材料人網(wǎng)產(chǎn)品板塊致力于收錄有價值的新材料成果。近期產(chǎn)品庫收錄的關于鈉離子電池的新思路、新方法如下，部分成果摘錄自高校及科研單位官網(wǎng)報道。
1：Nat. Commun.：陽離子捕獲策略實現(xiàn)高比能/長周期水系鈉離子電池
中山大學王成新教授和楊功政副教授聯(lián)合提出了一種表面陽離子原位捕獲策略，能夠很好地解決了正極結構不穩(wěn)定和電池循環(huán)穩(wěn)定性差的問題。該在高濃度NaCl基水溶液中引入Na4Fe(CN)6作為支撐鹽，以填補循環(huán)過程中由鐵取代的普魯士藍Na1.58Fe0.07Mn0.97Fe(CN)6·2.65H2O(NaFeMnF)正極材料中形成的表面Mn空位。研究表明，NaMnF在充電過程中逐漸由單斜相轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎较啵罱K相變?yōu)樗姆较?。在立?四方相變過程中，高自旋Mn3+離子導致的JT效應引起Mn的歧化反應，使得部分錳以Mn2+離子溶解于電解液中。當向電解液中引入微量的亞鐵氰化鈉作為添加劑，在充電過程中Fe(CN)64?電遷移至正極表面，能夠捕獲表面溶解的錳離子并原位快速成核、外延生長出NaMnF，從而在源頭上消除了正極結構退化的隱患。所制備的水系鈉離子電池在0.5 A g?1下的比能量為94 Wh kg?1，在2 A g?1下循環(huán)15,000次后的放電容量保持率為73.4%。研究成果以題為“Enabling long-cycling aqueous sodium-ion batteries via Mn dissolution inhibition using sodium ferrocyanide electrolyte additive”發(fā)表在知名期刊Nature Communications上。
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2：鄭州大學Nature子刊：橋接多尺度界面以開發(fā)離子導電高壓含硫酸鐵鈉基電池正極
鄭州大學陳衛(wèi)華教授課題組提出Na2.26Fe1.87(SO4)3多尺度界面工程，異質(zhì)結構和晶面被調(diào)整以提高Na離子存儲性能。物理化學表征和理論計算表明Na6Fe(SO4)4異質(zhì)結構相通過致密鈉離子遷移通道和降低能壘來促進離子動力學。Na2.26Fe1.87(SO4)3的(11)面促進了電解液ClO4-陰離子和氟代碳酸亞乙酯分子的吸附，在正極形成富含無機物的Na離子導電界面。當在實驗室規(guī)模的單層軟包電池配置中與預先處理的FeS/碳基負極結合進行測試時，發(fā)現(xiàn)基于Na2.26Fe1.87(SO4)3的正極可實現(xiàn)約83.9 mAh g-1的初始放電容量，在24 mA g-1和 25℃下進行40個循環(huán)后，平均電池放電電壓為2.35 V，比容量保持率為97%左右。
鄭州大學陳衛(wèi)華教授等人將此工作以“Bridging multiscale interfaces for developing ionically conductive high-voltage iron sulfate-containing sodium-based battery positive electrodes”為題發(fā)表在頂級綜合性期刊《Nature Communications》上。
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3：趙乃勤教授ESM：用于持久可逆鈉離子電池的界面摻雜
在理論計算的指導下，天津大學趙乃勤教授團隊設計了界面摻雜工程，由Co摻雜的MoS2(Co-MoS2)和N摻雜的石墨烯(NG)組成的新型界面在放電過程中具有優(yōu)異的導電性和Na+吸附能力。此外，所揭示的Na2S-Mo(Co)/NG界面極大地有利于Na2S在充電過程中的分散、吸附和分解以及整體電導率。電化學表征技術系統(tǒng)地證明了錨定在三維氮摻雜碳(Co-MoS2/3DNC)復合材料上的鈷摻雜MoS2中Co-MoS2/NG界面良好的雙向反應動力學。因此，Co-MoS2/NG界面能夠?qū)崿F(xiàn)有效的可逆轉(zhuǎn)化反應。Co-MoS2/3DNC在1 A g-1的電流密度下表現(xiàn)出良好的倍率性能和1500次循環(huán)的良好長期循環(huán)穩(wěn)定性。本研究為設計高可逆和耐用的轉(zhuǎn)化型復合陽極的界面摻雜工程提供了新的見解。研究成果以題為“Engineering the interfacial doping of 2D heterostructures with good bidirectional reaction kinetics for durably reversible sodium-ion batteries”發(fā)表在知名期刊Energy Storage Materials上。
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4：Nat. Commun.：準固態(tài)鈉電池中鈉離子傳導通道的仿生設計
中國石油大學的范壯軍教授、劉征博士及燕友果教授以細胞膜的生物離子通道為靈感，開發(fā)了一種-COO-修飾的COF作為Na+準固態(tài)電解質(zhì)(QSSE)。研究表明，這種準固態(tài)電解質(zhì)具有由相鄰的-COO-基團和COF內(nèi)壁形成的亞納米Na+傳輸區(qū)(6.7-11.6 ?)，可實現(xiàn)Na+沿著亞納米尺寸的電負性區(qū)域傳輸，從而產(chǎn)生Na+在25 ± 1 °C時，電導率為1.30×10-4 S cm-1，氧化穩(wěn)定性高達5.32 V(相對于Na+/Na)。在Na||Na3V2(PO4)3紐扣電池配置中測試準固態(tài)電解質(zhì)證明了快速反應動力學、低極化電壓和在60 mA g-1和25 ± 1 °C下超過1000個循環(huán)的穩(wěn)定循環(huán)性能，每個循環(huán)容量衰減0.0048%，最終放電容量為83.5 mAh g-1。研究成果以題為“Bioinspired design of Na-ion conduction channels in covalent organic frameworks for quasi-solid-state sodium batteries”發(fā)表在知名期刊Nature Communications上。
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5：中南大學梁叔全&曹鑫鑫Nano Energy：通過多價陰離子置換解鎖氟磷酸鹽正極中快速且穩(wěn)健的儲鈉性能
中南大學梁叔全教授和曹鑫鑫副教授團隊通過SiO44-取代NVPOF中的PO43-，在NVPOF中獲得了非凡的Na+儲存性能。理論計算和實驗分析結果表明，這種陰離子置換策略可以優(yōu)化電子導電性，并拓寬離子傳輸通道，獲得更快的荷質(zhì)擴散動力學。同時，SiO44-的引入增強了材料的晶體結構，可支撐高度可逆的雙電子反應，并提高平均放電電壓和能量密度。因此，NVPOFSi0.05正極表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能(30 C時為75.5 mA h g-1)，在長循環(huán)下(10 C，1000次循環(huán))幾乎沒有產(chǎn)生容量損失。NVPOFSi0.05正極和商業(yè)硬碳負極組裝的鈉離子全電池具有高能量密度(280 W h kg-1)和優(yōu)異的長循環(huán)性能(5 C下300次循環(huán)后保持92.3%的容量)。這種陰離子摻雜策略為開發(fā)先進的SIB正極材料提供了新的思路。
相關研究文章以“Unlocking Rapid and Robust Sodium Storage of Fluorophosphate Cathode via Multivalent Anion Substitution”為題發(fā)表在Nano Energy上。
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6：山東理工&南開：高熵P2/O3雙相正極可充鈉電池正極材料
層狀鈉錳基氧化物可用于鈉離子電池的正極材料，但有限的初始庫侖效率(ICE)和較差的結構穩(wěn)定性成為其發(fā)展受限的原因。高熵雙相Na0.7Mn0.4Ni0.3Cu0.1Fe0.1Ti0.1O1.95F0.1正極材料被報道表現(xiàn)出顯著的初始庫侖效率(ICE)、倍率性能和循環(huán)性能。原位結構分析揭示了，在正極制備過程中通過改變燒結溫度，可調(diào)的P2/O3的比例。合成的高熵氧化物的P2/O3比為23：77(wt%)，提供了97.6%的高ICE，在800 mA g-1的電流密度下具有86.7 mAh g-1的可觀放電比容量，以及在-40至50 ℃的寬溫度范圍內(nèi)具有可觀的容量保持率。另外，基于正極的質(zhì)量，在1172 W Kg-1的功率密度下，耦合Na0.7Mn0.4Ni0.3Cu0.1Fe0.1Ti0.1O1.95F0.1和硬碳的全電池表現(xiàn)出268.3Wh kg-1的能量密度。該工作由山東理工大學的周晉教授、翁俊迎副教授聯(lián)合南開大學的程方益教授，以標題為：“High-entropy P2/O3 biphasic cathode materials for wide-temperature rechargeable sodium-ion batteries”發(fā)表在Energy Storage Materials上。
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7：最新Nature Energy：鋰/鈉離子電池過渡金屬氧化物中氧的離域電子空穴
英國牛津大學Robert A. House、Peter G. Bruce教授課題組通過利用帶狀有序Na0.6[Li0.2Mn0.8]O2中被抑制的過渡金屬重排來捕獲O2-在O2形成之前的電子空穴的性質(zhì)。研究人員發(fā)現(xiàn)，在過渡金屬層中形成的電子空穴是在與兩個Mn(O-Mn2)配位的氧化物離子上離域的。進一步地，本工作追蹤這些離域的空穴態(tài)，因為它們在一段時間內(nèi)逐漸以捕獲分子O2的形式在結構中局域。如果要實現(xiàn)真正可逆的高壓O-氧化還原正極，確定氧化物離子上空穴態(tài)的性質(zhì)是很重要的。相關論文以題為：“Delocalized electron holes on oxygen in a battery cathode”發(fā)表在Nature Energy上。
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