2,4-二甲氧基芐脲類化合物的制備及其用途 665     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的2,4?二甲氧基芐脲類化合物，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：初步活性測(cè)試證明，本發(fā)明化合物對(duì)α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性，顯示出較強(qiáng)的抗糖尿病作用。本發(fā)明涉及的化合物制備簡(jiǎn)單，抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強(qiáng)，為新型抗糖尿病藥物的研發(fā)提供了指導(dǎo)。

超長(zhǎng)磷光壽命有機(jī)室溫磷光材料的制備方法 911     

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本發(fā)明涉及一種超長(zhǎng)磷光壽命室溫有機(jī)磷光材料的制備方法，該方法以不含有重原子和雜原子的多環(huán)芳香化合物或其衍生物為摻雜化合物，剛性聚合物為主體材料，通過(guò)溶液法、熔體法或化學(xué)聚合法進(jìn)行摻雜，得到超長(zhǎng)磷光壽命的室溫有機(jī)磷光材料。本發(fā)明通過(guò)對(duì)摻雜化合物的共軛程度進(jìn)行調(diào)整，改變分子的三重態(tài)能級(jí)，實(shí)現(xiàn)對(duì)材料磷光顏色的調(diào)控，并達(dá)到磷光壽命>4000ms，肉眼可見(jiàn)磷光效應(yīng)>30s，在磷光染料、信息加密、信息存儲(chǔ)、生物成像、氧氣探測(cè)中具有廣闊的應(yīng)用。

高壓電性能鈮酸鉀鈉基陶瓷及其制備方法 642     

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本發(fā)明公開了一種鈮酸鉀基無(wú)鉛壓電陶瓷及其制備方法，這種鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷的配方為：(0.97?x)K0.48Na0.52NbO3?0.03(Bi0.5Na0.35Li0.15)ZrO3?xAgSbO3，其中x=0，0.01，0.015，0.02，0.025，0.03，0.04。制備方法是將K2CO3，Na2CO3，Nb2O5，Sb2O3，Bi2O3，ZrO2，Li2CO3，Ag2O這幾種原料按化學(xué)計(jì)量比準(zhǔn)確稱量后與乙醇混合進(jìn)行球磨，經(jīng)球磨烘干后，對(duì)原料進(jìn)行煅燒，煅燒溫度為870℃，然后再經(jīng)過(guò)二次球磨、烘干、造粒、壓片、排膠操作后，將樣品置于1080℃下燒結(jié)。陶瓷表面披覆銀漿后，對(duì)其進(jìn)行計(jì)劃處理即得到此新型壓電陶瓷。本發(fā)明將Sb3+、Ag+摻雜到原0.97K0.48Na0.52NbO3?0.03(Bi0.5Na0.35Li0.15)ZrO3體系晶格中，并且改進(jìn)了燒結(jié)制度，實(shí)現(xiàn)陶瓷內(nèi)部室溫下的多相共存，制備了該種新型壓電陶瓷。經(jīng)測(cè)試，該體系壓電陶瓷實(shí)現(xiàn)d33=168 pC/N，εr=4500的優(yōu)異壓電性能。

甲醇汽油增溶劑 780     

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本發(fā)明為一種甲醇汽油增溶劑,其化學(xué)名稱為乙氧基甲氧基甲烷。其在甲醇汽油中的添加量為甲醇汽油總質(zhì)量的2～25%,優(yōu)選5～15%。試驗(yàn)測(cè)試結(jié)果表明乙氧基甲氧基甲烷(EMM)對(duì)甲醇汽油有著良好的增溶效果,對(duì)汽油的使用沒(méi)有任何影響,添加乙氧基甲氧基甲烷增溶劑的甲醇汽油可以在任何可使用汽油的自然環(huán)境中使用。

非反應(yīng)型線粒體追蹤熒光探針I(yè)VPI-12及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明公開了一種非反應(yīng)型線粒體追蹤熒光探針I(yè)VPI?12，該探針化學(xué)結(jié)構(gòu)中含十二碳烷基鏈，是式(I)所示結(jié)構(gòu)的吲哚吡啶鹽類化合物。本發(fā)明還公開了所述探針在標(biāo)記或顯示線粒體在細(xì)胞中分布，和在線粒體自噬觀測(cè)中的應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)證實(shí)該探針能夠在正常的活細(xì)胞中染色線粒體，尤其是在線粒體膜電位降低或消失時(shí)，仍然可以固定在線粒體上，表明該探針能夠追蹤線粒體的動(dòng)態(tài)變化。該探針也具有較好的雙光子性質(zhì)，能夠用于深層組織成像。本發(fā)明的探針具有低毒性，并能夠?qū)崟r(shí)追蹤線粒體自噬的動(dòng)態(tài)過(guò)程，在熒光生物標(biāo)記領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

風(fēng)冷式主鐵溝 659     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N風(fēng)冷式主鐵溝，通過(guò)側(cè)壁擋墻與鋼槽的外側(cè)壁面之間的夾層空腔構(gòu)成的冷卻風(fēng)通道中的冷卻風(fēng)對(duì)鋼槽的自然冷卻，降低了鋼槽的溫度；通過(guò)在鋼槽的內(nèi)表面鋪設(shè)一層隔熱板對(duì)渣鐵熔液溫度的隔離，降低了鋼槽的溫度；通過(guò)預(yù)制永久塊間預(yù)留的插接面膨脹縫、上膨脹縫以及下膨脹縫可有效避免熱應(yīng)力、熱震對(duì)主鐵溝內(nèi)的耐火材料引起的機(jī)械性破壞，提高了主鐵溝的壽命；通過(guò)設(shè)置的測(cè)溫元件可以實(shí)時(shí)間接監(jiān)測(cè)主鐵溝內(nèi)的耐火材料的受渣鐵的化學(xué)侵蝕情況，提高了主鐵溝的安全性。

原子力顯微鏡的防塵防潮濕罩 990     

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本實(shí)用新型涉及防塵防潮濕罩，尤其是原子力顯微鏡的防塵防潮濕罩，屬于化學(xué)用測(cè)試儀器設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。包括主體罩、門、干燥劑盒卡槽，干燥劑盒，門把手。本實(shí)用新型的原子力顯微鏡的防塵防潮濕罩通過(guò)固定在原子力顯微鏡的操作臺(tái)上用密封膠等材料密封，們的四周裝有吸附作用的海綿來(lái)有效的防塵，在罩內(nèi)安裝干燥劑盒來(lái)有效的防潮濕，操作完原子力顯微鏡以后關(guān)上門對(duì)樣品進(jìn)行掃描，可以起到防噪音的作用并提高對(duì)樣品的測(cè)試圖像的質(zhì)量。本實(shí)用新型構(gòu)造簡(jiǎn)單、美觀大方、造價(jià)低、易于操作、方便清潔、防護(hù)效果好。

電子數(shù)顯卡尺 621     

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本實(shí)用新型公開了一種電子數(shù)顯卡尺，包括尺身和尺框，所述尺身的表面活動(dòng)連接有尺框，所述尺身端部的上方固定連接有內(nèi)徑測(cè)量爪，所述尺身端部的下方固定連接有外徑測(cè)量爪，所述尺框的表面設(shè)置有鍍鈦層，所述尺框的內(nèi)壁設(shè)置有鍍二氧化硅層，所述密封框的內(nèi)部固定安裝有LED玻璃顯示屏。本實(shí)用新型通過(guò)鍍鈦層能夠使尺框具有高硬度、防磨檫、不褪色和高度防腐的功能，避免尺框在潮濕環(huán)境長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)對(duì)其表面造成銹蝕，通過(guò)鍍二氧化硅層具有化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，不跟水反應(yīng)的特性，能夠有效地尺框內(nèi)部的防水性，避免潮濕環(huán)境中因水蒸氣等滲透凝結(jié)而形成水膜造成裝置漏電或短路，使得數(shù)顯卡尺不能正常工作以至失效，有效地提高了裝置的實(shí)用性。

內(nèi)陸含水系統(tǒng)咸淡水交互驅(qū)替模擬裝置 1049     

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一種內(nèi)陸含水系統(tǒng)咸淡水交互驅(qū)替模擬裝置，包括供水裝置、水頭控制裝置和滲流裝置。所述供水裝置包括第一供水瓶和第二供水瓶。所述滲流裝置包括模擬潛水系統(tǒng)的第一滲流柱和模擬承壓水的第二滲流柱，所述第一滲流柱和第二滲流柱的底部通過(guò)管道連通。所述第一滲流柱和第二滲流柱內(nèi)分別填充有介質(zhì)。所述第二滲流柱的上端設(shè)置有出水口；且所述的出水口上設(shè)置有測(cè)壓管。所述第一滲流柱的上部設(shè)置有溢流口，且所述溢流口通過(guò)管道與溢流瓶連通。本實(shí)用新型提供一種內(nèi)陸含水系統(tǒng)咸淡水交互驅(qū)替模擬裝置及模擬方法，可以模擬豐枯水期的周期性咸淡水交替過(guò)程中的水巖作用及水化學(xué)作用，為內(nèi)陸淺層地下水咸化趨勢(shì)的預(yù)測(cè)和淺層咸水的防治提供科學(xué)依據(jù)。

磁性殼聚糖氨苯砜表面印跡吸附材料的制備方法 780     

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本發(fā)明公開了一種磁性殼聚糖氨苯砜表面印跡吸附材料的制備方法，特別涉及將分子識(shí)別位點(diǎn)建立在基質(zhì)材料表面的表面印跡技術(shù)。本發(fā)明將改性殼聚糖和Fe3O4粒子結(jié)合制備成磁性殼聚糖，然后進(jìn)一步利用磁性殼聚糖，以氨苯砜作為模板分子，環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，制得了不溶于水和酸的磁性殼聚糖氨苯砜表面印跡吸附材料。本發(fā)明所制備的吸附材料具有選擇性高、吸附容量大、分離操作容易，重復(fù)使用性好等優(yōu)點(diǎn)，這不僅為研制具有高選擇性測(cè)定氨苯砜的新型化學(xué)傳感器提供了有力的材料支撐，也為從廢水中分離和回收氨苯砜開辟了一個(gè)新的途徑，為環(huán)境污染物的監(jiān)測(cè)與處理提供行之有效的方法。

含有丁子香酚和氰霜唑的復(fù)配殺菌劑及其應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明公開了一種含有氰霜唑和丁子香酚的復(fù)配殺菌劑及其應(yīng)用，其有效成分包括丁子香酚和氰霜唑，氰霜唑與丁子香酚的質(zhì)量配比為5∶1～20∶1。本發(fā)明通過(guò)室內(nèi)毒力測(cè)定和田間試驗(yàn)，分別測(cè)定了氰霜唑、丁子香酚單劑及復(fù)配制劑對(duì)霜霉病的防治效果，確立了最優(yōu)配比，以達(dá)到提高防效、減少化學(xué)農(nóng)藥用量、延緩病菌產(chǎn)生抗藥性的目的。

電極端面的成像方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì) 757     

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本申請(qǐng)是關(guān)于一種電極端面的成像方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)，具體涉及信號(hào)探測(cè)領(lǐng)域。所述方法包括：獲取目標(biāo)焦點(diǎn)距離；根據(jù)超聲相控陣中的各個(gè)陣元與所述超聲相控陣的中心位置的距離，以及所述目標(biāo)焦點(diǎn)距離，確定所述各個(gè)陣元分別對(duì)應(yīng)的聲程信息；根據(jù)所述各個(gè)陣元分別對(duì)應(yīng)的聲程信息，確定所述各個(gè)陣元分別對(duì)應(yīng)的超聲波發(fā)送時(shí)刻；對(duì)依次接收到的所述電極端面的各個(gè)焦點(diǎn)反射的超聲波反射信號(hào)對(duì)應(yīng)的電信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，獲得所述電極端面的圖像信息。上述方案過(guò)對(duì)各個(gè)焦點(diǎn)處聚焦后的超聲波反射信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，即可以獲得點(diǎn)擊端面的圖像信息，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)電極端面的監(jiān)測(cè)，提高了對(duì)礦熱爐內(nèi)的溫度和化學(xué)反應(yīng)的控制精度。

4-苯基取代的異噁唑類化合物及其在抗組胺藥物中的用途 859     

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本發(fā)明公開了如式I所示的4?苯基取代的異噁唑類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，通過(guò)對(duì)所述化合物的H₃受體拮抗活性的測(cè)定、小鼠機(jī)械性痛覺(jué)閾值測(cè)定及醋酸致小鼠扭體試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，所述化合物具有抑制組胺H₃受體的活性，能夠緩解機(jī)械性刺激引起的疼痛和化學(xué)性刺激引起的疼痛。

選擇合適鈮酸鉀鈉基壓電陶瓷燒結(jié)氣氛的方法及陶瓷制備工藝 639     

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本發(fā)明涉及一種選擇合適鈮酸鉀鈉基壓電陶瓷燒結(jié)氣氛的方法及陶瓷制備工藝，所述鈮酸鉀鈉基陶瓷材料的化學(xué)通式為0.96(K_0.48Na_0.52)Nb_0.95Ta_0.05O₃–0.01CaZrO₃–0.03(Bi_0.5Na_0.5)HfO₃–x mol% CuO，其中x=0~3。本發(fā)明的鈮酸鉀鈉基陶瓷材料采用工業(yè)原料獲得，不同組分均在99.999%的高純氮?dú)夂涂諝庀聼Y(jié)。首先，通過(guò)阻抗譜和霍爾效應(yīng)測(cè)試證明其導(dǎo)電機(jī)制。其次，通過(guò)電學(xué)性能測(cè)試得到其壓電性能。成功地判斷出不同導(dǎo)電機(jī)制的鈮酸鉀鈉基陶瓷材料合適的燒結(jié)氣氛，而且陶瓷材料在合適的燒結(jié)氣氛下壓電性能d₃₃提升10%之多，電阻率提升50%左右。本發(fā)明為制備具有優(yōu)異的壓電性能，周期短，成本低的鈮酸鉀鈉基陶瓷材料提供了一種有效的方法。

內(nèi)陸含水系統(tǒng)咸淡水交互驅(qū)替模擬裝置及模擬方法 811     

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一種內(nèi)陸含水系統(tǒng)咸淡水交互驅(qū)替模擬裝置，包括供水裝置、水頭控制裝置和滲流裝置。所述供水裝置包括第一供水瓶和第二供水瓶。所述滲流裝置包括模擬潛水系統(tǒng)的第一滲流柱和模擬承壓水的第二滲流柱，所述第一滲流柱和第二滲流柱的底部通過(guò)管道連通。所述第一滲流柱和第二滲流柱內(nèi)分別填充有介質(zhì)。所述第二滲流柱的上端設(shè)置有出水口；且所述的出水口上設(shè)置有測(cè)壓管。所述第一滲流柱的上部設(shè)置有溢流口，且所述溢流口通過(guò)管道與溢流瓶連通。本發(fā)明提供一種內(nèi)陸含水系統(tǒng)咸淡水交互驅(qū)替模擬裝置及模擬方法，可以模擬豐枯水期的周期性咸淡水交替過(guò)程中的水巖作用及水化學(xué)作用，為內(nèi)陸淺層地下水咸化趨勢(shì)的預(yù)測(cè)和淺層咸水的防治提供科學(xué)依據(jù)。

釩酸鉍陶瓷光陽(yáng)極及其制備方法與應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明屬于材料和能源環(huán)保領(lǐng)域，具體涉及一種釩酸鉍陶瓷光陽(yáng)極及其制備方法與應(yīng)用。以硝酸鉍作為鉍源，偏釩酸銨為釩源，七鉬酸氨為Mo源，制備釩酸鉍粉體，并利用等離子體燒結(jié)技術(shù)，將一定質(zhì)量的釩酸鉍粉體放入模具，通過(guò)控制燒結(jié)的溫度壓力制備高結(jié)晶性的釩酸鉍陶瓷，后經(jīng)過(guò)切割，拋光減薄，除有機(jī)碳，金屬合金化的歐姆接觸，封裝等環(huán)節(jié)，得到釩酸鉍陶瓷陶瓷光陽(yáng)極。本發(fā)明制備的陶瓷光陽(yáng)極方法簡(jiǎn)單、快捷、成本比較低以及無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用于光探測(cè)，光電催化和光催化等領(lǐng)域前景良好。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究BiVO4陶瓷光陽(yáng)極在光電化學(xué)測(cè)試中，展示出了優(yōu)異的穩(wěn)定性。

未知環(huán)境下三維空間場(chǎng)景先驗(yàn)的目標(biāo)語(yǔ)義導(dǎo)航方法及系統(tǒng) 903     

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本發(fā)明提供了未知環(huán)境下三維空間場(chǎng)景先驗(yàn)的目標(biāo)語(yǔ)義導(dǎo)航方法及系統(tǒng)。其中該方法包括將每一類語(yǔ)義三維點(diǎn)云映射到對(duì)應(yīng)二維平面，生成語(yǔ)義類別數(shù)量相等層數(shù)的二維語(yǔ)義柵格地圖，將所有層的語(yǔ)義柵格地圖疊加生成障礙地圖層；以機(jī)器人當(dāng)前位置為中心，剪裁當(dāng)前所有層的語(yǔ)義柵格地圖和障礙地圖層，提取剪裁后的地圖特征作為當(dāng)前的環(huán)境觀測(cè)特征；提取語(yǔ)義目標(biāo)的特征；將環(huán)境觀測(cè)特征與對(duì)應(yīng)語(yǔ)義目標(biāo)標(biāo)簽特征并聯(lián)，作為該語(yǔ)義節(jié)點(diǎn)特征，再結(jié)合三維場(chǎng)景先驗(yàn)進(jìn)行特征提取，得到多邊場(chǎng)景先驗(yàn)特征并與語(yǔ)義節(jié)點(diǎn)特征并聯(lián)，經(jīng)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行基于地圖的全局導(dǎo)航點(diǎn)的決策，得到全局導(dǎo)航點(diǎn)；規(guī)劃?rùn)C(jī)器人當(dāng)前位置與全局導(dǎo)航點(diǎn)之間的路徑，進(jìn)行局部導(dǎo)航。

煤化工灰水造粒除硬的多變量控制方法、裝置及系統(tǒng) 977     

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本發(fā)明公開一種煤化工灰水造粒除硬的多變量控制方法、裝置及系統(tǒng)，涉及調(diào)節(jié)或控制系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，包括：獲取反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)水和出水的鈣鎂離子濃度、pH值和總碳濃度，得到反應(yīng)參數(shù)的預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)值；以投加的晶種經(jīng)吸附結(jié)晶產(chǎn)物后增大速度最快為目標(biāo)，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)后的電動(dòng)電位、結(jié)晶污泥濃度和結(jié)晶污泥液位，修訂預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)值，得到實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)值；根據(jù)當(dāng)前時(shí)刻的反應(yīng)參數(shù)和實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)值得到離子濃度偏差，以反饋調(diào)節(jié)灰水和脫氨合成氣洗滌水的進(jìn)水流量、晶種投加速度以及晶種吸附結(jié)晶產(chǎn)物后的排出速度。實(shí)現(xiàn)灰水循環(huán)水高硬度、高懸浮物條件下誘導(dǎo)造粒突破，解決煤化工雜質(zhì)含量較高的灰水循環(huán)水誘導(dǎo)除硬度造粒技術(shù)應(yīng)用的空白。

基于機(jī)械臂的自主抓取與碼垛方法及系統(tǒng) 768     

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本發(fā)明公開了一種基于機(jī)械臂的自主抓取與碼垛方法及系統(tǒng)，獲取有待碼垛物體的抓取區(qū)域和碼放區(qū)域的圖像，將圖像輸入至自動(dòng)抓取碼放網(wǎng)絡(luò)；自動(dòng)抓取碼放網(wǎng)絡(luò)根據(jù)已學(xué)習(xí)的抓取策略和碼放策略預(yù)測(cè)抓取位置和碼放位置；自動(dòng)抓取碼放網(wǎng)絡(luò)結(jié)合深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)時(shí)，采用最大化未來(lái)獎(jiǎng)勵(lì)的期望總和的最優(yōu)策略；機(jī)械臂根據(jù)預(yù)測(cè)結(jié)果選擇抓取區(qū)域中所需的物體并將其抓取碼放在當(dāng)前和將來(lái)的狀態(tài)中合適的位置。本公開的技術(shù)方案通過(guò)抓取碼放網(wǎng)絡(luò)(GSN)同時(shí)學(xué)習(xí)抓取策略和碼放策略，可以使機(jī)械夾具從桌子上拾取待碼放的物體并將其正確碼放在恰當(dāng)?shù)奈恢蒙稀?/p>

利用PtCuNi合金來(lái)提高甲醇燃料電池電氧化活性和穩(wěn)定性的實(shí)現(xiàn)方法 647     

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一種用于提高甲醇燃料電池電氧化活性的實(shí)現(xiàn)方法。甲醇電氧化測(cè)試是在0.5M H₂SO₄+2M CH₃OH電解質(zhì)中進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試，以制備得到的粗糙八面體PtCoFe為甲醇燃料電池電氧化催化劑，催化劑的制備以氯鉑酸，氯化銅和氯化鎳為原料，以PVP為還原劑、甘氨酸和NaI為形貌調(diào)控劑，并加入特定含量的乙醇胺，在微波加熱條件下在短時(shí)間內(nèi)制備得到選擇性較高的凹面八面體形貌PtCuNi合金納米粒子，減少能耗且制備方法綠色清潔。獲得的凹面八面體形貌的PtCuNi合金納米粒子在甲醇燃料電池電氧化催化實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能以及良好的活性穩(wěn)定性，具有廣泛的應(yīng)用前景。

多功能學(xué)生用筆 759     

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本實(shí)用新型所述的一種多功能學(xué)生用筆，包括學(xué)生用筆、刻度尺、顯示系統(tǒng)、開關(guān)、電源、探頭(比重計(jì)、pH計(jì)、酸度計(jì))、導(dǎo)線。進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，將開關(guān)開啟，探頭從學(xué)生用筆右端拔出，開始測(cè)試溶液的密度，比重計(jì)感知溶液的密度，傳達(dá)給顯示系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)顯示出溶液的密度，操作人員用學(xué)生用筆記下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，當(dāng)用到尺寸測(cè)量時(shí)，用學(xué)生用筆左端的刻度尺測(cè)量。

除塵和除霧及復(fù)合吸附材料系統(tǒng) 1096     

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本實(shí)用新型的除塵和除霧及復(fù)合吸附材料系統(tǒng)，用霧滴廢氣收集管對(duì)含霧滴和濕氣揮發(fā)性有機(jī)物的收集，用粉塵廢氣集氣罩和粉塵廢氣收集管對(duì)粉塵的收集，通過(guò)集氣管連接霧滴廢氣收集管與粉塵廢氣收集管把收集到的含塵霧滴廢氣、流經(jīng)負(fù)壓式除塵器與帶有噴淋一級(jí)除霧器及二級(jí)除霧器預(yù)處理，風(fēng)機(jī)把除塵除霧的揮發(fā)性有機(jī)物經(jīng)由除塵除霧進(jìn)氣管送入復(fù)合吸附材料裝置內(nèi)實(shí)施復(fù)合吸附材料化學(xué)平衡凈化處理后、流經(jīng)廢氣凈化排氣管向外排放；在霧滴與粉塵廢氣收集管、集氣管、排氣管、除塵除霧進(jìn)氣管、廢氣凈化排氣管、旁通排氣管上設(shè)置的測(cè)試孔，用粉塵與霧滴測(cè)試儀分別測(cè)試含塵霧滴廢氣粒徑和濃度及除塵除霧廢氣與復(fù)合吸附材料的各個(gè)裝置凈化能力。

去除礦井內(nèi)地下水中有機(jī)污染的聯(lián)合修復(fù)系統(tǒng)和方法 819     

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本發(fā)明涉及一種去除礦井內(nèi)地下水中有機(jī)污染的聯(lián)合修復(fù)系統(tǒng)和方法，包括修復(fù)井、化學(xué)藥劑配置裝置、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和電控系統(tǒng)，設(shè)置于礦井空間中的止水帷幕，所述止水帷幕能夠?qū)⒋迯?fù)的礦井空間與相鄰礦井空間隔離；所述修復(fù)井能夠?qū)崿F(xiàn)待修復(fù)的礦井空間與地上環(huán)境的連通，所述修復(fù)井包括抽提井、注入井和監(jiān)測(cè)井，所述抽提井設(shè)置于礦井空間中污染物濃度最高的區(qū)域，所述注入井設(shè)置于抽提井外側(cè)，所述監(jiān)測(cè)井位于抽提井與注入井之間；所述抽提井的上端與廢水處理系統(tǒng)連接，所述抽提井能夠?qū)⒌V井空間中的廢水送入廢水處理系統(tǒng)中。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有單一修復(fù)系統(tǒng)無(wú)法適應(yīng)復(fù)雜礦井環(huán)境的問(wèn)題，提高修復(fù)系統(tǒng)的修復(fù)效果及效率。

精確表征不同碳化程度下水泥漿體中結(jié)合氯離子含量的方法 840     

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本發(fā)明提供了一種精確表征不同碳化程度下水泥漿體中結(jié)合氯離子含量的方法，經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)研究及理論推導(dǎo)，在硝酸銀溶液滴定法的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)利用預(yù)先碳化的硬化水泥漿體粉末與氯離子溶液充分接觸并達(dá)到吸附平衡后并高速離心獲得的上清液來(lái)測(cè)定結(jié)合氯離子的含量更為準(zhǔn)確。因化學(xué)滴定法中能夠準(zhǔn)確測(cè)定自由氯離子的含量而無(wú)法準(zhǔn)確確定具體的總氯離子含量，故通過(guò)硝酸銀滴定法測(cè)定一定濃度氯化鈉溶液與不同碳化程度的水泥漿體粉末充分接觸達(dá)到吸附平衡后溶液中的自由氯離子濃度，得到最初氯化鈉溶液中自由氯離子的精確濃度與最終氯離子濃度之差，換算為結(jié)合氯離子的量，就可以準(zhǔn)確得到不同碳化程度下水泥漿體中結(jié)合氯離子的含量。

指紋圖譜相似度計(jì)算方法、裝置和樣品質(zhì)量評(píng)價(jià)系統(tǒng) 994     

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本發(fā)明公開了一種指紋圖譜相似度計(jì)算方法、裝置和樣品質(zhì)量評(píng)價(jià)系統(tǒng)，其特征在于，所述方法包括：建立標(biāo)準(zhǔn)參考指紋圖譜；獲取待測(cè)樣品指紋圖譜；計(jì)算所述標(biāo)準(zhǔn)參考指紋圖譜和所述待測(cè)樣品指紋圖譜之間的相關(guān)系數(shù)R₁；計(jì)算所述標(biāo)準(zhǔn)參考指紋圖譜和所述待測(cè)樣品指紋圖譜之間的差異相似系數(shù)R₂；基于所述相關(guān)系數(shù)和差異相似系數(shù)計(jì)算綜合相似度。本發(fā)明的計(jì)算方法能夠從樣品的化學(xué)組成及含量差異兩個(gè)方面反映樣品的相似程度，并且適用于不同類型復(fù)雜樣品體系的需要。

基于專家策略指導(dǎo)的主動(dòng)目標(biāo)跟蹤方法及系統(tǒng) 875     

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本發(fā)明公開的一種基于專家策略指導(dǎo)的主動(dòng)目標(biāo)跟蹤方法及系統(tǒng)，屬于主動(dòng)目標(biāo)追蹤技術(shù)領(lǐng)域，包括：獲取場(chǎng)景觀測(cè)圖像、場(chǎng)景地圖和智能體位姿；根據(jù)場(chǎng)景地圖和智能體位姿，獲得每個(gè)智能體的局部地圖和每個(gè)局部地圖中所有智能體運(yùn)動(dòng)軌跡，作為第一訓(xùn)練數(shù)據(jù)；將第一訓(xùn)練數(shù)據(jù)分別輸入專家跟蹤器和專家目標(biāo)對(duì)象中，由專家目標(biāo)對(duì)象和專家跟蹤器進(jìn)行對(duì)抗強(qiáng)化學(xué)習(xí)，通過(guò)專家跟蹤器輸出建議動(dòng)作；將場(chǎng)景觀測(cè)圖像輸入學(xué)生跟蹤器中，將建議動(dòng)作作為場(chǎng)景觀測(cè)圖像的標(biāo)簽對(duì)學(xué)生跟蹤器進(jìn)行訓(xùn)練，獲得訓(xùn)練好的學(xué)生跟蹤器；利用訓(xùn)練好的學(xué)生跟蹤器對(duì)獲取的場(chǎng)景實(shí)時(shí)圖像進(jìn)行識(shí)別，獲得智能體決策動(dòng)作。實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)的準(zhǔn)確追蹤。

便攜式金相藥品工具袋 1071     

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本實(shí)用新型涉及收納件技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種便攜式金相藥品工具袋，包括主板，所述主板的內(nèi)側(cè)固定連接有束緊帶，所述主板的外側(cè)設(shè)有拋光袋和置物袋，所述拋光袋中設(shè)有拋光片，所述置物袋用于盛放待使用的工具；所述束緊帶上設(shè)有拓展袋；所述主板的內(nèi)側(cè)設(shè)有一列磁鐵，所述磁鐵凸出主板的內(nèi)側(cè)面，多列磁鐵之間等間距布置。本實(shí)用新型可以方便的實(shí)現(xiàn)工具及化學(xué)藥品的攜帶，減輕檢修人員的工作負(fù)擔(dān)。

心電圖吸杯電極恒溫放置夾 964     

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本實(shí)用新型公開了一種心電圖吸杯電極恒溫放置夾,由長(zhǎng)方形盒體1構(gòu)成,在長(zhǎng)方形盒體1的上板面上設(shè)有縱向的吸杯電極放置滑槽2和橫向的生理鹽水放置槽3,在長(zhǎng)方形盒體1內(nèi)設(shè)發(fā)條起動(dòng)式恒溫化學(xué)儲(chǔ)熱袋4。該心電圖吸杯電極恒溫放置夾,在檢查中,患者不會(huì)感到?jīng)龅拇碳?另外,由于吸杯電極成排的放置在吸杯電極放置槽內(nèi),放置有序,故使用方便。

特高壓直流斷路器的仿真方法 931     

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本發(fā)明涉及一種特高壓直流斷路器的仿真方法，包括以下步驟：S1、利用三維軟件建立特高壓直流斷路器的三維模型；S2、將三維模型導(dǎo)入到仿真平臺(tái)中，仿真平臺(tái)包括模型引擎、數(shù)據(jù)引擎、聲音引擎、腳本引擎和邏輯引擎；所述模型引擎將三維模型導(dǎo)入仿真平臺(tái)；S3、使用邏輯引擎給模型添加數(shù)學(xué)邏輯關(guān)系和幾何約束條件；S4、按照標(biāo)準(zhǔn)的變壓器拆裝步驟和檢修流程，對(duì)變壓器模型進(jìn)行交互動(dòng)畫制作；S5、使用聲音引擎和腳本引擎給仿真系統(tǒng)添加語(yǔ)音和演示動(dòng)畫。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)特高壓直流斷路器數(shù)字化，學(xué)員在電腦上即可了解特高壓直流斷路器的整個(gè)結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)，并能對(duì)特高壓直流斷路器進(jìn)行虛擬裝配拆裝。

用于免疫化療的pH敏感脂質(zhì)體 1054     

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本發(fā)明公開了一種用于免疫化療的pH敏感脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明選擇二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)和大豆卵磷脂(SPC)為磷脂雙分子層的基礎(chǔ)材料，琥珀酸膽固醇單酯(CHEMS)為pH敏感材料(化學(xué)結(jié)構(gòu)為膽固醇上醇羥基與琥珀酸上的羧基反應(yīng)形成的單酯，既能與膽固醇一樣發(fā)揮穩(wěn)定劑的作用，又兼具酸敏感的功能)，該系統(tǒng)以pH敏感性脂質(zhì)體為基礎(chǔ)，疏水層內(nèi)包載化療藥物多西他賽殺傷腫瘤細(xì)胞；脂質(zhì)體外層PEG鏈上接PD?L1單抗，同時(shí)起主動(dòng)靶向和檢查點(diǎn)抑制功能。