(fā)明通過(guò)將粘質(zhì)沙雷氏菌菌株培養(yǎng)液浸潤(rùn)白蟻取食的濾紙片，釋放白蟻后，觀察其對(duì)濾紙片的取食情況，驗(yàn)證了能夠?qū)⒄迟|(zhì)沙雷氏菌菌株培養(yǎng)液作為一種白蟻的拒食劑施用。之后，將濾紙片，通過(guò)極端處理（高溫烘干），測(cè)試其有效性，再次驗(yàn)證了能夠?qū)⒄迟|(zhì)沙雷氏菌菌株培養(yǎng)液作為一種白蟻的拒食劑施用。且因粘質(zhì)沙雷氏菌培養(yǎng)簡(jiǎn)單，且生長(zhǎng)周期短、生長(zhǎng)速度快，易于擴(kuò)大培養(yǎng)，不屬于化學(xué)藥劑，具有作為白蟻拒食劑施用的良好條件。

EPDM橡膠顆粒及使用方法 887     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種EPDM橡膠顆粒，三元乙丙橡膠為15?25份、碳酸鈣為110?130份、氧化鋅為5?15份、環(huán)烷油為15?35份、促進(jìn)劑M為2?10份、促進(jìn)劑TMTD為5?8份、硫磺為5?10份、硬脂酸為2?7份、防老劑D為0.5?3份和抗紫外劑為15?45份，其能夠?qū)崿F(xiàn)EPDM橡膠顆粒制備的步驟如下：步驟A1：將三元乙丙橡膠、碳酸鈣、氧化鋅、環(huán)烷油、促進(jìn)劑M、促進(jìn)劑TMTD、硫磺、硬脂酸、防老劑D和抗紫外劑加入到橡膠制備機(jī)中的第一工作倉(cāng)進(jìn)行混煉，在溫度50?70℃，氣壓壓力為7?8和攪拌速率為1000?1200r/min的條件下，進(jìn)行攪拌2h?3h，得到橡膠原料；本發(fā)明中的PEDM橡膠顆粒是通過(guò)橡膠制備機(jī)中進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)用橡膠制備機(jī)進(jìn)行物理切割得到PEDM橡膠顆粒，這樣無(wú)需人員在一旁看測(cè)，也在無(wú)形中減少了PEDM橡膠顆粒的生產(chǎn)成本。

電鍍廢水污泥減量裝置 940     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N電鍍廢水污泥減量裝置包括隔油池(1)、原水池(2)、真空引水器(3)、污水泵(4)、一級(jí)PH調(diào)節(jié)槽(5)、二級(jí)PH調(diào)節(jié)槽(6)、三級(jí)PH調(diào)節(jié)槽(7)、循環(huán)濃縮池(8)、循環(huán)泵(9)、M?UF膜組(10)、PH回調(diào)槽(11)、PH終端監(jiān)測(cè)槽(12)、砂濾器(13)和清水池(14)，通過(guò)本發(fā)明，解決上述現(xiàn)有傳統(tǒng)化學(xué)沉淀技術(shù)的不足，而提供一種加藥量少，污泥產(chǎn)量少，產(chǎn)水清澈透明，濁度接近于零，運(yùn)行成本低的電鍍廢水污泥減量技術(shù)，同時(shí)其脫水泥餅可資源化利用，產(chǎn)水可回用于車間。

基于雙金屬M(fèi)OF路線構(gòu)建的耐濕高選擇響應(yīng)三乙胺氣敏材料及其制備方法和應(yīng)用 929     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體氧化物功能材料與化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種基于雙金屬M(fèi)OF路線構(gòu)建的耐濕高選擇響應(yīng)三乙胺氣敏材料及制備方法和應(yīng)用。該制備方法包括Sn/Zn雙金屬M(fèi)OF前驅(qū)體的制備，然后在馬弗爐中于空氣氣氛下煅燒獲得耐濕高選擇響應(yīng)三乙胺氣敏材料。該氣敏材料可制作成旁熱式結(jié)構(gòu)的傳感器用于三乙胺的實(shí)際測(cè)定。在270℃工作溫度下，本發(fā)明氣敏材料對(duì)三乙胺具有優(yōu)異的選擇響應(yīng)特性。同時(shí)本發(fā)明耐濕高選擇響應(yīng)三乙胺氣敏材料對(duì)100ppm三乙胺在較高的濕度環(huán)境下(65?75％RH)具有較為優(yōu)異的靈敏度與響應(yīng)恢復(fù)特性(Tres/Trec＝4/60s)?；谠摎饷舨牧系娜野犯哌x擇性響應(yīng)傳感器具有良好的應(yīng)用前景。

量子點(diǎn)熒光防偽紙的制備方法 737     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種量子點(diǎn)熒光防偽紙的制備方法。該方法為一鍋熱法，將生成量子點(diǎn)的原料均勻混合在水/乙醇溶液中，然后將反應(yīng)混合液倒置于高壓釜中，加入纖維素材料，高溫高壓反應(yīng)中，通過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾，將量子點(diǎn)組裝到活化的纖維素材料表面，通過(guò)一步反應(yīng)得到具有特殊熒光效應(yīng)的量子點(diǎn)防偽紙。本發(fā)明提供的量子點(diǎn)熒光防偽紙，紙張的纖維素結(jié)構(gòu)在高溫高壓反應(yīng)過(guò)程中保持完好，使負(fù)載在纖維上的量子點(diǎn)保留了優(yōu)異的光致發(fā)光性能，進(jìn)一步提高了量子點(diǎn)的應(yīng)用價(jià)值。上述量子點(diǎn)熒光防偽紙不僅能利用常規(guī)的紫外燈通過(guò)熒光顏色來(lái)實(shí)現(xiàn)防偽，還可以利用熒光分光光度計(jì)測(cè)試防偽紙的熒光光譜，通過(guò)具體的數(shù)值進(jìn)一步提高防偽強(qiáng)度。

植物培養(yǎng)方法 701     

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本發(fā)明屬于煙草種植領(lǐng)域，尤其涉及一種植物培養(yǎng)方法。本發(fā)明提供的一種植物培養(yǎng)方法，為：以YB55為父本，以MSK326為母本，配制成的雄性不育雜交一代組合。在2011?2013年連續(xù)三年廣東省烤煙品種區(qū)域試驗(yàn)中測(cè)得，SX1具有評(píng)吸質(zhì)量佳的優(yōu)點(diǎn)，以及還具有植物學(xué)性狀和主要農(nóng)藝性狀優(yōu)良、原煙外觀評(píng)價(jià)好、主要化學(xué)成分含量協(xié)調(diào)的優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，SX1平均畝產(chǎn)量162.7公斤，比對(duì)照K326增產(chǎn)15.03％，均價(jià)平均18.2元/kg，比對(duì)照K326增加6.83％，平均畝產(chǎn)值2969.2元，比對(duì)照增加21.57％，上等煙比例43.07％，比對(duì)照增加24.13％，上中等煙比例84.38％，比對(duì)照增加5.1％。

液態(tài)二氧化碳致裂巖石的工藝方法 857     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液態(tài)二氧化碳致裂巖石的工藝方法，包括以下步驟：S1：爆破管材選取；S2：充裝液態(tài)二氧化碳；S3：鉆孔；S4：埋管填塞；S5：測(cè)距及接母線。該液態(tài)二氧化碳致裂巖石的工藝方法具有安全性高的特性，二氧化碳既不是易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品也不是爆炸物品，不會(huì)產(chǎn)生火焰，在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過(guò)程中十分安全，同時(shí)省心省，使用、施工不需要相關(guān)資質(zhì)，特別是在城市“爆破”破巖時(shí)，不用向公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)S可，并且施工成本低，特別是在城市控制爆破中，與使用炸藥雷管的爆破相比，成本低，特別是隨著《反恐怖主義法》的實(shí)施，爆破工程的安全管理成本、使用電子雷管的成本會(huì)相應(yīng)增加，而二氧化碳?xì)怏w破巖的成本反而在持續(xù)降低。

壓載水艙快速安裝犧牲陽(yáng)極防護(hù)裝置及其使用方法 792     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種壓載水艙快速安裝犧牲陽(yáng)極防護(hù)裝置及其使用方法，該防護(hù)裝置中吸水保濕材料可吸收電解質(zhì)溶液水，當(dāng)壓載水艙艙壁(或者艙頂)處于空氣中時(shí)，為鋁基犧牲陽(yáng)極與艙壁或艙頂提供離子通道，而鐵網(wǎng)四個(gè)尖腳可刺破艙壁或艙頂表面的涂層，為鋁基犧牲陽(yáng)極與艙壁提供電子通道，這樣就在氣相環(huán)境中，在被保護(hù)體陰極(艙壁或艙頂)與犧牲陽(yáng)極(鋁基)之間構(gòu)成了電化學(xué)回路，犧牲陽(yáng)極消耗，釋放電子給被保護(hù)體，使艙體得到有效防護(hù)。所述壓載水艙快速安裝犧牲陽(yáng)極防護(hù)裝置，包括以下部件：被保護(hù)艙體、吸水保濕材料、強(qiáng)力磁鐵、水密接頭、保護(hù)電位測(cè)試表頭、微型參比電極、陰極回路接電點(diǎn)、犧牲陽(yáng)極支架和尖端支腿。

燃煤電廠用填料高度可調(diào)節(jié)式解吸塔 775     

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本發(fā)明提供一種燃煤電廠用填料高度可調(diào)節(jié)式解吸塔，包括解吸塔本體；設(shè)于解吸塔本體內(nèi)部的液體分布器；設(shè)于液體分布器下端的填料層本體以及設(shè)于解吸塔本體內(nèi)側(cè)壁的調(diào)控裝置；液體分布器的側(cè)壁上安裝有滑塊，解吸塔本體的內(nèi)側(cè)壁安裝有吊桿螺栓、支撐件和用以供滑塊縱向滑動(dòng)的滑軌；當(dāng)需要調(diào)整填料高度時(shí)，通過(guò)來(lái)驅(qū)動(dòng)滑塊使其沿滑軌縱向滑動(dòng)，進(jìn)而帶動(dòng)液體分布器上下運(yùn)動(dòng)，以此實(shí)現(xiàn)液體分布器的上下高度調(diào)節(jié)。因此，本發(fā)明所提供的解吸塔，其內(nèi)部填料段的高度可調(diào)，且能夠滿足不同化學(xué)吸收劑的測(cè)試需求。

具有導(dǎo)光結(jié)構(gòu)的稀土閃爍體材料及其制備方法和應(yīng)用 906     

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本發(fā)明涉及一種具有導(dǎo)光結(jié)構(gòu)的稀土共晶閃爍體材料及其制備方法和應(yīng)用，所述共晶閃爍體材料的化學(xué)表達(dá)式為RE_1?xTb_xAlO₃/Al₂O₃，其中，RE為稀土Y、Gd、Lu中的一種或幾種，x的取值范圍為0.003＜x＜0.8；所述閃爍體材料通過(guò)灼燒、熔化、生長(zhǎng)共晶等制備步驟得到。本發(fā)明提供的共晶閃爍體材料具有有序的相分離結(jié)構(gòu)，在高能射線輻照下，共晶中的閃爍體相發(fā)出熒光并沿著本相定向傳播，避免了熒光在材料內(nèi)部的散射，提高了材料對(duì)高能射線探測(cè)成像的分辨率。

提高春茶產(chǎn)量的采摘留葉方法 919     

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本發(fā)明屬于茶園管理技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種提高春茶產(chǎn)量的采摘留葉方法。本發(fā)明根據(jù)茶樹(shù)萌芽的生理基礎(chǔ)，為提高春季新梢上葉片光合作用機(jī)能，相應(yīng)制定和應(yīng)用科學(xué)的采留葉技術(shù)，篩選出最佳留葉季節(jié)和留葉標(biāo)準(zhǔn)，提高春茶產(chǎn)量。本發(fā)明技術(shù)通過(guò)全年不同季節(jié)的采摘留葉處理，觀測(cè)對(duì)翌年春季產(chǎn)量的影響較大的新梢葉片生理指標(biāo)如葉片凈光合速率、葉綠色含量以及構(gòu)成春茶產(chǎn)量指標(biāo)如百芽重、發(fā)芽密度、單位產(chǎn)量等。從中篩選出夏末秋初(8－9月)的采摘留葉最利于春茶產(chǎn)量的提高。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，易推廣，不存在對(duì)茶葉及茶園環(huán)境不存在任何化學(xué)污染。

miR?647在制備治療胃癌的藥物中的用途 837     

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本發(fā)明公開(kāi)了miR?647化學(xué)合成類似物agomir?647在抑制胃癌轉(zhuǎn)移的潛在藥用價(jià)值。本發(fā)明通過(guò)胃癌組織qPCR和原位雜交等證實(shí)miR?647在胃癌中表達(dá)下調(diào)并與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和預(yù)后相關(guān)；通過(guò)生物信息學(xué)靶標(biāo)預(yù)測(cè)、轉(zhuǎn)移相關(guān)基因篩選驗(yàn)證及胃癌細(xì)胞株miR?647功能驗(yàn)證等實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)miR?647/SRF/MYH9軸在胃癌轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵抑制作用。

高效致病力生防菌斐濟(jì)曲霉菌株及其應(yīng)用 670     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高效致病力生防菌斐濟(jì)曲霉菌株及其應(yīng)用，屬于生物防治技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明斐濟(jì)曲霉菌(Aspergillusfijiensis)GDIZM?1于2021年12月17日保藏于廣東省微生物菌種保藏中心，保藏編號(hào)：GDMCC No：62135。經(jīng)長(zhǎng)期的侵染生物學(xué)和室內(nèi)生物測(cè)定，結(jié)果表明該菌株對(duì)柑橘木虱具有很強(qiáng)的殺蟲(chóng)效果；并且該菌株具有生長(zhǎng)速率快，產(chǎn)孢量大的特性。斐濟(jì)曲霉是一種生防真菌，作為一種活體生物殺蟲(chóng)劑，具有不同于現(xiàn)有化學(xué)殺蟲(chóng)劑的全新的作用機(jī)理，對(duì)環(huán)境無(wú)污染、無(wú)殘留，能夠解決柑橘木虱防治過(guò)程中的抗藥性問(wèn)題與農(nóng)藥殘留問(wèn)題，適應(yīng)有機(jī)食品生產(chǎn)的要求，在柑橘害蟲(chóng)的生物防治中具有非常好的應(yīng)用潛力。

微炭化木質(zhì)相框的制作方法 990     

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本發(fā)明是關(guān)于微炭化木質(zhì)相框的制作方法，包括以下步驟：A、將待處理相框放進(jìn)炭化室內(nèi)，進(jìn)行通氣式堆放、密封室門；B、將室溫逐漸升溫至90℃，待相框干燥后迅速升溫至140℃，保持半小時(shí)；C、目測(cè)微炭化程度至炭化畢，關(guān)閉熱源；D、在室內(nèi)自然冷卻至40℃以下，即形成微炭化木質(zhì)相框。本發(fā)明的微炭化木質(zhì)相框的制作方法，由于不必在高壓容器中進(jìn)行，與熱源間接接觸，較安全，無(wú)化學(xué)浸漬劑、不污染環(huán)境，對(duì)相框微炭化的均勻性好。微炭化后的相框具有良好的防蟲(chóng)、防腐、防霉效果。

基于高彈性電極的儲(chǔ)能器件制備方法 895     

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本發(fā)明公開(kāi)了屬于電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)領(lǐng)域的一種基于高彈性電極的儲(chǔ)能器件制備方法。將活性物質(zhì)、高彈性粘結(jié)劑、導(dǎo)電劑、添加劑進(jìn)行混合分散，形成混合物，并進(jìn)行輥壓成活性物質(zhì)高彈性膜；將導(dǎo)電膠涂在集流體上形成導(dǎo)電粘性涂層；將高彈性活性物質(zhì)膜和所述形成導(dǎo)電粘性涂層的集流體進(jìn)行熱壓復(fù)合成高彈性電極。然后裁切成條形電極和片電極，把片電極放入用聚烯烴類隔膜制成的隔膜袋袋裝電極，條形電極跟袋裝電極進(jìn)行Z字型卷繞疊片，然后焊接、封裝、烘烤、注液、化成、測(cè)試，制作完成儲(chǔ)能器件。本發(fā)明采用高彈性電極解決了活性物質(zhì)在充放電過(guò)程中的脫落失效問(wèn)題，用于生產(chǎn)超級(jí)電容器、鋰離子電池，提高儲(chǔ)能器件首次充放電效率，提高電池的能量密度。

深海可燃冰上覆多界面環(huán)境原位模擬系統(tǒng)及實(shí)現(xiàn)方法 907     

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本發(fā)明提供一種深?？扇急细捕嘟缑姝h(huán)境原位模擬系統(tǒng)及實(shí)現(xiàn)方法，涉及海洋環(huán)境生態(tài)工程技術(shù)領(lǐng)域，根據(jù)深海原位的地質(zhì)、物理、化學(xué)等參數(shù)條件，對(duì)深海水和沉積物環(huán)境系統(tǒng)進(jìn)行原位模擬和定量觀測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)深海高壓環(huán)境進(jìn)行室內(nèi)模擬，極大地縮減建設(shè)成本，并且可以針對(duì)不同的海域環(huán)境參數(shù)進(jìn)行模擬，通過(guò)時(shí)間換空間的優(yōu)勢(shì)模擬多點(diǎn)的深海可燃冰上覆多界面環(huán)境系統(tǒng)，也可以通過(guò)對(duì)沉積層和水層的模擬，將泄漏至沉積層和水體環(huán)境的烴類流體通量與沉積層中的烴類流體變化情況進(jìn)行有效銜接。

煙草產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 903     

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本發(fā)明提供一種煙草產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，該方法在反映大量化學(xué)信息的卷煙煙氣GC譜圖數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上，通過(guò)采集一定量的已知正常產(chǎn)品煙氣色譜數(shù)據(jù)，篩選共有峰建立標(biāo)準(zhǔn)譜圖；采集測(cè)試樣品煙氣譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比對(duì)，使用色譜峰面積權(quán)重確定每個(gè)色譜指紋峰容差，在此基礎(chǔ)上將指紋圖譜間共有峰、缺失峰和額外峰的差異情況之和作為總異常指數(shù)表達(dá)兩種卷煙煙氣指紋圖譜間的差異，進(jìn)行煙氣質(zhì)量評(píng)價(jià)和監(jiān)控。

新型多孔骨架MIL-101(Cr)@S鋰硫電池正極復(fù)合材料的制備方法 901     

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本發(fā)明公開(kāi)一種鋰硫電池正極材料金屬有機(jī)骨架MIL-101(Cr)@S復(fù)合材料的制備方法，其利用熔融擴(kuò)散法將硫均勻負(fù)載到多孔晶體MIL-101(Cr)的三維孔道之中，形成MIL-101(Cr)@S復(fù)合材料。復(fù)合材料中的金屬有機(jī)骨架晶體材料具有超高的比表面積、孔容以及規(guī)整的中微雙孔的3維骨架結(jié)構(gòu)，可牢固地將硫組分以納米形式吸附于3維骨架之中。因此起到分散硫顆粒和固定硫顆粒的雙重功效。電化學(xué)性能測(cè)試表明，此方法制備的MIL-101(Cr)@S復(fù)合材料在不同的充放電密度下均保持良好的充放電可逆性，在倍率為0.1C和0.8C下循環(huán)100次和120次其放電比容量分別保持在685和387mAh/g。本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)在于：過(guò)程簡(jiǎn)單，操作方便，材料性能優(yōu)異等特點(diǎn)，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

載鉛炭氣凝膠及其制備方法 682     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種載鉛炭氣凝膠的制備方法,包括以下步驟:(1)將有機(jī)鉛鹽溶解于有機(jī)溶劑中,間苯二酚及糠醛為反應(yīng)單體,加入交聯(lián)劑,攪拌均勻后于50～80℃下密閉反應(yīng)4～10天;(2)然后在50～70℃下常壓干燥7～12小時(shí),得到載鉛有機(jī)氣凝膠;(3)將載鉛有機(jī)氣凝膠置于管式爐中在惰性氣氛中高溫炭化得到載鉛炭氣凝膠。電化學(xué)測(cè)試表明該載鉛炭氣凝膠在密度為1.28g/ml的硫酸電解液中的比電容為78～120F/g。本發(fā)明所制備的載鉛炭氣凝膠是原位生成的,能夠?qū)崿F(xiàn)鉛與炭的均勻分散和穩(wěn)定結(jié)合,特別適合作為超級(jí)電池的負(fù)極活性物質(zhì)而應(yīng)用于鉛炭超級(jí)電池。

具有抗腫瘤活性的Norharman-釕(II)多吡啶配合物 657     

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本發(fā)明公開(kāi)了Norharman-釕(II)多吡啶配合物的制備方法及其抗腫瘤活性。本發(fā)明的Norharman-釕(II)多吡啶配合物，其化學(xué)式為[Ru(tpy)(Norharman)3]2+（tpy=2,2’:6’,2’’-三聯(lián)吡啶，Norharman=9H-吡啶并[3,4-b]吲哚），是由三氯化釕和Norharman為原料，經(jīng)過(guò)加熱回流反應(yīng)后冷卻過(guò)濾、洗滌、干燥等步驟制備而成。體外抗腫瘤活性測(cè)試研究了配合物對(duì)腫瘤細(xì)胞的影響，發(fā)現(xiàn)配合物對(duì)腫瘤細(xì)胞HeLa，HepG2，A549，MCF-7，NCI-H460，Bel-7402，HCT-116生長(zhǎng)均有強(qiáng)的抑制作用。配合物在動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明配合物有較好的抑瘤作用。配合物有望成為新的抗腫瘤藥用分子，具有廣闊的應(yīng)用前景。

鋯鈦酸鉛鑭陶瓷及其制備方法與應(yīng)用 995     

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本發(fā)明屬于儲(chǔ)能陶瓷技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種鋯鈦酸鉛鑭陶瓷及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種鋯鈦酸鉛鑭陶瓷，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:Pb_1?xLax(Zr_1?yTi_y)_1?x/4O₃，其中，0.07≤x≤0.1125，0.18≤y≤0.3154。本發(fā)明還提供了一種上述鋯鈦酸鉛鑭陶瓷的制備方法，本發(fā)明還提供了一種上述鋯鈦酸鉛鑭陶瓷以及上述制備方法得到的鋯鈦酸鉛鑭陶瓷產(chǎn)品在微位移器件、固態(tài)制冷以及儲(chǔ)能器件領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明提供的技術(shù)方案中，所制得的陶瓷晶粒大小均勻，結(jié)構(gòu)致密，可以承受5MV/m的電場(chǎng)強(qiáng)度；進(jìn)一步地經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得，所制得的陶瓷最大儲(chǔ)能密度為0.611J/cm³，最大儲(chǔ)能效率為88.99％。本發(fā)明提供的一種鋯鈦酸鉛鑭陶瓷及其制備方法與應(yīng)用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，鋯鈦酸鉛鑭陶瓷存在著儲(chǔ)能密度低和儲(chǔ)能效率低的技術(shù)缺陷。

吸附劑的制備方法及其在重金屬吸附中的應(yīng)用 832     

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本發(fā)明屬于重金屬污染治理領(lǐng)域，尤其涉及一種吸附劑的制備方法及其在重金屬吸附中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種吸附劑的制備方法，所述制備方法為：備料、水熱合成、后處理以及活化。本發(fā)明還提供了一種上述制備方法得到的吸附劑在水體重金屬吸附中的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得，本發(fā)明制得的產(chǎn)品，比表面積增大，吸附能力顯著增強(qiáng)；同時(shí)，依然具備良好的水熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明提供的一種吸附劑的制備方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，金屬有機(jī)框架類吸附劑存在著吸附能力差的技術(shù)缺陷。

用于碳鋼表面的疏水性密胺樹(shù)脂納米土/聚乙烯防腐復(fù)合涂層及其制備方法與應(yīng)用 880     

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本發(fā)明屬于金屬表面防腐蝕技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種用于碳鋼表面的疏水性密胺樹(shù)脂納米土/聚乙烯防腐復(fù)合涂層及其制備方法與應(yīng)用，本方法首先利用硫酸鎳沉積液，在Q235碳鋼表面電沉積制備層狀雙氫氧化物(LDH)，再將Q235碳鋼依次浸泡于密胺樹(shù)脂納米土交聯(lián)溶液和聚乙烯溶液，形成LDH?密胺樹(shù)脂納米土?聚乙烯涂層。所得涂層能有效地防止碳鋼中腐蝕，電化學(xué)阻抗測(cè)試的低頻阻抗模值|Z|0.01Hz達(dá)到109ohm·cm2，相對(duì)空白Q235碳鋼增加了6個(gè)數(shù)量級(jí)。同時(shí)，納米級(jí)LDH?密胺樹(shù)脂納米土?聚乙烯涂層較空白Q235碳鋼腐蝕電流密度下降了21.4μA·cm?2，自腐蝕電位升高了181.64mV。

快速確定甜味劑配方及使用量的方法及其應(yīng)用 947     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速確定甜味劑配方及使用量的方法，該方法通過(guò)口感曲線結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，建立復(fù)合甜味劑配比及總用量的定量預(yù)測(cè)模型，可根據(jù)產(chǎn)品口感要求快速逆向確定甜味劑配方及用量。獲取操作簡(jiǎn)單、快速，節(jié)省了大量人力物力。為食品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的食品添加劑的應(yīng)用及產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了有力的支持，在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。

多原子分子電子碰撞電離截面的計(jì)算方法 1021     

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本發(fā)明屬于電壓工程技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種多原子分子電子碰撞電離截面的計(jì)算方法。本發(fā)明提供了一種多原子分子電子碰撞電離截面的計(jì)算方法，包括以下步驟：步驟1：選擇CF₃CN分子作為測(cè)試分子，計(jì)算其電子碰撞電離截面，篩選出分子結(jié)構(gòu)計(jì)算方法；步驟2：在量子化學(xué)軟件中搭建C₄F₇N分子模型；步驟3：優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)；步驟4：計(jì)算分子軌道參數(shù)；步驟5：確定參與碰撞過(guò)程的分子軌道數(shù)量；步驟6：基于修正后的BEB公式計(jì)算分子的總電子碰撞電離截面。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中計(jì)算出的電子碰撞電離截面往往大于實(shí)驗(yàn)值的技術(shù)問(wèn)題。

高靈敏的磁共振納米探針及其在siRNA輸送和干細(xì)胞標(biāo)記的應(yīng)用 838     

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本發(fā)明屬于高分子化學(xué)與生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域，公開(kāi)了一種高靈敏的磁共振納米探針及其在siRNA輸送和干細(xì)胞標(biāo)記的應(yīng)用。由PEG?PAsp(DMA?AEE)負(fù)載超順磁四氧化三鐵得到。聚合物具有很好的生物相容性，可高效負(fù)載基因藥物siRNA，同時(shí)能夠在微酸(pH 5.5)環(huán)境中發(fā)生陽(yáng)離子脫落，一方面快速、高效地釋放負(fù)載的基因藥物，發(fā)揮治療作用；另一方面，引起聚合物與SPIO的分離，疏水的SPIO在胞內(nèi)二次聚集，引發(fā)更強(qiáng)的集群磁共振增強(qiáng)效應(yīng)，增加MR成像的敏感度。該MR可視化基因輸送技術(shù)適用于體外干細(xì)胞的磁共振造影劑標(biāo)記，對(duì)干細(xì)胞體內(nèi)應(yīng)用后的轉(zhuǎn)歸進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

量子云計(jì)算平臺(tái)作業(yè)調(diào)度與資源分配方法 699     

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本發(fā)明提供一種量子云計(jì)算平臺(tái)作業(yè)調(diào)度與資源分配方法，該方法通過(guò)將用戶的即時(shí)計(jì)算請(qǐng)求與非即時(shí)計(jì)算請(qǐng)求分別調(diào)度，可以使有限的量子計(jì)算機(jī)資源得到合理分配，并且平衡用戶租用費(fèi)用與平臺(tái)運(yùn)行成本。通過(guò)收集歷史數(shù)據(jù)，對(duì)可用非即時(shí)計(jì)算資源與用戶計(jì)算請(qǐng)求進(jìn)行預(yù)測(cè)，并通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法調(diào)度非即時(shí)請(qǐng)求任務(wù)，可以在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)削峰補(bǔ)谷，進(jìn)一步優(yōu)化資源利用率與請(qǐng)求成功率，避免資源不足和資源浪費(fèi)情況的發(fā)生。

希夫堿敏化石墨烯復(fù)合二氧化鈦光觸媒的制備方法 691     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種希夫堿敏化石墨烯復(fù)合二氧化鈦光觸媒的制備方法，本專利通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑改性納米TiO2和納米氧化石墨烯，然后通過(guò)對(duì)苯二甲醛與氨基形成希夫堿，將TiO2和氧化石墨烯通過(guò)希夫堿基團(tuán)鏈接起來(lái)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)石墨烯、染料與TiO2的化學(xué)鍵鏈接，即得到希夫堿敏化石墨烯復(fù)合二氧化鈦光觸媒。將本專利合成的光觸媒噴灑至一定體積的玻璃箱密閉空間內(nèi)，加入一定量的甲醛水溶液任其揮發(fā)，然后在日光燈下照射48h，然后測(cè)試甲醛的濃度。該實(shí)驗(yàn)證明，本專利合成的光觸媒對(duì)氣態(tài)甲醛的清除效果有明顯提高，48h內(nèi)對(duì)甲醛的清除效率為89％。